Трибутиламин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N -Дибутилбутан-1-амин | |
| Другие имена (Трибутил)амин (Название трибутиламин устарело.) | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.781 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 12 Н 27 Н | |
| Молярная масса | 185,355 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Плотность | 0,78 г/см 3 [1] |
| Температура плавления | −70 °C (−94 °F; 203 К) [1] |
| Точка кипения | 214 °C (417 °F; 487 К) [1] |
| 50 мг/л (20 °C) [1] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 86 °C (187 °F; 359 К) [1] |
| Родственные соединения | |
Связанный | Трибутилфосфин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Трибутиламин ( ТБА ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C4H9 ) 3N . Это бесцветная жидкость с запахом амина .
Использует
Трибутиламин используется как катализатор (акцептор протонов) и как растворитель в органических синтезах и полимеризации (включая полиуретаны ). [2]
Ссылки
- ^ abcde Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
- ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). Амины Алифатические . дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
