Трибутирин

Химическое соединение
Трибутирин
Скелетная формула бутирина
Шаростержневая модель молекулы бутирина
Имена
Систематическое название ИЮПАК
Пропан-1,2,3-триилтрибутаноат
Другие имена
Трибутирин
Идентификаторы
  • 60-01-5
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:35020 ☒Н
ChemSpider
  • 13849665 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.000.410
КЕГГ
  • С13870
CID PubChem
  • 6050
УНИИ
  • S05LZ624MF проверятьИ
  • DTXSID4052267
  • InChI=1S/C15H26O6/c1-4-7-13(16)19-10-12(21-15(18)9-6-3)11-20-14(17)8-5-2/h12H,4-11H2,1-3H3
    Ключ: UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N
  • CCCC(=O)OCC(COC(=O)CCC)OC(=O)CCC
Характеристики
С15Н26О6
Молярная масса302,367  г·моль −1
ПоявлениеМаслянистая жидкость с горьким вкусом [1]
Плотность1,032 г/см 3 [1]
Температура плавления−75 °C (−103 °F; 198 K) [1]
Точка кипения305–310 °C (581–590 °F; 578–583 K) [1]
Нерастворимый [1]
Опасности
Паспорт безопасности (SDS)Паспорт безопасности трибутирина, Fischer Scientific
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Трибутирин — это триглицерид, который естественным образом присутствует в сливочном масле . Это сложный эфир, состоящий из масляной кислоты и глицерина . [1] Помимо прочего, он используется в качестве ингредиента при изготовлении маргарина . Он присутствует в сливочном масле и может быть описан как жидкий жир с едким вкусом.

Трибутирин также используется в микробиологических лабораториях для идентификации бактерии Moraxella catarrhalis . [2]

Трибутирин — это стабильное и быстро всасывающееся пролекарство масляной кислоты, которое усиливает антипролиферативное действие дигидроксихолекальциферола на клетки рака толстой кишки человека. [3]

Ссылки

  1. ^ abcdef Будавари, Сьюзен, ред. (1996), Индекс Merck: Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Merck, ISBN 0911910123
  2. ^ Перес, Хосе Л.; Анхелес Пулидо; Флоренсия Пантоцци; Рохелио Мартин (октябрь 1990 г.). «Тест на бутиратэстеразу (4-метилумбеллиферилбутират) — простой метод немедленной идентификации Moraxella (Branhamella) catarrhalis с поправкой» (перепечатка в формате PDF) . Журнал клинической микробиологии . 28 (10). Вашингтон, округ Колумбия: Американское общество микробиологии: 2347–2348. doi : 10.1128/jcm.28.10.2347-2348.1990. ISSN  1098-660X. PMC 268174. PMID 2121784  . 
  3. ^ Гашотт, Таня; Дитер Штайнхильбер; Владан Милович; Юрген Штайн (июнь 2001 г.). «Трибутирин, стабильное и быстро абсорбируемое пролекарство масляной кислоты, усиливает антипролиферативные эффекты дигидроксихолекальциферола в клетках рака толстой кишки человека». Журнал питания . 131 (6). Бетесда, Мэриленд: Американское общество диетологических наук: 1839–1843. doi : 10.1093/jn/131.6.1839 . ISSN  1541-6100. PMID  11385076. Получено 17 августа 2009 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Трибутирин&oldid=1211193021"