Тетраметилтиурамсульфид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N 1 , N 1 , N 3 , N 3 -Тетраметил-1,2,3-тритиодикарбоновый диамид | |
| Другие имена N , N , N ′, N′ -Тетраметилтиураммоносульфид | |
| Идентификаторы | |
| |
| Информационная карта ECHA | 100.002.369 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Характеристики | |
| С6Н12Н2С3 | |
| Молярная масса | 208,36 г·моль −1 |
| Плотность | 1.39 |
| Температура плавления | 107 °C (225 °F; 380 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тетраметилтиурамсульфид — это сероорганическое соединение с формулой ((CH 3 ) 2 NCS) 2 S. Это желтое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Это родительский член большого класса тетраалкилтиурамсульфидов. [1] Он используется в качестве активатора при серной вулканизации натурального и бутилкаучука. [2]
Синтез и структура
Его получают десульфурацией дисульфидов тетраметилтиурама трифенилфосфином или цианидом :
- (Me 2 NCSS) 2 + ПФ 3 → (Me 2 NCS) 2 S + СПФ 3
Согласно рентгеновской кристаллографии , молекула состоит из двух плоских субъединиц (CH 3 ) 2 NCS, соединенных сульфидом . Двугранный угол между субъединицами близок к 90°. [3]
Ссылки
- ^ Шубарт, Рюдигер (2000). "Дитиокарбаминовая кислота и ее производные". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a09_001. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ "Патентный информационный лист: TMTM". ChemoTechnique . Chemotechnique Diagnostics . Получено 23 октября 2018 г. .
- ^ Скелтон, Б. В.; Уайт, AH (1977). "Кристаллические структуры N , N , N ′, N ′-тетраметилтиурама моносульфида и дииодо( N , N , N ′, N ′-тетраметилтиурама моносульфида)ртути(II)". Australian Journal of Chemistry . 30 (8): 1693. doi :10.1071/CH9771693.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
