Тетрагидрофуранилфентанил

Опиоидный анальгетик
Тетрагидрофуранилфентанил
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • N -фенил- N- [1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]оксолан-2-карбоксамид
Номер CAS
  • 2142571-01-3
CID PubChem
  • 137332293
УНИИ
  • Z3UD65Z8B2
КЕГГ
  • С22758
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID201036785
Химические и физические данные
ФормулаС24Н30Н2О2
Молярная масса378,516  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C1(=CC=CC=C1)N(C(=O)C1OCCC1)C1CCN(CC1)CCC1=CC=CC=C1
  • ИнЧИ=1S/C24H30N2O2/c27-24(23-12-7-19-28-23)26(21-10-5-2-6-11-21)22-14-17-25(18-15- 22)16-13-20-8-3-1-4-9-20/ч1-6,8-11,22-23Н,7,12-19Н2
  • Ключ:OHJNHKUFSKAANI-UHFFFAOYSA-N

Тетрагидрофуранилфентанилопиоидный анальгетик , аналог фентанила , который продавался в Интернете как дизайнерский наркотик , впервые появившись в Европе в конце 2016 года. [1] [2]

Побочные эффекты

Побочные эффекты аналогов фентанила схожи с побочными эффектами самого фентанила, включая зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как последний всплеск их использования начался в Эстонии в начале 2000-х годов, и новые производные продолжают появляться. [3] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США и продолжает расти в распространенности; особенно с 2016 года эти препараты стали причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю. [4]

В октябре 2017 года тетрагидрофуранилфентанил был включен в Список I в США, чтобы избежать неминуемой угрозы общественной безопасности. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ «Совместный отчет EMCDDA–Европола о новом психоактивном веществе: N-фенил-N-[1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]тетрагидрофуран-2-карбоксамид (тетрагидрофуранилфентанил; ТГФ-Ф)». Сентябрь 2017 г.
  2. ^ Kanamori T, Segawa H, Yamamuro T, Kuwayama K, Tsujikawa K, Iwata YT (апрель 2020 г.). «Метаболизм нового синтетического опиоида тетрагидрофуранилфентанила в свежих изолированных человеческих гепатоцитах: обнаружение и подтверждение метаболитов с открытым кольцом». Drug Testing and Analysis . 12 (4): 439–448. doi :10.1002/dta.2743. PMID  31797567. S2CID  208627099.
  3. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: упускаем ли мы признаки? Сильнодействующие и на подъеме в Европе». Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–631. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  4. ^ Армянский П, Во КТ, Барр-Уокер Дж, Линч КЛ (май 2018 г.). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор». Нейрофармакология . 134 (Pt A): 121–132. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID  29042317. S2CID  21404877.
  5. ^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (октябрь 2017 г.). «Списки контролируемых веществ: временное размещение орто-фторфентанила, тетрагидрофуранилфентанила и метоксиацетилфентанила в списке I. Временная поправка; временный порядок внесения в список». Федеральный реестр . 82 (206): 49504–49508. PMID  29091366.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Тетрагидрофуранилфентанил&oldid=1186130385"