Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Тетрабутилстаннан | |
Другие имена Тетра -н -бутилолово Тетра -н -бутилстаннан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
ChemSpider | |
Информационная карта ECHA | 100.014.510 |
CID PubChem |
|
УНИИ | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
Характеристики | |
Sn ( СН2СН2СН2СН3 ) 4 | |
Молярная масса | 347,174 г·моль −1 |
Появление | Бесцветная жидкость. |
Плотность | 1,054 г/см3 |
Температура плавления | −97 °C (−143 °F; 176 K) |
Точка кипения | 245 °C (473 °F; 518 К) |
нерастворимый | |
Растворимость | неполярные растворители, такие как бензол, эфир или ТГФ [1] |
Опасности | |
Маркировка СГС : | |
Опасность | |
Н301 , Н312 , Н315 , Н319 , Н410 | |
P273 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352+P312 , P305+P351+P338 , P314 [2] | |
точка возгорания | 107 °C (225 °F; 380 К) |
Паспорт безопасности (SDS) | Тетрабутилолово |
Родственные соединения | |
Родственные тетраалкилстаннаны | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Тетрабутилолово — это оловоорганическое соединение с молекулярной формулой Sn(CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) 4 или SnBu 4 , где Bu — бутил −CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 . Иногда сокращенно ТТБТ, это бесцветное липофильное масло. [3]
Тетрабутилолово является предшественником соединений трибутилолова и дибутилолова. В результате реакции перераспределения с хлоридом олова (IV) образуется хлорид трибутилолова и хлорид дибутилолова. Эти соединения являются исходными материалами для широкого спектра оловоорганических соединений, используемых в качестве стабилизаторов для ПВХ и в качестве биоцидов , фунгицидов , консервантов древесины и (исторически) морских антибиообрастающих агентов . [4]