Теноциклидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| КЕГГ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 23 С Ю |
| Молярная масса | 249,42 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
| |
 Н И (что это?) (проверить) | |
Теноциклидин ( TCP ) — диссоциативный анестетик с психостимулирующим эффектом. Он был открыт группой ученых из Parke-Davis в конце 1950-х годов. [2] По своему действию он похож на фенциклидин (PCP), но значительно более эффективен. TCP имеет несколько иные свойства связывания с PCP, с большим сродством к рецепторам NMDA , [3] но меньшим сродством к сигма-рецепторам . [4] Из-за своего высокого сродства к участку PCP комплекса рецепторов NMDA, форма TCP, меченная радиоактивным изотопом 3 H , широко используется в исследованиях рецепторов NMDA.
TCP действует в первую очередь как антагонист рецептора NMDA , который блокирует активность рецептора NMDA, однако его повышенный психостимулирующий эффект по сравнению с PCP предполагает, что он также имеет относительно большую активность как ингибитор обратного захвата дофамина (DRI). Из-за его сходства в эффектах с PCP, TCP был помещен в Список I нелегальных наркотиков в 1970-х годах, хотя он использовался только в течение короткого времени в 1970-х и 1980-х годах и в настоящее время малоизвестен. [ необходима цитата ]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Патент США 2,921,076 Гетероциклические соединения и способы их получения
- ^ Stirling JM, Cross AJ, Green AR (январь 1989). «Связывание [3H]тиенилциклогексилпиперидина ([3H]TCP) с комплексом рецепторов NMDA-фенциклидина». Neuropharmacology . 28 (1): 1–7. doi :10.1016/0028-3908(89)90059-2. PMID 2538766. S2CID 35120805.
- ^ Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR (июль 1987 г.). «Неконкурентная регуляция фенциклидиновых/сигма-рецепторов антагонистом рецептора N-метил-D-аспартата D-(-)-2-амино-5-фосфоновалериановой кислотой». Neuroscience Letters . 78 (2): 193–8. doi :10.1016/0304-3940(87)90632-x. PMID 2888059. S2CID 20766750.
 | Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
