Триэтилборат

Триэтилборат
Имена
	Название ИЮПАК Триэтилборат
	Другие имена Триэтоксид бора ; Борная кислота, триэтиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	150-46-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:38916 И;
ChemSpider	8659 И;
Информационная карта ECHA	100.005.238
Номер ЕС	205-760-9;
CID PubChem	9009;
УНИИ	WXW2J80ORX И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2041674;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 И Ключ: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 Ключ: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYAB;
	УЛЫБКИ О(Б(ОСС)ОСС)СС;
Характеристики
Химическая формула	С6Н15ВО3
Молярная масса	145,99 г·моль −1
Появление	прозрачная жидкость
Плотность	0,858 г/см 3
Температура плавления	−85 °C (−121 °F; 188 K)
Точка кипения	118 °C (244 °F; 391 К)
Опасности
точка возгорания	11 °C (52 °F; 284 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Триэтилборат — бесцветная жидкость с формулой B (OCH ₂ CH ₃ ) ₃ . Это эфир борной кислоты и этанола . Имеет мало применений. ^[1]

Это слабая кислота Льюиса (AN = 17, измеренная по методу Гутмана-Беккета ). ^[2] Она горит зеленым пламенем, и поэтому ее растворы в этаноле используются в спецэффектах и пиротехнике.

Видео горения триэтилбората (с периодическим обдувом)

Он образуется в результате реакции борной кислоты и этанола в присутствии кислотного катализатора, где он образуется согласно равновесной реакции:

_В ( _ОН ) ₃ + 3 _С2Н5ОН_⇌ ( С2Н5О ) _3В + _3Н2О

Для увеличения скорости прямой реакции образовавшуюся воду необходимо удалить из реакционной среды либо азеотропной перегонкой, либо адсорбцией. Она используется в качестве растворителя и/или катализатора при получении синтетических восков, смол, красок и лаков. Она используется в качестве компонента некоторых антипиренов в текстильной промышленности и некоторых сварочных флюсов .

Ссылки

^ Роберт Дж. Бразертон; К. Джозеф Вебер; Кларенс Р. Гвиберт; Джон Л. Литтл (2000). "Соединения бора". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732.
^ MA Beckett, GC Strickland, JR Holland и KS Varma, "Удобный метод ЯМР для измерения кислотности Льюиса в борных центрах: корреляция скоростей реакций полимеризации эпоксидов, инициированной кислотой Льюиса, с кислотностью Льюиса", Polymer, 1996, 37 , 4629–4631. doi: 10.1016/0032-3861(96)00323-0

Внешние ссылки

Национальный реестр загрязняющих веществ - Бор и его соединения
Страница WebBook для BC6H15O3

[Ullmann-1] Роберт Дж. Бразертон; К. Джозеф Вебер; Кларенс Р. Гвиберт; Джон Л. Литтл (2000). "Соединения бора". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732.

[Beckett-2] MA Beckett, GC Strickland, JR Holland и KS Varma, "Удобный метод ЯМР для измерения кислотности Льюиса в борных центрах: корреляция скоростей реакций полимеризации эпоксидов, инициированной кислотой Льюиса, с кислотностью Льюиса", Polymer, 1996, 37 , 4629–4631. doi: 10.1016/0032-3861(96)00323-0

Имена


Название ИЮПАК Триэтилборат
Другие имена Триэтоксид бора Борная кислота, триэтиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	150-46-9^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:38916^И
ChemSpider	8659^И
Информационная карта ECHA	100.005.238
Номер ЕС	205-760-9
CID PubChem	9009
УНИИ	WXW2J80ORX^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2041674
ИнЧи ИнЧИ=1S/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3^И Ключ: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N^И ИнЧИ=1/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 Ключ: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ О(Б(ОСС)ОСС)СС
Характеристики
Химическая формула	С6Н15ВО3
Молярная масса	145,99 г·моль ⁻¹
Появление	прозрачная жидкость
Плотность	0,858 г/см ³
Температура плавления	−85 °C (−121 °F; 188 K)
Точка кипения	118 °C (244 °F; 391 К)
Опасности
точка возгорания	11 °C (52 °F; 284 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс