Оризомыс
Род полуводных грызунов.

Оризомыс
Временной диапазон: Ранчолабрийский (300 000 лет до настоящего времени) – настоящее время
Крыса, сероватая сверху и бледная снизу, среди тростника и опавших листьев.
Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris )
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Грызуны
Семья:Крикетиды
Подсемейство:Sigmodontinae
Племя:Оризомиини
Род:Оризомис
Бэрд , 1857 г.
Типовой вид
Мус болотный
Виды [1]
Карта распространения Oryzomys на востоке США, в Мексике и Центральной Америке.
Распространение Oryzomys : темно-синий — болотный рисовый хомяк ( O. palustris ); светло-синий — прежнее распространение болотного рисового хомяка; красный — O. couesi ; розовый — O. albiventer ; темно-зеленый — O. peninsulae ; оранжевый — O. nelsoni ; светло-зеленый — O. antillarum ; желтый — O. dimidiatus и O. couesi ; коричневый — O. gorgasi .
Синонимы [1]
  • Hesperomys (Oryzomys) Baird, 1857 [2] [Примечание 1]
  • Оризомыс : Аллен, 1890 [3] [Примечание 2]
  • Micronectomys Hershkovitz , 1948 [7] [Примечание 3]

Oryzomys — род полуводныхгрызунов в трибе Oryzomyini, обитающих на юге Северной Америки и далеко на севере Южной Америки. Он включает восемь видов , два из которых — болотная рисовая крыса ( O. palustris ) из Соединенных Штатов и O. couesi из Мексики и Центральной Америки — широко распространены; шесть других имеют более ограниченное распространение. У этого вида была насыщенная таксономическая история, и большинство видов когда-то были включены в болотную рисовую крысу; в будущем могут быть признаны дополнительные виды. Название Oryzomys было установлено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы и вскоре было применено к более чем ста видам американских грызунов. Впоследствии род постепенно стал более узким, пока его нынешнее содержание не было установлено в 2006 году, когда было установлено десять новых родов для видов, ранее отнесенных к Oryzomys .

Виды Oryzomys — это крысы среднего размера с длинным грубым мехом. Верхние части тела серые или красноватые, а нижние — от белых до желтовато-коричневых . У животных широкие ступни с уменьшенными или отсутствующими когтевыми пучками волос вокруг когтей и, по крайней мере, у некоторых видов с перепонками между пальцами . Рострум (передняя часть черепа) широкий, а мозговая коробка высокая. И болотная рисовая крыса, и O. couesi имеют 56  хромосом , не имеют желчного пузыря и имеют сложный пенис (что характерно для Sigmodontinae) с некоторыми чертами, которые редки среди oryzomyines; эти характеристики неизвестны у других видов этого рода.

Среда обитания включает различные виды водно-болотных угодий, такие как озера, болота и реки. Виды Oryzomys хорошо плавают, активны ночью и питаются как растительной, так и животной пищей. Они строят плетеные гнезда из растительности. После периода беременности от 21 до 28 дней рождается около четырех детенышей. Виды Oryzomys заражены многочисленными паразитами и переносят по крайней мере три хантавируса , один из которых ( вирус Bayou ) также заражает людей. Два, может быть, три вида вымерли за последние два столетия, и по крайней мере еще один находится под угрозой исчезновения, но широко распространенная болотная рисовая крыса и O. couesi не находятся под угрозой.

Таксономия

Oryzomys — один из примерно тридцати родов трибы Oryzomyini , разнообразной группы из более чем сотни видов, многие из которых ранее также были включены в Oryzomys . [9] Oryzomyini — одна из нескольких триб подсемейства Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных в основном в Америке и Евразии. [10]

В пределах Oryzomyini филогенетический анализ 2006 года, проведенный Марсело Векслером, который использовал как морфологические данные , так и данные последовательности ДНК, обнаружил некоторые доказательства того, что Oryzomys наиболее тесно связан с группой, включающей Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys . Хотя анализы, основанные на морфологических и комбинированных данных, подтверждали эту связь, последовательности одного только гена Rbp3 вместо этого поместили Oryzomys в группу, включающую Nectomys , Sigmodontomys и несколько других родов. Во всех анализах Oryzomys появлялся в кладе D Oryzomyini. [11] Связь между Oryzomys и группой Holochilus подтверждалась пятью синапоморфиями (общими производными признаками) — отсутствием или редукцией как гипотенара, так и межпальцевых подушечек ; редукцией когтевых пучков волос, окружающих когти; имеющий задний край скуловой пластины черепа на том же уровне, что и передняя часть первого верхнего моляра ; и антероконус (передний бугорок) первого верхнего моляра, разделенный переднесрединной ямкой . Первые три являются адаптациями к полуводному образу жизни, который разделяют Oryzomys и члены группы Holochilus , и, таким образом, могут быть примерами конвергентной эволюции . [12]

Очерчивание

Название Oryzomys было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы (теперь Oryzomys palustris ) с востока Соединенных Штатов [13] , которая была впервые описана двадцатью годами ранее Ричардом Харланом [8] . Название объединяет греческие слова oryza «рис» и mys «мышь» и относится к пищевым привычкам болотной рисовой крысы [14] [15] Бэрд поместил Oryzomys в подрод ныне несуществующего рода Hesperomys и включил в него только болотную рисовую крысу, классификация, которой следовал Эллиот Коуз в 1874 и 1877 годах [16] В 1890 году род Oryzomys был повышен до родового ранга, и в последующие годы к нему были приписаны многочисленные дополнительные виды, многие из которых вскоре были перемещены в отдельные роды. [17] В «Каталоге млекопитающих» 1898 года Эдуард Луи Труэссар перечислил 67 видов Oryzomys , [18] включая некоторые из них, которые теперь отнесены к Calomys , Necromys , Thomasomys и другим родам, не связанным с Oryzomys . [19] Некоторые из предложенных новых родов вскоре были снова включены в Oryzomys , [20] а в «Семействах и родах живых грызунов» ( 1941 ) Джон Эллерман перечислил Microryzomys , Oligoryzomys , Melanomys , Nesoryzomys и Oecomys как синонимы Oryzomys [21] и включил в него около 127 видов. [22] В 1948 году Филипп Гершковиц предположил, что другие оризомиины, такие как Nectomys и Megalomys, также могут быть включены в Oryzomys , [23] а Клейтон Рэй последовал этому предложению в 1962 году. [24]

Классификация Гершковица и Рэя никогда не применялась широко, и с 1976 года авторы начали восстанавливать некоторые из других групп, объединенных в Oryzomys, как отдельные роды. [25] Род был сокращен до 43 видов (из 110 в Oryzomyini) в третьем издании (2005) Mammal Species of the World , [26] но это все еще не была естественная, монофилетическая группа; [27] скорее, она в основном объединяла тех oryzomyines, у которых отсутствовали заметные специализации других родов. [28] В 2006 году всесторонний филогенетический анализ Марсело Векслера предоставил дополнительные доказательства того, что род был полифилетическим , поскольку виды Oryzomys были рассеяны по всему дереву oryzomyine. Он предложил создать одиннадцать новых родов, чтобы включить те виды, которые не были тесно связаны с типовым видом Oryzomys , болотной рисовой крысой; [29] он рассматривал другие варианты, которые потребовали бы меньше новых родов, но утверждал, что это приведет к менее значимым группам на уровне рода в Oryzomyini. [30] Позже в том же году Векслер, Персекильо и Восс создали десять новых родов — Aegialomys , Cerradomys , Eremoryzomys , Euryoryzomys , Hylaeamys , Mindomys , Nephelomys , Oreoryzomys , Sooretamys и Transandinomys — для видов, ранее помещенных в Oryzomys , и поместили еще шесть видов, связанных с «Oryzomys» alfaroi, в Handleyomys в ожидании описания для них большего количества новых родов. [31] Они оставили только пять видов в Oryzomys , который теперь, наконец, стал естественной монофилетической группой. Благодаря последующей таксономической работе число видов с тех пор увеличилось по крайней мере до восьми. [32]

Остаются некоторые проблемы: Oryzomys pliocaenicus , миоценовая окаменелость из Канзаса, не имеет точной идентификации, но может принадлежать к Bensonomys , [33] и окаменелости из миоцена Орегона и плиоцена Нью-Мексико также были приписаны Oryzomys , но, вероятно, неверно. [33] Возможный Oryzomys был зарегистрирован в ирвингтонских отложениях (плейстоцен) Саскачевана . [34]

Разновидность

Крыса, вид сбоку, на заднем плане — камни.
Рисунок Oryzomys molestus , [35] теперь синоним Oryzomys albiventer [36]

Современная концепция Oryzomys происходит от группы palustris-mexicanus , выделенной в составе гораздо более крупного рода Oryzomys Мерриамом (1901), и группы palustris , предложенной Голдманом (1918). [1] Мерриам выделил в своей группе 21 вид, но Голдман объединил их в восемь — болотную рисовую крысу в Соединенных Штатах, O. couesi на крайнем юге Техаса, в Мексике и Центральной Америке и шесть других с небольшими ареалами распространения. [37] В 1960 году Рэймонд Холл объединил O. couesi и болотную рисовую крысу в один вид, Oryzomys palustris , и впоследствии другие локализованные формы также были включены в O. palustris . [38] В 1970 году Гершковиц описал еще один вид в этой группе, O. gorgasi из Колумбии [39] , а в следующем году он отметил, что O. dimidiatus , ранее классифицированный как Nectomys , был похож на O. palustris . [40] После 1979 года болотная рисовая крыса и O. couesi снова стали считаться отдельными в результате дальнейшей работы в Техасе, где их ареалы встречаются. [38] При рассмотрении O. gorgasi в 2001 году, J. Sánchez H. и коллеги переопределили и охарактеризовали группу O. palustris и перечислили O. couesi , O. dimidiatus , O. gorgasi и болотную рисовую крысу в качестве ее членов; [41] Гай Массер и Майкл Карлтон в третьем издании « Виды млекопитающих мира» 2005 года дополнительно перечислили O. nelsoni с острова Мария-Мадре в западной Мексике. [8]

В 2006 году Векслер и коллеги последовали определению Санчеса и других 2001 года для ограниченного рода Oryzomys , но добавили O. antillarum с Ямайки в качестве вида. [42] Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес рассмотрели Oryzomys из западной Мексики в 2009 году и в этом контексте предоставили расширенный диагноз Oryzomys . Они распознали восемь видов: шесть ранее упомянутых плюс O. albiventer и O. peninsulae . [1] Также в 2009 году Роберт Восс и Векслер идентифицировали субфоссильный Oryzomys curasoae с Кюрасао как островную популяцию O. gorgasi . [43] В следующем году Делтон Хансон и его коллеги опубликовали исследование, в котором использовали данные последовательности ДНК из генов цитохрома b , интерфоторецепторного ретиноид-связывающего белка и алкогольдегидрогеназы 1 для оценки взаимоотношений внутри Oryzomys . Они рекомендовали разделить болотную рисовую крысу на два вида, а O. couesi — на четыре вида на основе наблюдаемого расхождения последовательностей и других данных. [44]

Мерриам разделил свою группу palustris-mexicanus на две «серии» в зависимости от цвета нижних частей (белые или рыжие). [45] Голдман разделил свою группу palustris на две «секции» — секцию couesi с O. couesi и шестью родственными видами и секцию palustris только с O. palustris . Он отметил, что последняя отличалась от первой в целом более темным, более коричневатым, более длинным мехом и более крупными клиновидно-небными полостями (отверстиями в мезоптеригоидной ямке, щелью за концом неба ) . [46] Поскольку анализ Векслера 2006 года включал только O. couesi и болотную рисовую крысу среди видов Oryzomys в строгом смысле, он не мог проверить эти группы. [47] Карлтон и Арройо-Кабралес согласились с разделением Голдмана, перечислив дополнительные признаки, и отметили, что группа palustris может быть более приспособлена к полуводному образу жизни, чем члены группы couesi . У последних мех обычно красновато-коричневый, в отличие от серовато-коричневого в группе palustris . Члены группы couesi имеют меньшие клиновидно-небные полости и меньшее клиновидно-небное отверстие , отверстие (отверстие) сбоку черепа над молярами и более развитый переднегубной цингулюм на третьем нижнем моляре (гребень в передней части зуба). Подушечка гипотенара задней части стопы, расположенная на подошве далеко от пальцев, присутствует в группе couesi , но отсутствует в группе palustris . Межпальцевые перепонки могут быть более развиты в группе palustris . [36] Используя морфологические данные, Восс и Векслер обнаружили более тесную связь между O. couesi и O. gorgasi , исключив O. palustris , но с низкой степенью достоверности. [48] Данные последовательности ДНК Хансона и коллег подтвердили глубокое разделение между группами palustris и couesi , но образец из Коста-Рики (отнесенный к O. couesi ) был примерно так же далек от двух групп, как и они друг от друга. [49]

В настоящее время род включает следующие виды: [1]

ИмяРаспределениеХарактеристикиТаксономические комментарии
Оризомис белокрылыйМичоакан , Гуанахуато , Халиско (внутренняя часть западной Мексики) [50]Большой, длинный хвост, крепкий череп [50]Описан в 1901 году как вид; подвид O. couesi в 1918 году; восстановлен как вид в 2009 году [51]
Оризомис антилларумЯмайка (вымерший) [52]Длинные носовые кости , короткие резцовые отверстия (перфорации в нёбе ), крепкие скуловые дуги (скулы) [53]Описан в 1898 году как вид; подвид O. couesi в 1966 году; восстановлен как вид в 1993/2006 годах [54]
Oryzomys couesiЮжный Техас и прибрежная Сонора (северо-западная Мексика) до северо-западной Колумбии [55]Верхние части тела от желтовато-коричневого до красноватого цвета, нижние части тела от белых до желтовато-коричневых, клиновидно-небные полости небольшие или отсутствуют [56]Описан в 1877 году как вид; подвид болотной рисовой крысы в ​​1960 году; восстановлен как вид в 1979 году; различные другие виды время от времени отделялись от него и объединялись с ним. [57] Генетические данные предполагают, что могут присутствовать четыре вида: один вдоль побережья Тихого океана от Соноры до Сальвадора; один от Техаса до Никарагуа; один в Коста-Рике; и один в Панаме. [44]
Oryzomys dimidiatusЮго-Восточная часть Никарагуа [58]Серые нижние части тела, коричневые ноги, хвост почти того же цвета сверху и снизу [59]Описан в 1905 году как вид Nectomys ; переклассифицирован в Oryzomys в 1948 году [60]
Oryzomys gorgasiСеверо-запад Колумбии , северо-запад Венесуэлы ; вымер на Кюрасао [61]Массивный рострум (передняя часть черепа); резцовые отверстия сужаются к задней части; клиновидно-небные отверстия отсутствуют; подчешуйчатое окно (отверстие в задней части черепа) маленькое [62]Описан в 1970 году; Oryzomys curasoae описан в 2001 году; [58] оба синонимизированы в 2009 году [43]
Oryzomys nelsoniОстров Мария Мадре , Наярит, западная Мексика (вымершие) [63]Большой, длинный хвост, рострум тяжелый и загнут вниз, резцы большие и широкие [64]Описан в 1898 году как вид; подвид O. palustris в 1971 году; в остальном рассматривается как отдельный вид [63]
Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris )На востоке США от Нью-Джерси и Канзаса на юг до Флориды и Техаса , а также в Тамаулипас , Мексика; ранее дальше на север до Айовы и юго-западной Пенсильвании [65]По сравнению с симпатрическим O. couesi , где встречаются два вида: короткий хвост, белые нижние части, большое клиновидно-небное отверстие [66]Описан в 1827 году; [63] особый статус вида Флорида-Кис ( argentatus ; впервые описан в 1978 году) оспаривается; [67] генетические данные предполагают, что популяции к западу от Алабамы могут быть отдельным видом [68]
полуострова ОризомысЮжная оконечность Нижней Калифорнии (возможно, вымерший) [69]Умеренно крупный, серый на голове и передних конечностях, широкие, квадратные скуловые дуги, длинные, широкие резцовые отверстия, верхний резец почти ортодонтный [70]Описан в 1899 году как вид; подвид O. palustris в 1971 году и O. couesi в 1994 году; восстановлен как вид в 2009 году [70]

Описание

Измерения видов Oryzomys
Разновидностьн [Примечание 4]Общая длинаХвостЗадняя часть стопы
Белокрылый оризомис [71]12285,4 (245–314)155,4 (129–173)36,1 (33–40)
Оризомис антилларум [72]3247 (228–260)119,7 (108–132)29,3 (28–30)
Oryzomys couesi из Наярита [71]62244,8 (210–288)125,1 (105–150)30,5 (27–33)
Оризомис димидиатус [73]3249 (228–278)129 (110–150)28,3 (27–31)
Оризомыс горгаси [74]6–10 [Примечание 5]259 (220–290)130 (116–138)31 (30–32)
Оризомис нельсони [71]4322 (288–344)181,5 (160–191)37,3 (35–39)
Болотная рисовая крыса [75]–226–305108–15628–37
Оризомис полуострова [71]14265,6 (227–305)136,8 (114–156)32,0 (29–34)
Измерения производятся в миллиметрах и имеют вид «среднее (минимум–максимум)».

Oryzomys содержит средних размеров, полуводных специализированных грызунов оризомиин. У них длинный, грубый мех, сероватый или красноватый на верхних частях и белый или желтовато-коричневый на нижних частях. [76] Болотная рисовая крыса внешне напоминает введенные виды черную крысу и бурую крысу , но имеет большие различия в цвете между верхней и нижней частями. [75] Вибриссы (усы) короткие, а уши маленькие и хорошо опушенные. Хвост обычно такой же длины или длиннее головы и тела и редко опушен, но волосы на нижней стороне длиннее, чем на верхней. У самок восемь молочных желез , как и у большинства оризомиин. Задние лапы широкие, а первый и пятый пальцы заметно короче средних трех. Верхняя поверхность волосатая, но нижняя сторона голая и покрыта небольшими неровностями ( чешуйками ). Подушечки, как правило, слабо развиты, как и когтевые пучки. [77] Межпальцевые перепонки могут присутствовать, но их развитие варьируется в пределах рода. [36]

Кариотип был зарегистрирован в различных популяциях болотной рисовой крысы и O. couesi и, по-видимому, стабилен в пределах рода на уровне 56  хромосом , с основным числом хромосомных плеч в диапазоне от 56 до 60 (2n = 56, FN = 56–60). [44] У обоих видов желудок имеет характерную структуру сигмодонтин ( однокамерный - полужелезистый): он не разделен на две камеры угловой вырезкой , а передняя часть (антрум) покрыта железистым эпителием . [78] Кроме того, желчный пузырь отсутствует, синапоморфия Oryzomyini. [79]

См. подпись.
Голотип черепа Oryzomys antillarum , вид сверху (A), снизу (B) и слева (C) [80]

Виды Oryzomys имеют большой череп с коротким рострумом и высокой мозговой коробкой . Межглазничная область , расположенная между глазами, является самой узкой спереди и окружена хорошо развитыми бусинами по краям. Скуловая пластинка широкая и имеет хорошо развитую скуловую вырезку спереди. Скуловая дуга крепкая и содержит небольшую, но отчетливую скуловую кость . Межтеменная кость , часть крыши мозговой коробки, узкая и короткая; [81] ее узость является синапоморфией для O. couesi плюс болотной рисовой крысы согласно анализу Векслера. [12] Резцовые отверстия длинные, с их задним краем спереди первых моляров или еще дальше назад. Нёбо также длинное, простирается за задний край верхнечелюстной кости и перфорировано около третьих моляров хорошо развитыми заднебоковыми небными ямками . Отсутствует алисфеноидная распорка , расширение алисфеноидной кости, которое у некоторых других оризомиин разделяет два отверстия в черепе. Слуховые буллы большие. Состояние артерий в голове сильно выведено . [81] В нижней челюсти (нижней челюсти) венечный отросток , отросток сзади, хорошо развит [82] , а капсулярный отросток , возвышение нижнечелюстной кости, вмещающее корень нижнего резца, заметен. [46]

Как обычно у оризомиин, моляры пенталофодонтные (имеют мезолофы и мезолофиды , дополнительные гребни, хорошо развитые) и бунодонтные , с бугорками выше соединительных гребней. [1] Бугорки на верхних молярах расположены в два продольных ряда, а не в три, как у черных и коричневых крыс. [83] Передние бугорки первого верхнего и нижнего моляра (антерокон и антероконид соответственно) широкие и не разделены полностью переднесрединным флексусом или флексидом . Позади антерокона антеролоф (меньший гребень) полный и отделен от антерокона. [1] На втором и третьем нижних молярах присутствует антеролофид (гребень на внутреннем переднем углу), предполагаемая синапоморфия рода. [12] Первые моляры имеют дополнительные маленькие корни в дополнение к основным, так что верхний первый моляр имеет четыре, а нижний — три или четыре корня. [1]

Как и характерно для Sigmodontinae, болотная рисовая крыса и O. couesi имеют сложный пенис, при этом бакулюм (кость пениса) демонстрирует большие выступы по бокам. [84] Внешняя поверхность пениса в основном покрыта небольшими шипами , но имеется широкая полоса нешиповатой ткани. [85] Сосочка (сосковидный выступ) на дорсальной (верхней) стороне пениса покрыта небольшими шипами, что является признаком, который эти два вида разделяют только с Oligoryzomys среди исследованных оризомиин. [86] На уретральном отростке, расположенном в кратере на конце пениса, [87] присутствует мясистый отросток (субапикальная долька); он отсутствует у всех других оризомиин с изученными пенисами, за исключением Holochilus brasiliensis . [88] Оба признака обнаружены как синапоморфии O. couesi плюс болотной рисовой крысы в ​​анализе Векслера. [12]

Распространение, экология и поведение

Серая крыса на камне вверху и серая крыса, поедающая кукурузу внизу.
Oryzomys couesi (вверху) и Tylomys panamensis (внизу) [89]

Ареал Oryzomys простирается от Нью-Джерси на востоке США через Мексику и Центральную Америку на юг до северо-запада Колумбии и на восток до северо-запада Венесуэлы и Кюрасао. [90] Виды Oryzomys обычно обитают во влажных местообитаниях, таких как болота, ручьи и мангровые заросли , [1] но и болотная рисовая крыса, и O. couesi также иногда встречаются в более сухих местообитаниях. [91] Они встречаются или встречались на многих островах континентального шельфа и на одном океаническом острове , Ямайке; их способность колонизировать острова может быть вызвана их тесной связью с водой и частым появлением в прибрежных водно-болотных угодьях. [69] Самые древние окаменелости датируются ранчолабреаном Соединенных Штатов, около 300 000 лет назад; хотя были некоторые более ранние североамериканские записи, они на самом деле не относятся к Oryzomys или даже Oryzomyini. [92] Oryzomyines, вероятно, эволюционировали в Южной Америке к востоку от Анд; присутствие Oryzomys в Центральной Америке и других трансандийских регионах, как полагают, является результатом одного из нескольких независимых вторжений в этот регион oryzomyines. [93] В качестве альтернативы, Oryzomys мог эволюционировать от плиоценового североамериканского Jacobsomys . [94] O. antillarum мог достичь Ямайки во время последнего ледникового периода , когда уровень моря был низким. [52]

Поведение известно в основном по болотным рисовым крысам и O. couesi , с некоторыми разрозненными данными по другим видам. Oryzomys являются полуводными, проводят много времени в воде, а в остальном в основном живут на земле; [95] и болотные рисовые крысы, и O. couesi известны как отличные пловцы и убегают в воду, если их потревожить. [96] Оба также активны ночью и строят гнезда из переплетенной растительности, которые могут быть подвешены над водой. [97] Размножение может происходить в течение всего года у обоих видов, но известно, что у болотных рисовых крыс оно сезонно варьируется. [98] У обоих видов беременность длится около 21–28 дней, а размер помета обычно составляет от одного до семи, в среднем от трех до пяти. [99] Молодые болотные рисовые крысы и O. couesi становятся репродуктивно активными в возрасте около 50 дней. [100]

Болотная рисовая крыса, O. couesi и O. gorgasi , как известно, всеядны , питаясь как растительным, так и животным материалом. Они едят как семена, так и зеленые части растений и потребляют различных животных, включая насекомых , ракообразных и многих других. [101] Сипуха ( Tyto alba ) является основным хищником болотной рисовой крысы [102] , а останки O. antillarum , O. couesi и O. gorgasi были найдены в отложениях совиных погадок . [103] Известно, что несколько других животных охотятся на Oryzomys . [104] Известно множество паразитов от O. couesi [105] и болотной рисовой крысы [106] , а две паразитические нематоды были обнаружены у O. gorgasi . [107]

Человеческое взаимодействие

Два вида Oryzomys , O. antillarum и O. nelsoni , вымерли с 19 века, [108] а третий, O. peninsulae , вряд ли сохранится до сих пор. [69] Их вымирание могло быть вызвано разрушением среды обитания и интродуцированными видами, такими как малый азиатский мангуст и бурая и черная крыса. [109] Эти же причины могут угрожать O. gorgasi , который в Красном списке МСОП оценивается как « находящийся под угрозой исчезновения ». [110] O. albiventer пострадал от изменения человеком среды обитания, но, вероятно, все еще выживает. [111] Напротив, широко распространенные виды, болотная рисовая крыса и O. couesi , являются обычными и не представляют проблемы с сохранением — на самом деле, оба считаются вредителями — но некоторые популяции находятся под угрозой. [112] Как и эти два вида, O. dimidiatus оценивается в Красном списке как « вызывающий наименьшие опасения ». [113]

Болотная рисовая крыса является естественным резервуаром вируса Байу , второй по частоте причины хантавирусного легочного синдрома в Соединенных Штатах. [114] Два других хантавируса, вирус Катакамас и вирус Плайя-де-Оро , встречаются у O. couesi в Гондурасе и западной Мексике соответственно, но, как известно, не заражают людей. [115]

Примечания

  1. ^ Как подрод Hesperomys .
  2. ↑ Первое использование в качестве рода. [1] Голдман [4] и Тейт [5] приписывают первое использование Oryzomys в качестве рода Куэсу, также в 1890 году. [6]
  3. ^ Nomen nudum («обнаженное имя»). [8]
  4. ^ Количество измеренных образцов.
  5. ^ Шесть — общая длина, восемь — длина хвоста и десять — длина задней части стопы.

Ссылки

  1. ^ abcdefghij Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, с. 116
  2. ↑ Бэрд, 1857, стр. 482, ср. стр. 459
  3. ^ Аллен, 1890, стр. 187
  4. ^ Гольдман, 1918, стр. 11
  5. ^ Тейт, 1932, стр. 4
  6. ↑ Coues, 1890, стр. 4164
  7. ^ Гершовиц, 1948, стр. 54
  8. ^ abc Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  9. ^ Векслер, 2006, стр. 1, 10; Векслер и др., 2006, с. 1, таблица 1
  10. ^ Массер и Карлтон, 2005
  11. ^ Векслер, 2006, рис. 34–39
  12. ^ abcd Векслер, 2006, стр. 131
  13. ↑ Бэрд, 1857, стр. 482.
  14. ^ Шварц и Шварц, 2001, стр. 192
  15. ^ ὄρυζα, μῦς. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский словарь в проекте «Персей» .
  16. ^ Coues, 1874, стр. 183–184; 1877, с. 113
  17. ↑ Тейт, 1932, стр. 4 и далее.
  18. ^ Труссар, 1898, стр. 523–527.
  19. ↑ Тейт, 1932, стр. 6–7; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1105, 1108, 1128, 1130, 1144, 1179, 1180
  20. ^ Векслер, 2006, таблица 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  21. ^ Эллерман, 1941, стр. 340
  22. ^ Эллерман, 1940, стр. 345–359.
  23. ^ Гершковиц, 1948, стр. 54, сноска 1
  24. ↑ Рэй, 1962, стр. 16–26.
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 10, таблица 1; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144
  26. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 900
  27. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144; Векслер, 2006, стр. 10
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 82
  29. ^ Векслер, 2006, стр. 75
  30. ^ Векслер, 2006, рис. 42, с. 77
  31. ^ Векслер и др., 2006, стр. 1–2.
  32. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 115–116; Векслер и др., 2006, таблица 1.
  33. ^ ab Weksler, 2006, стр. 87
  34. ^ Чёрчер, 1984, стр. 149
  35. ↑ Элиот, 1904, стр. 240
  36. ^ abc Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г.
  37. ^ Гольдман, 1918, стр. 16
  38. ^ ab Musser и Carleton, 2005, стр. 1147
  39. ^ Гершковиц, 1970, стр. 700
  40. ^ Гершковиц, 1971, стр. 789, 791
  41. ^ Санчес и др., 2001, стр. 209–210.
  42. ^ Векслер, 2006, таблица 1, сноска e.
  43. ^ аб Восс и Векслер, 2009, с. 73
  44. ^ abc Хансон и др., 2010, стр. 342–343
  45. ↑ Мерриам, 1901, стр. 275.
  46. ^ ab Goldman, 1918, стр. 20
  47. ^ Векслер, 2006, таблица 4
  48. ^ Восс и Векслер, 2009, рис. 1
  49. ^ Хансон и др., 2010, рис. 2–5, таблица 1
  50. ^ аб Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 118.
  51. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 117–118.
  52. ^ ab Morgan, 1993, стр. 439
  53. ^ Гольдман, 1918, стр. 44
  54. ^ Морган, 1993, с. 439; Weksler et al., 2006, таблица 1, сноска e.
  55. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1147; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г., с. 119
  56. ^ Гольдман, 1918, стр. 29
  57. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1147; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г., стр. 94–95.
  58. ^ ab Musser и Carleton, 2005, стр. 1148
  59. ^ Рид, 2009, стр. 207
  60. ^ Гершковиц, 1948, стр. 54–55.
  61. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1149; Восс и Векслер, 2009, стр. 73
  62. ^ Санчес и др., 2001, с. 210
  63. ^ abc Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  64. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 121–122.
  65. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152; Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 914; Ричардс, 1980, рис. 1
  66. ^ Шмидт и Энгстром, 1994, стр. 917
  67. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  68. ^ Хансон и др., 2010, стр. 342
  69. ^ abc Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, с. 114
  70. ^ аб Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, с. 122
  71. ^ abcd Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, таблица 2.
  72. ^ Рэй, 1962, таблица 3
  73. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 13; Рид, 2009, стр. 207
  74. ^ Санчес и др., 2001, таблица 1.
  75. ^ ab Wolfe, 1982, стр. 1
  76. ^ Гольдман, 1918, с. 19; Рид, 2009, с. 206; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г., с. 116
  77. ^ Гольдман, 1918, с. 19; Рид, 2009, с. 206; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, с. 116; Санчес и др., 2001, с. 209
  78. ^ Векслер, 2006, стр. 59
  79. ^ Векслер, 2006, стр. 58–59.
  80. ↑ Рэй, 1962, пластина V
  81. ^ аб Гольдман, 1918, с. 19; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г., с. 116
  82. ^ Гольдман, 1918, стр. 19
  83. ^ Вулф, 1982, стр. 1; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278–279
  84. ^ Векслер, 2006, стр. 55–56
  85. ^ Векслер, 2006, стр. 56–57.
  86. ^ Хупер и Массер, 1964, стр. 13; Векслер, 2006, стр. 57
  87. ^ Хупер и Массер, 1964, стр. 7
  88. ^ Векслер, 2006, стр. 57
  89. ↑ Олстон, 1882, лист 15
  90. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, стр. 116; Восс и Векслер, 2009, стр. 73
  91. ^ Рид, 2009, с. 207; Кручек, 2004, с. 269
  92. ^ Векслер, 2006, стр. 87–88.
  93. ^ Векслер, 2006, стр. 88
  94. ^ Линдси, 2008, стр. 473
  95. ^ Рид, 2009, стр. 205
  96. ^ Эшер и др., 1978, стр. 556; Кук и др., 2001; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Рид, 2009, стр. 279
  97. ^ Рид, 2009, стр. 207; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 279; Вулф, 1982, стр. 4; Холл и Далкуэст, 1963, стр. 289
  98. ^ Блох и Роуз, 2005, с. 303; Медельин и Медельин, 2006, с. 710
  99. ^ Джонс и Энгстром, 1986, стр. 12; Медельин и Медельин, 2006, стр. 710; Рейд, 2009, стр. 207; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 280; Вулф, 1982, стр. 2; Линзи и Хаммерсон, 2008
  100. ^ Медельин и Медельин, 2006, с. 710; Вульф, 1982, с. 2
  101. ^ Медельин и Медельин, 2006, с. 710; Рид, 2006, с. 207; Санчес и др., 2001, с. 211; Уитакер и Гамильтон, 1998, с. 280
  102. ^ Вулф, 1982, стр. 2
  103. ^ Энтони, 1920, стр. 166; Вудман, 1995, стр. 1, таблица 1; Макфарлейн и Дебро, 2001, стр. 182
  104. ^ Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 281; Вега и др., 2004, стр. 217
  105. ^ Холл и Далквест, 1963, с. 288; Экерлин, 2005, с. 155; Андервуд и др., 1986; Барнард и др., 1971, с. 1294
  106. ^ Вулф, 1982, стр. 3
  107. ^ Санчес и др., 2001, с. 211
  108. ^ Морган, 1993, стр. 239; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1152
  109. ^ Морган, 1993, с. 239; Рэй, 1962, стр. 33–34; Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009 г., стр. 114–115.
  110. ^ Санчес и др., 2001, стр. 205, 211; Векслер и Тимм, 2017 г.
  111. ^ Карлтон и Арройо-Кабралес, 2009, с. 115
  112. ^ Линзи и Хаммерсон, 2008; Линзи и др., 2016; Вега и др., 2004, стр. 218; Шмидли и Дэвис, 2004, стр. 281; Уитакер и Гамильтон, 1998, стр. 278–280; Хофманн и др., 1990, стр. 162
  113. ^ Линзи и Хаммерсон, 2008; Линзи и др., 2016; Тимм и Рид, 2019
  114. ^ Макинтайр и др., 2005, стр. 1083
  115. ^ Милаццо и др., 2006; Чу и др., 2008 г.

Цитируемая литература

  • Аллен, Дж. А. 1890. Заметки доктора Одли К. Буллера о коллекциях млекопитающих, сделанных в Центральной Америке и южной Мексике, с описаниями новых видов родов Vespertilio, Sciurus и Lepus. Бюллетень Американского музея естественной истории 3 (11): 175–194.
  • Олстон, Э.Р. 1882. Центрально-американская биология. Млекопитающие. Р. Х. Портер, 220 стр.
  • Энтони, HE 1920. Зоолог на Ямайке. Естественная история 20:157–168.
  • Baird, SF 1857. Млекопитающие: Общий отчет о зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов. Отчеты об исследованиях и обследованиях для определения наиболее практичного и экономичного маршрута для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8(1):1–757.
  • Барнард, В.П., Эрнст, Дж.В. и Стивенс, Р.О. 1971. Eimeria palustris sp. н. и Isospora hammondi sp. н. (Coccidia: Eimeriidae) от болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan)] (требуется подписка). Журнал паразитологии 57(6):1293–1296 JSTOR  3277983.
  • Блох, К. П. и Роуз, Р. К. 2005. Динамика популяции Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии (требуется подписка). Northeastern Naturalist 12(3):295–306 JSTOR  3858686 doi :10.1656/1092-6194(2005)012[0295:PDOOPA2.0.CO;2].
  • Карлтон, доктор медицинских наук и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике. Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
  • Чу, Й.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Алмарес, М. де Л. и Йонссон, К.Б. 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Virus Research 131:180–188.
  • Churcher, CS 1984. Фаунистические корреляции плейстоценовых отложений в западной Канаде. стр. 145–158 в Mahaney, WC (ред.). Correlation of Quaternary Chronologies . Norwich, UK: Geo Books, 517 стр. ISBN 978-0-86094-172-9 
  • Кук, В. М., Тимм, Р. М. и Хайман, Д. Э. 2001. Способность к плаванию у трех грызунов сухих лесов Коста-Рики. Revista de Biología Tropical 49(3–4):1177–1181.
  • Coues, E. 1874. Обзор мюрид Северной Америки. Труды Академии естественных наук Филадельфии 26:173–196.
  • Куес, Э. 1877. Муриды. стр. x+264 в Куес, Э. и Аллен, Дж. А. Монографии североамериканских грызунов. Отчет Геологической службы территорий США 11:xii+x+1091 стр.
  • Coues, E. 1890. Oryzomys . стр. 4164 в Whitney, WD (ред.). The Century Dictionary and Cyclopedia, т. V. The Century Company.
  • Экерлин, Р.П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роо и Юкатан), Мексика. Карибский научный журнал 41 (1): 152–157.
  • Эллерман, Дж. Р. 1941. Семейства и роды ныне живущих грызунов. Том II. Семейство Muridae. Лондон: напечатано по заказу попечителей Британского музея, 690 стр.
  • Элиот, Д. Г. 1904. Наземные и морские млекопитающие Средней Америки и Вест-Индии. Полевой Колумбийский музей, Зоологическая серия 4(1):i–xxi, 1–439.
  • Эшер, Р. Дж., Вулф, Дж. Л. и Лейн, Дж. Н. 1978. Плавательное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) и хлопковых крыс ( Sigmodon hispidus ) (требуется подписка). Журнал маммологии 59(3):551–558 JSTOR  1380231 doi :10.2307/1380231.
  • Голдман, Э. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки. Североамериканская фауна 43:1–100.
  • Холл, Э. Р. и Далквест, В. В. 1963. Млекопитающие Веракруса. Издательства Канзасского университета, Музей естественной истории 14:165–362.
  • Hanson, JD, Indorf, JL, Swier, VJ и Bradley, RD 2010. Молекулярная дивергенция в комплексе Oryzomys palustris : доказательства множественности видов. Journal of Mammalogy 91(2):336–347 doi :10.1644/08-MAMM-A-342.1.
  • Hershkovitz, P. 1948. Млекопитающие северной Колумбии. Предварительный отчет № 3: Водяные крысы (род Nectomys), с дополнительными заметками о родственных формах. Труды Национального музея США 98:49–56.
  • Hershkovitz, P. 1970. Дополнительные заметки о неотропических Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae) (требуется подписка). Journal of Mammalogy 51(4):789–794 JSTOR  1378303 doi :10.2307/1378303.
  • Hershkovitz, P. 1971. Новый рисовый хомяк группы Oryzomys palustris (Cricetinae, Muridae) из северо-западной Колумбии, с замечаниями о распространении (требуется подписка). Journal of Mammalogy 52(4):700–709 JSTOR  1378917 doi :10.2307/1378917.
  • Хофманн, Дж. Э., Гарднер, Дж. Э. и Морис, М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в южном Иллинойсе. Труды Академии наук штата Иллинойс 83(3–4):162–180.
  • Хупер, Э. Т. и Массер, Г. Г. 1964. Головка пениса у неотропических грызунов (семейство Muridae) с комментариями по классификации мышевидных грызунов. Различные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 123:1–57.
  • Джонс, Дж. К., младший и Энгстром, М. Д. 1986. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) Никарагуа. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 103:1–23.
  • Кручек, Б. Л. 2004. Использование болотных приливных болот и возвышенных местообитаний болотной рисовой крысой ( Oryzomys palustris ). Журнал маммологии 85(3):569–575 JSTOR  1383957 doi :10.1644/BEH-016.
  • Lindsay, EH 2008. Cricetidae. стр. 456–479 в Janis, CM, Gunnell, GF и Uhen, MD (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки. Том 2: Мелкие млекопитающие, непарнокопытные и морские млекопитающие . Cambridge University Press, 802 стр. ISBN 978-0-521-78117-6 
  • Линзи, А. В. и Хаммерсон, Г. 2008. Oryzomys palustris. В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП . Версия 2009.2. <www.iucnredlist.org>. Загружено 30 ноября 2009 г.
  • Linzey, AV, Timm, R., Woodman, N., Matson, J. & Samudio, R. 2016. Oryzomys couesi (версия исправлений опубликована в 2017 г.). Красный список исчезающих видов МСОП 2016 г. doi :10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T15592A22388237.en.
  • Макфарлейн, ДА и Дебро, А.О. 2001. Новый вид вымершего грызуна оризомиин из четвертичного периода Кюрасао, Нидерландские Антильские острова. Caribbean Journal of Science 37(3–4):182–184.
  • Макинтайр, NE, Чу, Y.-K., Оуэн, RD, Абузейнех, A., де ла Санча, N., Дик, CW, Холсомбак, T. Нисбетт, RA и Йонссон, C. 2005. Продольное исследование вируса Байу, хозяев и среды обитания. Американский журнал тропической медицины и гигиены 73:1043–1049 PMID  16354810.
  • Медельин, XL и Медельин, РА, 2006. Oryzomys couesi (Alston, 1877). стр. 709–710 в Себальосе Г. и Оливе Г. (ред.). Лос-мамиферос-сильвестрес из Мексики . Мехико: Национальная комиссия по Conocimiento y Uso de la Biodiversidad и Fondo de Cultura Económica, 986 стр. ISBN 978-970-9000-30-6 
  • Merriam, CH 1901. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys) Соединенных Штатов и Мексики. Труды Вашингтонской академии наук 3:273–295.
  • Milazzo, ML, Cajimat, MN, Hanson, JD, Bradley, RD, Quintana, M., Sherman, C., Velásquez, RT и Fulhorst, CF 2006. Вирус Catacamas, вид хантавируса, естественным образом связанный с Oryzomys couesi (Coues' oryzomys) в Гондурасе. Американский журнал тропической медицины и гигиены 75(5):1003–1010.
  • Морган, Г.С. 1993. Четвертичные наземные позвоночные Ямайки. Мемуары Геологического общества Америки 182:417–442.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (редакторы). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Пардиньяс, У. Ф. Дж., Д'Элия, Г. и Ортис, П. Е. 2002. Sigmodontinos fósiles (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) de América del sur: Estado fact de su conocimiento yspectiva. Mastozoología Neotropical 9 (2): 209–252 (на испанском языке).
  • Рэй, К. Э. 1962. Грызуны Oryzomyine субрегиона Антильских островов. Диссертация на соискание степени доктора философии, Гарвардский университет, 211 стр.
  • Рейд, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9 
  • Ричардс, Р. Л. 1980. Остатки рисовой крысы (Oryzomys cf. palustris) из пещер южной Индианы. Труды Академии наук Индианы 89:425–431.
  • Sánchez H., J., Ochoa G., J. и Voss, RS 2001. Повторное открытие Oryzomys gorgasi (Rodentia: Muridae) с заметками по таксономии и естественной истории (требуется подписка). Mammalia 65:205–214 doi :10.1515/mamm.2001.65.2.205.
  • Schmidly, DJ и Davis, WB 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание . Издательство Техасского университета, 501 стр. ISBN 978-0-292-70241-7 
  • Шмидт, К. А. и Энгстром, М. Д. 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-восточном Тамаулипасе, Мексика. Журнал маммологии 75(4):914-928 JSTOR  1382473 doi :10.2307/1382473.
  • Шварц, CW и Шварц, ER 2001. Дикие млекопитающие Миссури . Издательство Миссурийского университета, 368 стр. ISBN 978-0-8262-1359-4 
  • Тейт, GHH 1932. Таксономическая история южно- и центральноамериканских грызунов-крицетид рода Oryzomys. Часть 1, Подрод Oryzomys. American Museum Novitates 579:1–18.
  • Тимм, Р. и Рид, Ф. 2019. Oryzomys dimidiatus . Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов 2019. doi :10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15594A22387864.en.
  • Труессар, Э.Л. 1898. Catalogus млекопитающее там вивентиум квам ископаемый. Томус 2 . Берлин: Р. Фридлендер и Зон, 1469 стр. (на латыни).
  • Андервуд, Х. Т., Оуэн, Дж. Г. и Энгстром, М. Д. 1986. Эндогельминты трех видов Oryzomys (Rodentia: Cricetidae) из Сан-Луис-Потоси, Мексика (требуется подписка). The Southwestern Naturalist 31(3):410–411 JSTOR  3671854.
  • Вега, Р., Васкес-Домингес, Э., Мехия-Пуэнте, А. и Куаро, А. Д. 2004. Неожиданно высокий уровень генетической изменчивости и структура популяции островного эндемичного грызуна (Oryzomys couesi cozumelae). Biological Conservation 137:210–222 doi :10.1016/j.biocon.2007.02.007.
  • Восс, Р.С. и Векслер, М.В. 2009. О таксономическом статусе Oryzomys curasoae Макфарлейн и Дебро, 2001, (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) с замечаниями о филогенетических связях O. gorgasi Хершковиц, 1971. Caribbean Journal of Science 45(1):73–79.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические связи грызунов оризомиин (Muroidea: Sigmodontinae): раздельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных. Бюллетень Американского музея естественной истории 296:1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae). Новитаты Американского музея 3537: 1–29.
  • Weksler, M. & Timm, R. 2017. Oryzomys gorgasi (версия исправлений опубликована в 2018 г.). Красный список исчезающих видов МСОП 2017 г. doi :10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T115554360A22387922.en.
  • Уитакер, Дж. О. и Гамильтон, В. Дж. 1998. Млекопитающие восточной части Соединенных Штатов. Cornell University Press, 583 стр. ISBN 978-0-8014-3475-4 
  • Вулф, Дж. Л. 1982. Oryzomys palustris . Виды млекопитающих 176:1–5. doi :10.2307/3503921.
  • Вудман, Н. 1995. Морфологические различия между плейстоценовыми и современными образцами Cryptotis (Insectivora: Soricidae) с полуострова Юкатан, Мексика. Журнал маммологии 76(1):223–231 JSTOR  1382330 doi :10.2307/1382330.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Oryzomys&oldid=1248778004"