Лемурозавр
Вымерший род терапсид

Лемурозавр
Временной диапазон: поздняя пермь ,
259–254 млн  лет назад
Слепок голотипного черепа в музее Берка
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Клад :Синапсида
Клад :Терапсида
Подотряд:† Биармозухии
Клад :† Бурнетиаморфа
Род:† Метла лемурозавра , 1949
Типовой вид
† Лемурозавр прайс
Метла, 1949

Lemurosaurus — род вымерших биармозухий-терапсид из поздней перми Южной Африки . [1] Родовое название Lemursaurus представляет собой смесь латинского lemures — «призраки, духи» и греческого sauros — «ящерица». Lemurosaurus легко узнать по выступающим глазным гребням и большим глазам. Название Lemurosaurus pricei было придумано палеонтологом Робертом Брумом в 1949 году на основе одного небольшого раздробленного черепа длиной около 86 миллиметров, найденного на ферме Дорсфонтейн в Граафф-Рейнете . [2] На сегодняшний день обнаружено только два черепа Lemurosaurus , поэтому размер тела неизвестен. Второй более крупный, более целый череп был найден в 1974 году группой из Национального музея Блумфонтейна . [1]

История открытия

Череп голотипа сохранился плохо и обозначен как BP/1/816. [1] Название Lemurosaurus pricei было введено Робертом Брумом в 1949 году, который был убежден, что это горгонопсия . [2] С 1949 года предполагалось, что Lemurosaurus наиболее тесно связан с Ictidorhinus martinsi . [2] Затем в 1970 году эта классификация была расширена, когда Раселл Сигоньо классифицировал больше родов в пределах Ictidorhinidae и поместил их в Gorgonopsia . [1] В 1989 году Сигоньо реструктурировал Ictidorhinds в четыре таксона на уровне семейства. [1] Этими четырьмя были Biarmosuchidae, Hipposauridae, Ictidorhinidae и Burnetiidae. [1] Многие из этих классификаций требовали дальнейшего исследования, а некоторые были вообще неверными. [1]

В 1974 году на ферме Петербург в Южной Африке, в 50 километрах к юго-востоку от типового местонахождения, был извлечен второй череп, известный как NMQR 1702. [1] Образец оставался непрепарированным до 2000 года, когда было обнаружено, что это второй череп лемурозавра . [1] Современные знания указывают на то, что лемурозавр является частью Burnetiamorpha. [1]

Оба образца имеют изъяны, которые затрудняют принятие окончательных заключений относительно некоторых аспектов структуры. На черепе BP/1/816 отсутствуют посторбитальная и затылочная области левой боковой стороны, а на правой боковой стороне они плохо сохранились. [2] Весь череп раздавлен и деформирован, что добавляет некоторую двусмысленность измерениям. [2] Задняя часть челюсти также сильно повреждена и достаточно выветрена, чтобы швы нельзя было различить. [2] NMQR 1702 также довольно сильно выветрен на своей внешней поверхности, и различные матрицы черепа трудно различить. [1] Левый заднебоковой угол черепа деформирован, что привело к отсутствию таких особенностей, как часть скуловой дуги, затылочного мыщелка и параокципитального отростка опистотика. [1] Полный скелет еще предстоит найти, что оставляет много вопросов о полном размере и строении лемурозавров .

Описание

Реставрация головы

Наиболее отличительной чертой Lemurosaurus являются его треугольные надглазничные выступы. Они высокие, тянутся вверх по обеим сторонам к шишковидному отверстию. [1] На постфронтальной кости находится пахиостозированный надглазничный выступ, имеющий более сильную дугу, чем у BP/1/816. [1]

Верхние клыки овальные, если смотреть в поперечном сечении. [1] Предчелюстной зубной ряд у NMQR 1702 не полностью сохранился, но есть четыре верхних резца. [1] Есть веские основания полагать, что их могло быть пять, но один был утрачен из-за выветривания или плохой сохранности. Нижний клык покоится в передней части хоаны, как у горгонопсов, тероцефалов и бурнетиаморфов . [1] В третьей и четвертой позициях находятся два полных резца с правой стороны. [1] 7,7-миллиметровая преклыковая диастема расположена позади верхнего резца с той же правой стороны. [1] Он кажется большим, но по сравнению с резцами диноцефалов и аномодонтов они относительно малы. [1] Зазубрины у NMQR 1702 присутствуют, но они слабые по сравнению с интенсивными зазубринами у BP/1/816. [1] [2] Предполагается, что эти различия в зазубринах между NMQR 1702 и BP/1/816 могут быть онтогенетическими, поскольку для молодых терапсид характерно терять зазубрины по мере взросления. [1]

Также имеются высокие гребни на дорсальных краях глазницы и небольшой срединный гребень спереди от пинеальной кости. [1] Слезная кость большая, с двумя ямками, где она соприкасается с верхней челюстью, которые не очень хорошо выражены. [1] Эта структура не похожа ни на что, наблюдаемое у базальных терапсид , но она присутствует у других бурнетиаморф. [1]

Чешуйчатая кость плохо выражена, но деформация скуловой дуги позволяет предположить, что она простирается почти до заднего конца верхней челюсти. [1] Также на чешуйчатой ​​кости имеются два небольших выступа вдоль вентрального края. [1] Эти выступы в настоящее время считаются признаками бурнетиаморф. [1]

Затылок у лемурозавров более высокий и узкий, чем у других бурнетиаморфов. [1] Измерение склерального кольца по орбитальным размерам указывает на то, что лемурозавры могли видеть в условиях низкой освещенности. [3] Внутренний диаметр склерального кольца составляет 18 миллиметров, а внешний диаметр — около 35 миллиметров. [1]

Суставную и предсуставную кости нельзя различить, что может указывать на их сращение. [1] Пластинчатая кость ограничена зубной костью, что не позволяет ей быть видимой на вентральном крае нижней челюсти. Квадратная и квадратноскуловая кости прижаты с правой стороны, и имеется квадратноскуловое отверстие. [1]

Классификация

Лемурозавр (пятый) и его родственники

Lemurosaurus и Lobalopex являются родами биармозухий терапсид, обнаруженными в Южной Африке . Ископаемое Lobalopex было обнаружено на ферме Quaggas Fontein 250 в Южной Африке и, как полагают, относится к средней или поздней перми . [4] Этот образец подвергся сжатию, но многие черты различимы. [4] При сравнении с Lemurosaurus следует отметить несколько отличий. Например, на черепе Lobalopex срединный лобный гребень не выступает, а задний контакт с носовым проходом почти плоский. [4] В то время как у ископаемого Lemurosaurus наблюдается отчетливый срединный лобный гребень. [5] Другое отличие заключается в том, что у Lobalopex дорсальный орбитальный край не стал толще из-за дополнительных слоев кости, тогда как у Lemurosaurus он пахиостозирован. [5] Одно из сходств между двумя таксонами заключается в том, что обе окаменелости черепа содержали непарный сошник . [5]

В 1985 году в Западной Капской провинции Южной Африки был найден частичный череп, что привело к открытию нового вида burnetiamorpha под названием Lophorhinus , ископаемое было неправильно классифицировано до 2001 года. [6] Хотя его конкретная связь с Lemurosaurus все еще выясняется. [6] Этот образец довольно деформирован по сравнению с другими таксонами, но некоторые сходства между этими видами можно увидеть. [6] Например, у Lemurosaurus , Lophorhinus , короткий максиллярно-префронтальный шов. [6] Одним из основных отличий является срединный шов с носовыми костями, который отсутствует у большинства видов burnetiamorpha. [6] Открытие этого ископаемого важно, поскольку оно показывает, что в одной и той же зоне обитания существовало два родственных таксона ( Lophorhinus и Lobalopex ). [6]

Точные отношения внутри этой ветви неясны. Преобладающая теория заключается в том, что Lemurosaurus является наиболее базальным из трех, а Lobalopex и Lophorhinus более тесно связаны. [7] Характеристики Lemurosaurus ставят его ближе к burnetiids, чем к его родам biarmosuchia, переклассифицируя их в burnetiamorpha, изменяя предыдущее убеждение, что они принадлежали к Ictidorhinidae. [1]

Палеобиология

Очевидно, что биармозухии обычно были плотоядными, но не было никаких убедительных доказательств того, был ли лемурозавр плотоядным или какова была его специфическая диета. [8]

Палеоэкология

Бассейн Кару занимает большую часть Южной Африки, охватывая около 300 000 км 2 . [9] В пределах этого бассейна находятся различные зоны, которые затрудняют точное определение местоположения лемурозавров на временной шкале. Лемурозавр был неправильно помещен в зону Dicynodon Assemblage Zone , но позже было подтверждено, что он обитает в зоне Cistecephalus Assemblage Zone путем сопоставления пород окаменелости с породами этой области. [1] В конце пермского периода климат начал теплеть, и наблюдались случаи сезонных дождей. [9] В то время также присутствовали полупостоянные озера. [9]

Некоторое время считалось, что ранние терапсиды произошли из России . [1] Однако существует неопределенность относительно конкретного возраста фауны в каждом месте. [1] Это привело к появлению двух известных теорий относительно того, как лемурозавр оказался в Южной Африке. Первая заключается в том, что терапсиды произошли из Южной Африки, и их присутствие в России можно объяснить событием расселения. [1] Вторая теория заключается в том, что терапсиды имели пангейское распространение, и у нас нет полной линии их эволюционного разнообразия. [1] Для того, чтобы сделать конкретный вывод, необходимы дополнительные данные по ископаемым остаткам.

Graaf-Reinet расположен в бассейне Кару в Южной Африке. Бассейн Кару — это осадочный бассейн, содержащий отложения вулканического пепла. [10] Бассейн был сформирован в каменноугольном и раннеюрском периодах . [10] Раньше были трудности с датировкой этого периода времени, но с помощью «цирконового U-Pb-чувствительного ионного микрозонда высокого разрешения (SHRIMP)» теперь можно датировать почвы более точно. [10] Было обнаружено, что зона цистецефалического комплекса началась 256,25 млн лет назад и просуществовала до 255,2 млн лет назад. [10]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al Sidor, Калифорния; Велман, Дж. (2003). «Второй экземпляр Lemurosaurus Pricei (Therapsida: Burnetiamorpha)» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 631–642. doi :10.1671/0272-4634(2003)023[0631:ASSOLP]2.0.CO;2. S2CID  56317227.
  2. ^ abcdefg Брум Р. Новые роды ископаемых рептилий из коллекции Бернарда Прайсаhttp://bionames.org/references/842bad4f2b347a534d3e14434670a86b
  3. ^ Angielczyk, KD; Schmitz, L. (2014-10-22). «Ночной образ жизни у синапсидов предшествует возникновению млекопитающих более чем на 100 миллионов лет». Proc. R. Soc. B . 281 (1793): 20141642. doi :10.1098/rspb.2014.1642. ISSN  0962-8452. PMC 4173690 . PMID  25186003. 
  4. ^ abc Сидор, Кристиан А.; Хопсон, Джеймс А.; Кейзер, Андре В. (2004-12-10). "Новый терапсид бурнетиаморфа из формации Тиклуф, пермский период, Южная Африка". Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 938–950. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0938:anbtft]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85752458.
  5. ^ abc F., Kammerer, Christian (март 2016 г.). «Два неопознанных образца burnetiamorph из исторических коллекций Кару». Palaeontologia Africana Annals Института эволюционных исследований . ISSN  2410-4418.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ abcdef Сидор, Кристиан А.; Смит, Роджер МХ (2007-06-12). «Второй терапсид бурнетиаморфа из пермской формации Тиклуф в Южной Африке и связанная с ней фауна». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 420–430. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[420:asbtft]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  86173425.
  7. ^ Смит, Роджер МХ; Рубидж, Брюс С.; Сидор, Кристиан А. (2006-06-12). «Новый burnetiid (Therapsida: Biarmosuchia) из верхней перми Южной Африки и его биогеографические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (2): 331–343. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[331:anbtbf]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  86367955.
  8. ^ Rubidge, Bruce S.; Sidor, Christian A. (ноябрь 2001 г.). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасовых терапсид». Annual Review of Ecology and Systematics . 32 (1): 449–480. doi :10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114113. ISSN  0066-4162.
  9. ^ abc Smith, RMH; Eriksson, PG; Botha, WJ (январь 1993 г.). «Обзор стратиграфии и осадочных условий бассейнов Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближнем Востоке) . 16 (1–2): 143–169. doi :10.1016/0899-5362(93)90164-l. ISSN  0899-5362.
  10. ^ abcd Rubidge, BS; Erwin, DH; Ramezani, J.; Bowring, SA; de Klerk, WJ (2013-01-04). "Высокоточная временная калибровка биостратиграфии позвоночных поздней перми: ограничения U-Pb циркона из супергруппы Кару, Южная Африка". Geology . 41 (3): 363–366. doi :10.1130/G33622.1. ISSN  0091-7613.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Лемурозавр&oldid=1211104385"