Трифолин

Трифолин
	Структура трифолина
Имена
	Название ИЮПАК 3-(β- D -галактопиранозилокси)-4′,5,7-тригидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Кемпферол 3- О -β- D -галактозид ; Кемпферол-3- О -галактозид
Идентификаторы
Номер CAS	23627-87-4;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:31742 И;
ChemSpider	10306173;
КЕГГ	С12626 И;
CID PubChem	5282149;
УНИИ	7CKD5ET5SP И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30946447;
	ИнЧи InChI=1S/C21H20O11/c22-7-13-15(26)17(28)18(29)21(31-13)32-20-16(27)14-11(25)5-10(24)6-12( 14)30-19(20)8-1-3-9(23)4-2-8/ч1-6,13,15,17-18,21-26,28-29H,7H2/t13-,15+,17+,18-,21+/м1/с1 Ключ: JPUKWEQWGGBDDQB-DTGCRPNFSA-N;
	УЛЫБКИ C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С21Н20О11
Молярная масса	448,37 г/моль
Плотность	1,791 г/мл
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Трифолин — это химическое соединение. Это кемпферол 3-галактозид. Его можно найти в Camptotheca acuminata , ^[1] в Euphorbia condylocarpa^[2] или в Consolida oliveriana . ^[3]

Кемпферол 3-O-галактозилтрансфераза — фермент, катализирующий химическую реакцию:
УДФ-галактоза + кемпферол → УДФ + кемпферол 3-O-бета-D-галактозид (трифолин). ^[4] Также его можно найти в проростках Vigna mungo . ^[5]

Ссылки

^ Ли, С.; Чжан, З.; Кейн, А.; Ван, Б.; Лонг, М.; Тейлор, Дж. (2005). «Противогрибковая активность камптотецина, трифолина и гиперозида, выделенных из Camptotheca acuminata». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (1): 32–37 . doi :10.1021/jf0484780. PMID 15631505.
^ Рощин, Ю. В. (1977). «Трифолин из Euphorbia condylocarpa». Химия природных соединений . 13 (4): 481– 482. doi :10.1007/BF00565849. S2CID 4813721.
^ Диас, Дж.С.; Кармона, А.; Торрес, Ф.; Кинтана, Дж.; Эстевес, Ф.; Герц, В. (2008). «Цитотоксическая активность ацетатов флавоноидных гликозидов Consolida Oliveriana». Планта Медика . 74 (2): 171–174 . doi :10.1055/s-2008-1034278. PMID 18214815. S2CID 1783362.
^ Miller, KD; Guyon, V.; Evans, JN; Shuttleworth, WA; Taylor, LP (1999). «Очистка, клонирование и гетерологичная экспрессия каталитически эффективной флавонол 3-O-галактозилтрансферазы, экспрессируемой в мужском гаметофите Petunia hybrida». Журнал биологической химии . 274 (48): 34011– 34019. doi : 10.1074/jbc.274.48.34011 . PMID 10567367.
^ «Частичная очистка и некоторые свойства флавонол 3-O-гликозилтрансфераз из проростков Vigna mungo, с особым акцентом на образование кемпферол 3-O-галактозида и 3-O-глюкозида». Физиология растений и клеток . 34 (2): 329–335 . Март 1993. doi :10.1093/oxfordjournals.pcp.a078424. ISSN 1471-9053.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Ли, С.; Чжан, З.; Кейн, А.; Ван, Б.; Лонг, М.; Тейлор, Дж. (2005). «Противогрибковая активность камптотецина, трифолина и гиперозида, выделенных из Camptotheca acuminata». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (1): 32–37 . doi :10.1021/jf0484780. PMID 15631505.

[2] Рощин, Ю. В. (1977). «Трифолин из Euphorbia condylocarpa». Химия природных соединений . 13 (4): 481– 482. doi :10.1007/BF00565849. S2CID 4813721.

[3] Диас, Дж.С.; Кармона, А.; Торрес, Ф.; Кинтана, Дж.; Эстевес, Ф.; Герц, В. (2008). «Цитотоксическая активность ацетатов флавоноидных гликозидов Consolida Oliveriana». Планта Медика . 74 (2): 171–174 . doi :10.1055/s-2008-1034278. PMID 18214815. S2CID 1783362.

[4] Miller, KD; Guyon, V.; Evans, JN; Shuttleworth, WA; Taylor, LP (1999). «Очистка, клонирование и гетерологичная экспрессия каталитически эффективной флавонол 3-O-галактозилтрансферазы, экспрессируемой в мужском гаметофите Petunia hybrida». Журнал биологической химии . 274 (48): 34011– 34019. doi : 10.1074/jbc.274.48.34011 . PMID 10567367.

[5] «Частичная очистка и некоторые свойства флавонол 3-O-гликозилтрансфераз из проростков Vigna mungo, с особым акцентом на образование кемпферол 3-O-галактозида и 3-O-глюкозида». Физиология растений и клеток . 34 (2): 329–335 . Март 1993. doi :10.1093/oxfordjournals.pcp.a078424. ISSN 1471-9053.

Имена
Структура трифолина
Название ИЮПАК 3-(β- D -галактопиранозилокси)-4′,5,7-тригидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Кемпферол 3- О -β- D -галактозид Кемпферол-3- О -галактозид
Идентификаторы
Номер CAS	23627-87-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:31742^И
ChemSpider	10306173
КЕГГ	С12626^И
CID PubChem	5282149
УНИИ	7CKD5ET5SP^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID30946447
ИнЧи InChI=1S/C21H20O11/c22-7-13-15(26)17(28)18(29)21(31-13)32-20-16(27)14-11(25)5-10(24)6-12( 14)30-19(20)8-1-3-9(23)4-2-8/ч1-6,13,15,17-18,21-26,28-29H,7H2/t13-,15+,17+,18-,21+/м1/с1 Ключ: JPUKWEQWGGBDDQB-DTGCRPNFSA-N
УЛЫБКИ C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С21Н20О11
Молярная масса	448,37 г/моль
Плотность	1,791 г/мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс