Semotivirus — единственный род вирусов в семействе Belpaoviridae (ранее входивший в семейство Metaviridae ). [1] Виды существуют как ретротранспозоны в геноме эукариотического хозяина. Транспозоны BEL/pao встречаются только у животных. Semotivirus — единственный род, признанный в настоящее время, описание рода соответствует описанию семейства Belpaoviridae. [2]
Род состоит из ретротранспозонов с длинными концевыми повторами (LTR), также называемых вирусами обратной транскриптазы, инфицирующими метазоа. [4]
Состав
Геномное расположение членов семейства Belpaoviridae похоже на расположение ретротранспозонов с длинными концевыми повторами (LTR) семейства Metaviridae. [5] Весь геном составляет 4,2–10 кб, и от одного до трех генов (pol, env и gag) фланкированы LTR размером 0,2–1,2 кб. [ 6] Некодирующая область, которая представляет собой начальный сегмент обратно транскрибированного генома, расположена ниже 5′-LTR. За ней следует сайт связывания праймера из 18 нуклеотидов, который комплементарен определенной области внутри 3′-конца тРНК хозяина Arg или тРНК Gly .
Синтез провирусной цепи ДНК начинается с полипуринового тракта длиной около 10 нт, расположенного выше 3′-LTR. Полипротеины Gag и Pol могут кодироваться одним непрерывным геном или двумя перекрывающимися генами. [7] Эти гены кодируют домены капсида и нуклеокапсида, а также домены протеазы, обратной транскриптазы (RT), рибонуклеазы H и интегразы.
Репликация
Мало информации известно о морфологии вирионов belpaovirids. Морфология вирионов semotivirus плохо изучена. Однако belpaovirids, скорее всего, реплицируются путем формирования вирусоподобных частиц (VLP), как это делают ретровириды, метавириды и псевдовириды, поскольку они кодируют полипротеин Gag с доменами нуклеокапсида и капсидного белка, гомологичными таковым у других членов порядка Ortervirales. [8] [9] У некоторых belpaovirids присутствует ген , подобный env , однако его точная роль до сих пор неизвестна. [10]
Хотя детали репликации не очень хорошо известны, считается, что она напоминает репликацию членов семейства Metaviridae, [11] в которых ОТ опосредует преобразование полного транскрипта в dsDNA, которая включается в геном хозяина белком интегразы. После того, как интегрированный провирус транскрибируется хозяином РНК-полимеразой II, создаются новые вирусные РНК, которые соответствующие ферменты хозяина кэпируют и полиаденилируют. Попав в цитоплазму клетки-хозяина , эти свежие вирусные РНК транслируются в незрелые VLP с помощью Gag и Pol. Созревание VLP является конечным результатом протеолитической обработки полипротеинов вирусной протеазой. Затем новые вирусные РНК подвергаются обратной транскрипции с помощью ОТ в молекулы dsDNA, которые затем отправляются обратно в ядро и вставляются в новые места в геноме клетки-хозяина. [12]