Ацетат олова(IV)
   | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Ацетат олова (IV) Тетраацетат олова | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.157.007 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| Sn( CH3COO ) 4 | |
| Молярная масса | 353,89 |
| Появление | белые иглы [1] |
| Температура плавления | 242 °C (468 °F; 515 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : [2] | |
 | |
| Предупреждение | |
| Н302 , Н312 , Н332 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р317 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р317 , Р321 , Р330 , Р362+Р364 , Р501 | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы | Фторацетат олова(IV) |
Другие катионы | Ацетат свинца(IV) |
Родственные соединения | Ацетат олова(II) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ацетат олова(IV) — это ацетатная соль олова (IV) с химической формулой Sn(CH 3 COO) 4 .
Подготовка
Ацетат олова (IV) можно кипятить с ацетатом таллия и иодидом олова (IV) в уксусном ангидриде . После завершения реакции раствор концентрируют и охлаждают для осаждения кристаллов, которые промывают безводным эфиром и сушат в вакууме: [1]
- 4 CH3COOTl + SnI4 → Sn(CH3COO ) 4 + 4 TlI↓
Тетрафенилолово кипятят с обратным холодильником при 120 °C в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида , и можно количественно получить ацетат олова (IV): [3]
- 4 СН 3 СООН + (С 6 Н 5 ) 4 Sn → Sn(СН 3 СОО) 4 + 4С 6 Н 6
Реакция нитрата олова(IV) с уксусной кислотой и уксусным ангидридом также может дать ацетат олова(IV), но реакция с трифторуксусным ангидридом позволяет получить не его аналог, а (NO2 ) 2 [ Sn( CF3COO ) 6 ]. [4]
- 4 CH3COOH + Sn(NO3 ) 4 → Sn (CH3COO ) 4 + 4HNO3
Характеристики
Ацетат олова (IV) разлагается в воде с образованием гидроксида олова и уксусной кислоты : [1]
- Sn( CH3COO ) 4 + 4H2O → Sn( OH ) 4 + 4CH3COOH
Он реагирует с серосодержащими соединениями, такими как тиолы, образуя соответствующие серосодержащие соединения олова. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ abc Ацетат олова (IV)
- ^ "Ацетат олова (IV)". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Sawyer, Albert K.; Frey, Craig (январь 1983). "Простой синтез ацетата олова (IV) из тетрафенилолова". Синтез и реакционная способность в неорганической и металлоорганической химии . 13 (2): 259– 262. doi :10.1080/00945718308059330. ISSN 0094-5714.
- ^ Харрисон, Филип Г.; Халил, Мутассим И.; Логан, Норман (январь 1978 г.). «Вклад в химию нитрата олова (IV)». Inorganica Chimica Acta . 30 : 165–170 . doi :10.1016/S0020-1693(00)89031-3.
- ^ Мехротра, RC; Шривастава, Г.; Васанта, EN (январь 1981 г.). «Реакции тетраацетата олова с серными лигандами». Неорганика Химика Акта . 47 : 125–130 . doi : 10.1016/S0020-1693(00)89317-2.
Дальнейшее чтение
