Трансандиномис боливарис
Мелкий грызун, обнаруженный от северо-востока Гондураса до запада Эквадора

Трансандиномис боливарис
Череп.
Череп из Серро Асуль, Панама, вид сверху [1]
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Грызуны
Семья:Крикетиды
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Трансандиномис
Разновидность:
Т. боливарис
Биномиальное имя
Трансандиномис боливарис
Карта.
Распространение Transandinomys bolivaris на юге Центральной и северо-западе Южной Америки [3]
Синонимы [11]
  • Oryzomys bolivaris Дж. А. Аллен, 1901 [4]
  • Oryzomys castaneus Дж. А. Аллен, 1901 [5]
  • Oryzomys rivularis J.A. Аллен, 1901 год [6]
  • Oryzomys bombycinus Голдман , 1912 [7]
  • Oryzomys nitidus alleni Goldman, 1915 [8]
  • Oryzomys bombycinus orinus Пирсон, 1939 [9]
  • Transandinomys bolivaris : Векслер, Персекильо и Восс, 2006 [10]

Transandinomys bolivaris , также известный как длинноусая рисовая крыса , является грызуном из семейства Cricetidae . Он встречается во влажных лесах от северо-востока Гондураса до запада Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря. С тех пор как он был впервые описан в 1901 году в Эквадоре, для него было введено шесть научных названий, но их общая идентичность не была задокументирована до 1998 года, и вид долгое время был известен под названием Oryzomys bombycinus , описанным из Панамы в 1912 году. Название Oryzomys bolivaris использовалось до того, как оно было перемещено в новый род Transandinomys с Transandinomys talamancae (ранее Oryzomys talamancae ) в 2006 году.

Это рисовая крыса среднего размера , отличающаяся очень длинными вибриссами (усами) — те, что над глазами, достигают длины 50 мм (2 дюйма). Мех мягкий и густой, обычно темно-коричневый сверху и светло-серый снизу; у молодых особей он темнее. Ступни длинные, а хвост примерно такой же длины, как голова и тело. Череп узкий и имеет широкую межглазничную область (между глазами). Вид в основном живет на земле. Хотя он редок, его охранный статус считается надежным.

Таксономия

В 1901 году Джоэл Асаф Аллен описал четыре новых вида рисовых хомяков в роде Oryzomys : три из Эквадора и перуанский Oryzomys perenensis . Три эквадорских вида — Oryzomys bolivaris из Порвенира, [Примечание 1] провинция Боливар ; Oryzomys castaneus из Сан-Хавьера, провинция Эсмеральдас ; и Oryzomys rivularis из Рио-Верде, провинция Пичинча — были основаны на одном экземпляре, собранном в 1899 или 1900 году . [13] Он различал эти три вида на основе окраски, размера и относительной длины хвоста. [14] Филипп Гершковиц перечислил все три среди многочисленных синонимов « Oryzomys laticeps » (в настоящее время более узко определяемого как Hylaeamys laticeps ) в статье 1960 года. [15]

Эдвард Альфонсо Голдман описал Oryzomys bombycinus в 1912 году по четырем образцам из Панамы. Он сравнил его с Oryzomys talamancae и поместил его в « группу Oryzomys laticeps ». [16] Три года спустя он описал Oryzomys nitidus alleni из Коста-Рики как подвид Oryzomys nitidus , не упомянув bombycinus . [8] Он пересмотрел Oryzomys из Северной Америки в 1918 году и признал Oryzomys bombycinus единственным членом своей собственной группы, а alleni — подвидом, отличающимся пропорциями черепа. Он также упомянул, что группа встречалась в Эквадоре, и указал, что O. bombycinus, вероятно, достиг Колумбии. Голдман считал группу похожей на O. talamancae , но предположил, что bombycinus и alleni могут быть только подвидами O. nitidus . [17] В 1939 году Оливер Пирсон добавил третий подвид, O. b. orinus , из восточной Панамы, [18] а в 1966 году вид был впервые зарегистрирован в Колумбии. [19] Рональд Пайн сделал обзор Oryzomys bombycinus в 1971 году, когда было известно 59 его экземпляров, и впервые зарегистрировал вид из Никарагуа и Эквадора. [20] Он сохранил три описанных подвида — alleni из Никарагуа в западную Панаму, bombycinus из центральной Панамы и orinus из восточной Панамы в Эквадор. [21]

Альфред Гарднер и Джеймс Паттон предположили в 1976 году, что O. rivularis Аллена может быть тем же видом, что и O. bombycinus . Они считали O. bolivaris , вероятно, тем же самым, что и O. nitidus , и перечислили castaneus как синоним O. capito (эквивалент современного Hylaeamys megacephalus и близкородственных видов плюс Transandinomys talamancae ). [22] В 1984 году Бенсхуф и его коллеги сообщили о первой находке Oryzomys bombycinus из Гондураса. [23] Гай Массер и Марина Уильямс рассмотрели O. talamancae в 1985 году и включили O. castaneus в качестве одного из его синонимов, хотя и не исследовали голотип . [24] Во втором издании « Видов млекопитающих мира» 1993 года Массер и Майкл Карлтон использовали название Oryzomys bolivaris для вида, ранее известного как O. bombycinus , а в 1998 году Массер и его коллеги полностью задокументировали отнесение названий bolivaris , castaneus , rivularis , bombycinus , alleni и orinus к одному и тому же виду Oryzomys bolivaris . [25] Они отметили его сходство с O. talamancae , но не пытались определить филогенетические связи между обсуждаемыми ими видами. [26] В своем ограниченном материале они обнаружили, что географическая изменчивость внутри вида несущественна, и не признали никаких подвидов. [27]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал филогенетический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), трибы , к которой относят Oryzomys , используя морфологические и ДНК-секвенированные данные. Его результаты показали, что виды Oryzomys распространены по Oryzomyini, и предположили, что большинство видов в роде следует отнести к новым родам. [28] Позже в том же году он вместе с Александром Персекильо и Робертом Фоссом назвал десять новых родов для этих видов, включая Transandinomys , типовым видом которого является Oryzomys talamancae (теперь Transandinomys talamancae ) . [10] Они также включили Oryzomys bolivaris в Transandinomys , так что теперь он называется Transandinomys bolivaris , хотя он не был включен в филогенетическое исследование Векслера. Оба вида морфологически схожи, но они смогли идентифицировать только одну синапоморфию (общую производную черту) для них: очень длинные надбровные вибриссы ( усы над глазами). [29] Transandinomys является одним из примерно 30 родов Oryzomyini, разнообразного сообщества американских грызунов, насчитывающего более ста видов, [30] и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , наряду с сотнями других видов, в основном мелких грызунов. [31]

Различные авторы использовали общее название «длинноусая рисовая крыса» для этого вида, [32] но было предложено несколько других названий. В 1918 году Голдман назвал O. bombycinus bombycinus «длинношерстной рисовой крысой» [33] и O. b. alleni «рисовой крысой Аллена». [34] Массер и Карлтон, писавшие в третьем издании « Видов млекопитающих мира» 2005 года , использовали «длинноусого Oryzomys», [35] Красный список МСОП 2009 года дал «боливаровую рисовую крысу», [2] а Томас Ли и его коллеги использовали «длинноусую трансандийскую рисовую крысу» в 2010 году. [36]

Описание

Измерения [37]
Областьн [Примечание 2]Голова и телоХвостЗадняя часть стопы
Никарагуа5108,2 (99–119)115,2 (99–126)28,8 (27–32)
Коста-Рика,
западная Панама		9–13118,7 (103–134)113,2 (96–125)30,3 (27–33)
Центральная Панама13–15120,7 (111–140)120,8 (111–130)30,0 (27–33)
Восточная Панама5116,8 (107–125)117,6 (109–126)28,0 (25–29)
Колумбия8127,4 (115–141)121,3 (100–135)30,5 (29–32)
Эквадор8–9119,4 (111–133)114,8 (100–127)29,7 (28–32)
Измерения производятся в миллиметрах и имеют вид «среднее (минимум–максимум)».

Transandinomys bolivaris — рисовая крыса среднего размера с очень длинными надбровными вибриссами [Примечание 3] (более 50 мм (2,0 дюйма) в длину и выходящие далеко за уши, если откинуть их назад к голове). [38] Согласно книге Фионы Рид « Млекопитающие Юго-Восточной Мексики и Центральной Америки» , она отличается от любых рисовых крыс схожего размера длиной этих усов; [39] T. talamancae также имеет длинные надбровные вибриссы, но не такие длинные, как у T. bolivaris . [10] У обоих видов мистациальные вибриссы (над ртом) также длинные и выходящие за уши, если откинуть их назад, но у T. bolivaris они снова намного длиннее . [10] Вибриссы в основном темные, но полупрозрачные на кончиках. [40] Handleyomys alfaroi , рисовая крыса, с которой часто путают молодых T. bolivaris , [41] намного меньше. [42] У T. bolivaris щеки могут быть светло-серыми, желтовато-коричневыми или красноватыми. Уши темно-коричневые или черные и редко опушены. [43]

Череп.
Череп из Серро Асуль, Панама, вид снизу [1]

Мех, мягкий, плотный и густой, [40] темно-коричневый или серый на верхних частях, переходящий в черный на средней части спины и желтовато-коричневый по бокам. [38] Нижние части резко отличаются по цвету. Там волосы темно-серые у основания и белые на кончиках, так что мех кажется серовато-белым. [40] Мех короче и темнее, чем у T. talamancae [44] и мягче и толще, чем у H. alfaroi . [42] Молодые животные имеют более темный, тонкий и мягкий мех. [45] Пайн разделил подвиды alleni и orinus на основе их более темного меха, [46] но Массер и его коллеги не смогли подтвердить эту закономерность и обнаружили более светлые и темные особи в тех же географических регионах. [47]

Хвост кажется голым [39] и короче или примерно такой же длины, как голова и тело; [48] он длиннее у T. talamancae . [49] Его окраска изменчива; он темно-коричневый сверху и по бокам и светло-коричневый и часто белый в большей или меньшей степени снизу, а у некоторых особей хвост имеет одинаковый цвет сверху и снизу. [Примечание 4] Чешуя на хвосте мельче, чем у T. talamancae . [51]

Предплечья темно-серые. Передние лапы непигментированные, а когтевые пучки белых волосков окружают столь же непигментированные когти. [45] У животного длинные, узкие задние лапы, [39] длиннее, чем у T. talamancae , [49] с обычно гладкими подошвами (без чешуек , которые присутствуют у T. talamancae ). [Примечание 5] Три средних пальца намного длиннее двух внешних. На подошве имеется шесть подушечек . Верхняя поверхность и бока задних лап белые и кажутся голыми, хотя присутствуют короткие белые волоски; [45] эти волоски длиннее у T. talamancae . [52] Когтевые пучки длинных, белых или серых волосков присутствуют вокруг когтей, [53] которые короткие и лишены пигмента. [45]

Длина головы и тела составляет от 100 до 140 мм (от 3,9 до 5,5 дюйма), длина хвоста от 90 до 130 мм (от 3,5 до 5,1 дюйма), длина задней части стопы от 27 до 35 мм (от 1,1 до 1,4 дюйма), длина уха от 16 до 21 мм (от 0,63 до 0,83 дюйма), а масса тела от 39 до 75 г (от 1,4 до 2,6 унции). [38] У самок четыре пары молочных желез , как обычно у оризомиин. [45] Как и у большинства рисовых крыс, у T. bolivaris двенадцать грудных и семь поясничных позвонков. [54] Исследование в Коста-Рике показало, что существует 58 хромосом , включая многие из них большие и с двумя плечами, а основное число плеч составляет 80 (2n = 58, FN = 80), высокодифференцированный кариотип . [41] Кариотип T. talamancae изменчив, но имеет меньше хромосом (от 34 до 54) и основных плеч (от 60 до 67). [55] У H. alfaroi больше хромосом (от 60 до 62) и основных плеч (от 100 до 104). [42]

Череп и зубы

Череп из Туиса, Коста-Рика ( голотип Oryzomys nitidus alleni Goldman) [1]

Череп относительно длинный и имеет длинный, узкий рострум (переднюю часть), широкую межглазничную область (между глазами) и узкую мозговую коробку с почти вертикально ориентированными стенками по бокам и сзади. [45] Он отличается от T. talamancae различными пропорциями. [52] Хотя подвиды, ранее признанные в « Oryzomys bombycinus », были разделены небольшими различиями в чертах черепа, Пайн отверг их на основе своих гораздо более крупных образцов. [56] Массер и коллеги согласились, но отметили, что колумбийские животные, по-видимому, имели более крупные черепа. [57] Скуловые пластины широкие , а скуловые дуги (скулы) за ними почти параллельны друг другу. Края межглазничной области содержат выступающие бусины, которые простираются до мозговой коробки как височные гребни; [45] они обычно менее развиты у T. talamancae . [58] В отличие от T. talamancae и H. alfaroi , теменная кость обычно ограничена крышей мозговой коробки и не простирается в стороны. [59]

Резцовые отверстия , которые перфорируют переднюю часть нёба , не простираются между молярами . Нёбо заканчивается за третьими молярами и перфорировано там заднебоковыми ямками . За ним крыша мезоптеригоидной ямки перфорирована слабо развитыми клиновидно-нёбными полостями . Слуховые буллы , в которых находится внутреннее ухо, большие. [45] Обычно в сосцевидной кости отсутствуют отверстия (фенестры), которые присутствуют у T. talamancae . [10] Рисунок артерий в голове примитивен, на что указывает состояние различных отверстий (фораминов) и бороздок в черепе. [41]

Челюсть.
Нижняя челюсть Transandinomys bolivaris из Серро-Асуль, Панама [60]

Нижняя челюсть выглядит толстой и имеет длинный мыщелковый отросток на задней стороне; [41] у T. talamancae он более тонкий. [61] Капсулярный отросток , выступ на задней стороне челюсти, в котором находится корень нижнего резца , развит слабо. [41]

Резцы большие и небороздчатые. Их эмаль оранжевая, но более бледная на нижних. Ориентация верхних резцов опистодонтная , с режущим краем, ориентированным назад. Моляры брахидонтные (с низкой коронкой) и имеют два ряда основных бугорков, разделенных глубокими впадинами и дополненных сетью гребней и более мелких бугорков. [41] Первый верхний моляр шире, чем у T. talamancae . [61] Как и у этого вида, но в отличие от многих других рисовых крыс, включая H. alfaroi , мезофлексус на втором верхнем моляре, который отделяет паракон (один из основных бугорков) от мезолофа (дополнительного гребня), не разделен надвое эмалевым мостиком. [62] Гипофлексид на втором нижнем моляре , основная впадина между бугорками, очень длинный, простирается более чем на половину зуба; по этой черте он похож на T. talamancae , но отличается от H. alfaroi . [42] Каждый из верхних моляров имеет три корня (два на внешней и один на внутренней стороне), а каждый из нижних имеет два (один спереди и другой сзади). [45]

Распространение, экология и поведение

По три зуба слева и справа, уменьшающиеся в размере сверху вниз.
Верхний (слева) и нижний (справа) ряды коренных зубов образца из Серро Асуль, Панама [63]

Transandinomys bolivaris — редкий вид. [39] Его известное распространение простирается от северо-востока Гондураса, на побережье Карибского моря, через восточную Никарагуа, Коста-Рику и Панаму, в прибрежную западную Колумбию и северо-западный и западно-центральный Эквадор. Он был обнаружен вблизи уровня моря, а верхние высотные отметки составляют около 1500 м (4900 футов) в Панаме и 1800 м (5900 футов) в Эквадоре. Это распространение совпадает с распространением влажного Трансандийского леса. [64] Обычно встречается в районах со средней температурой выше 16 °C (60,8 °F) и годовым количеством осадков от 4000 до 6000 мм (от 157 до 236 дюймов), [65] предпочитает леса на средней высоте (от 600 до 900 м или от 1970 до 2950 футов) и часто встречается вблизи воды. [39] Можно ожидать, что фактический ареал этого вида будет простираться дальше на север и запад, возможно, в Веракрус , южную Мексику и западную Венесуэлу, где он пока не был зарегистрирован. [66] Омар Линарес упомянул о возможной находке в районе озера Маракайбо на северо-западе Венесуэлы в 1998 году. [67] Его ареал аналогичен ареалу обитания различных других животных тропических лесов, включая полусвинцового ястреба ( Leucopternis semiplumbeus ), рисовых крыс Sigmodontomys alfari и S. aphrastus , колючих крыс Proechimys semispinosus и Hoplomys gymnurus , [68] и опоссума Marmosa zeledoni . [69] T. talamancae и H. alfaroi часто встречаются в тех же местах, что и T. bolivaris , но встречаются и в других областях. [41]

Мало что известно о его биологии. [70] Вид в основном живет на земле, но некоторые молодые животные были пойманы в растительности, на высоте до 1,5 м (4,9 фута) над землей. Обычно его ловят «под бревнами, вокруг корней больших деревьев или среди камней вдоль ручьев». [39] Две самки с четырьмя эмбрионами каждая были пойманы в Панаме в июне, одна с двумя в Никарагуа в сентябре, [71] и одна с четырьмя в Коста-Рике в декабре. [72] Очень молодой экземпляр был пойман в Коста-Рике в марте. Одна беременная самка сама все еще была в ювенильном мехе. [71] Четыре вида клещей были обнаружены на T. bolivaris в Панаме ( Gigantolaelaps gilmorei , G. oudemansi , Laelaps pilifer и Haemolaelaps glasgowi ), [73] два вида клещей ( Leptotrombidium panamensis и Pseudoschoengastia bulbifera ), [74] и два вида блох ( Polygenis roberti и Polygenis klagesi ). [75]

Статус сохранности

В Красном списке МСОП 2009 года T. bolivaris указан как « вызывающий наименьшие опасения », поскольку это широко распространенный вид с предположительно большой популяцией, который встречается на многочисленных охраняемых территориях . Однако разрушение среды обитания путем вырубки лесов может представлять угрозу. [2]

Примечания

  1. ^ В 1998 году Массер и его коллеги не смогли определить точное местоположение этого места; см. обсуждение там. [12]
  2. ^ Количество измеренных образцов. В некоторых образцах количество варьируется в зависимости от измерения.
  3. ^ См. иллюстрации у Массера и др. (1998, рис. 53) и Рида (2009, пластина 23, рис. 3).
  4. ^ Это описание основано на подробном отчете об окраске хвоста Массера и его коллег. [40] Другие описания различаются: Рид пишет, что хвост двухцветный, [39] но Векслер, Персекильо и Восс утверждают, что он одноцветный [10] , а Тирира — что он одноцветный или немного бледнее на нижней стороне около основания. [50]
  5. ^ Векслер и его коллеги [10] и Тирира [50] пишут, что подошва гладкая, но Массер и его коллеги упоминают образцы, у которых между пальцами имеются рудиментарные чешуйки. [45]

Ссылки

  1. ^ abc Goldman, 1918, таблица II
  2. ^ abc Gómez-Laverde, M.& Pino, J. (2016). "Transandinomys bolivaris". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T15588A22332894. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T15588A22332894.en . Получено 16 ноября 2021 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Массер и др., 1998, рис. 50
  4. ^ Аллен, 1901, стр. 405
  5. ^ Аллен, 1901, стр. 406
  6. ^ Аллен, 1901, стр. 407
  7. ^ Гольдман, 1912, стр. 6
  8. ^ ab Goldman, 1912, стр. 129
  9. ^ Пирсон, 1939, стр. 2
  10. ^ abcdefg Weksler et al., 2006, с. 25
  11. ^ Массер и др., 1998, стр. 271
  12. ^ Массер и др., 1998, стр. 272
  13. ^ Аллен, 1901, стр. 405–407; Массер и др., 1998, с. 271
  14. ^ Массер и др., 1998, стр. 273
  15. ^ Гершковиц, 1960, стр. 544
  16. ↑ Гольдман, 1912, стр. 6–7.
  17. ↑ Гольдман, 1918, стр. 75–78.
  18. ↑ Пирсон, 1939, стр. 2–3.
  19. ^ Пайн, 1971, стр. 592
  20. ^ Пайн, 1971, стр. 590
  21. ^ Сосна, 1971, рис. 1
  22. ↑ Гарднер и Паттон, 1976, стр. 39–41.
  23. ^ Беншуф и др., 1984, с. 512
  24. ^ Массер и Уильямс, 1985, стр. 14
  25. ^ Массер и др., 1998, стр. 110, 273
  26. ^ Массер и др., 1998, стр. 323
  27. ^ Массер и др., 1998, стр. 148–149
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 75–77.
  29. ^ Векслер и др., 2006, стр. 26
  30. ^ Векслер, 2006, стр. 3
  31. ^ Массер и Карлтон, 2005
  32. ^ Pine, 1971, стр. 570; Reid, 2009, стр. 208
  33. ^ Гольдман, 1918, стр. 77
  34. ^ Гольдман, 1918, стр. 78
  35. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1146
  36. ^ Ли и др., 2010, стр. 10
  37. ^ Массер и др., 1998, таблица 25.
  38. ^ abc Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, с. 208
  39. ^ abcdefg Рид, 2009, стр. 208
  40. ^ abcd Массер и др., 1998, стр. 123
  41. ^ abcdefg Musser et al., 1998, с. 125
  42. ^ abcd Массер и др., 1998, стр. 143
  43. ^ Массер и др., 1998, стр. 121
  44. ^ Массер и др., 1998, стр. 128
  45. ^ abcdefghij Musser et al., 1998, с. 124
  46. ^ Массер и др., 1998, стр. 145–146
  47. ^ Массер и др., 1998, стр. 148
  48. ^ Массер и др., 1998, с. 121; Тирира, 2007, с. 199
  49. ^ ab Musser et al., 1998, с. 427
  50. ^ ab Tirira, 2007, стр. 199
  51. ^ Массер и др., 1998, стр. 129
  52. ^ ab Musser et al., 1998, с. 131
  53. ^ Массер и др., 1998, стр. 124; Рид, 2009, стр. 208
  54. ^ Степан, 1995, таблица 5
  55. ^ Массер и др., 1998, таблица 13.
  56. ^ Массер и др., 1998, стр. 145
  57. ^ Массер и др., 1998, стр. 146
  58. ^ Массер и др., 1998, стр. 135
  59. ^ Массер и др., 1998, стр. 135, 143; Векслер и др., 2006, с. 25
  60. ↑ Гольдман, 1918, пластина V
  61. ^ ab Musser et al., 1998, с. 140
  62. ^ Массер и др., 1998, стр. 140, 143
  63. ↑ Гольдман, 1918, лист VI
  64. ^ Массер и др., 1998, стр. 113
  65. ^ Массер и др., 1998, стр. 116
  66. ^ Массер и др., 1998, стр. 119
  67. ^ Линарес, 1998, стр. 284
  68. ^ Массер и др., 1998, стр. 119, 121
  69. ^ Росси и др., 2010, стр. 65
  70. ^ Тирира, 2007, стр. 200
  71. ^ ab Pine, 1971, стр. 595
  72. ^ Рид и Лангтимм, 1993, с. 93
  73. ^ Типтон и др., 1966, стр. 42
  74. ^ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 266
  75. ^ Типтон и Мендес, 1966, с. 323

Цитируемая литература

  • Аллен, JA 1901. Новые южноамериканские Muridae и новый Metachirus. Бюллетень Американского музея естественной истории 14:405–412.
  • Бенсхоф, Л., Йейтс, Т. Л. и Фрёлих, Дж. В. 1984. Примечательные записи о млекопитающих из восточного Гондураса (требуется подписка). The Southwestern Naturalist 29(4):511–514.
  • Бреннан, Дж. М. и Юнкер, К. Э. 1966. Клещи-клещи Панамы (Acarina: Trombiculidae). С. 221–266 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Дафф, А. и Лоусон, А. 2004. Млекопитающие мира: контрольный список . Нью-Хейвен: A & C Black. ISBN 0-7136-6021-X . 
  • Гарднер, АЛ и Паттон, ДЖЛ 1976. Кариотипическая изменчивость у грызунов оризомиин (Cricetinae) с комментариями по эволюции хромосом в неотропическом комплексе cricetine. Случайные статьи Музея зоологии, Университет штата Луизиана 49:1–48.
  • Goldman, EA 1912. Описания двенадцати новых видов и подвидов млекопитающих из Панамы. Smithsonian Miscellaneous Collections 56(no. 36):1–11.
  • Goldman, EA 1915. Пять новых рисовых крыс рода Oryzomys из Средней Америки. Труды Биологического общества Вашингтона 28:127–130.
  • Голдман, Э. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки. Североамериканская фауна 43:1–100.
  • Gómez-Laverde, M., Rivas, B., Timm, R. и Pino, J. 2008. Transandinomys bolivaris. В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП . Версия 2009.2. <www.iucnredlist.org>. Загружено 4 мая 2010 г.
  • Hershkovitz, PM 1960. Млекопитающие северной Колумбии, предварительный отчет № 8: Древесные рисовые крысы, систематический пересмотр подрода Oecomys, рода Oryzomys. Труды Национального музея США 110:513–568.
  • Ли, TE, младший, Бурнео, SF, Кочран, TJ и Чавес, D. 2010. Мелкие млекопитающие Санта-Розы, юго-западная провинция Имбабура, Эквадор. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 290:1–14.
  • Линарес, О.Дж., 1998. Мамиферос Венесуэлы. Каракас: Sociedad Conservacionista Audubon de Венесуэла и British Petroleum, 691 стр. (на испанском языке). ISBN 980-6326-16-4 
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. С. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Массер, Г. Г. и Уильямс, М. М. 1985. Систематические исследования грызунов семейства оризомииновых (Muridae): определения Oryzomys villosus и Oryzomys talamancae. Американский музей Novitates 2810:1–22.
  • Массер, Г. Г., Карлтон, М. Д., Бразерс, Э. М. и Гарднер, А. Л. 1998. Систематические исследования грызунов оризомиин (Muridae: Sigmodontinae): диагнозы и распространение видов, ранее относимых к Oryzomys "capito". Бюллетень Американского музея естественной истории 236:1–376.
  • Pearson, OP 1939. Три новых мелких млекопитающих из восточной Панамы. Notulae Naturae, Академия естественных наук (Филадельфия) 6:1–5.
  • Pine, RH 1971. Обзор длинноусой рисовой крысы Oryzomys bombycinus Goldman (требуется подписка). Journal of Mammalogy 52:590–596.
  • Рейд, ФА (2009). Полевое руководство по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики (2-е изд.). Oxford University Press . ISBN 978-0-19-534322-9. OCLC  312626014.
  • Рейд, ФА и Лангтимм, КА 1993. Заметки о распространении и естественной истории отдельных млекопитающих Коста-Рики (требуется подписка). The Southwestern Naturalist 38:299–302.
  • Росси, Р. В., Восс, Р. С. и Лунде, Д. П. 2010. Пересмотр рода сумчатых дидельфид Marmosa. Часть 1. Виды в разделах Тейта «mexicana» и «mitis» и другие близкородственные формы. Бюллетень Американского музея естественной истории 334:1–83.
  • Steppan, SJ 1995. Ревизия трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae. Fieldiana Zoology 80:1–112.
  • Типтон, В. Дж. и Мендес, Э. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы. С. 289–385 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан С.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae). Стр. 23–82 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Тирира, Д. 2007. Guia de Campo de los Mamiferos del Ecuador. Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador, 6, 576 стр. (на испанском языке). ISBN 9978-44-651-6 
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические связи грызунов оризомиин (Muroidea: Sigmodontinae): раздельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных. Бюллетень Американского музея естественной истории 296:1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae). Новитаты Американского музея 3537: 1–29.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Transandinomys_bolivaris&oldid=1069922288"