Dickinsonia — род вымерших организмов, скорее всего, животных , которые жили в поздний эдиакарский период на территории современных Австралии , Китая , России и Украины . Это один из самых известных представителей эдиакарской биоты . Отдельная Dickinsonia обычно напоминает двусторонне-симметричный ребристый овал. Ее родственные связи в настоящее время неизвестны; ее способ роста считается соответствующим родственнойсвязи стволовой группы с билатериями [3] , хотя были предложены различные другие родственные связи. [4] [5] [6] Она жила в поздний эдиакарский период (заключительная часть докембрия). [7] Открытие молекул холестерина в окаменелостях Dickinsoniaподтверждает идею о том, что Dickinsonia была животным [8] , хотя эти результаты были подвергнуты сомнению. [9]
Описание
Окаменелости дикинсонии известны только в виде отпечатков и слепков в пластах песчаника. Найденные образцы имеют длину от нескольких миллиметров до примерно 1,4 метра (4 фута 7 дюймов) и толщину от долей миллиметра до нескольких миллиметров. [10] Они почти двусторонне симметричны, сегментированы, имеют округлые или овальные очертания, слегка расширены к одному концу (т. е. имеют яйцевидный контур). Реброобразные сегменты радиально наклонены к широкому и узкому концам, а ширина и длина сегментов увеличиваются к широкому концу окаменелости. [2] [11] Тело разделено на две части гребнем или бороздкой по средней линии, [2] [11] [12] за исключением одного непарного сегмента на одном конце, названного «самой передней единицей», предположительно представляющей переднюю часть организма. [12] Спорным является вопрос о том, смещены ли сегменты относительно друг друга вследствие скользящего отражения и, таким образом, являются изомерами, [2] [11] [13] [14] или же сегменты симметричны относительно средней линии и, таким образом, следуют истинной двусторонней симметрии , поскольку образцы, демонстрирующие смещение, могут быть результатом тафономического искажения . [12] [15] Количество пар сегментов/изомеров варьируется от 12 у более мелких особей до 74 у самых крупных австралийских образцов. [15]
Предполагается, что тело дикинсонии имело мешкообразную форму, а внешний слой состоял из прочного, но неминерализованного материала. [14] Некоторые образцы из России демонстрируют наличие разветвленных внутренних структур. [16] [14] Некоторые авторы предполагают, что нижняя сторона тела имела реснички , а также складчатые карманы. [14]
Предполагается, что дикинсония росла путем добавления новой пары сегментов/изомеров на конце, противоположном непарной «самой передней единице». [12] [17] Дикинсония , вероятно, демонстрировала неопределенный рост (не имея максимального размера), хотя предполагается, что добавление новых сегментов замедлилось позже в росте. [18] Деформированные образцы из России указывают на то, что особи дикинсонии могли регенерировать после повреждения. [17]
Онтогенез Dickinsonia costata после интерпретации скользящего отражения
Рост D. costata в интерпретации двусторонней симметрии
Диаграмма различных видов дикинсонии
Диаграмма различных видов Dickinsonia (продолжение)
Схема разветвленных внутренних структур, наблюдаемых в российских образцах
Экология
Предполагается, что Dickinsonia была подвижным морским организмом, который жил на морском дне и питался, потребляя микробные маты, растущие на морском дне, используя структуры, присутствующие на его нижней стороне. Были обнаружены следы ископаемых в форме Dickinsonia , предположительно представляющие собой отпечатки кормления, иногда встречающиеся в цепочках, демонстрирующих такое поведение. [14] Эти следы ископаемых были отнесены к роду Epibaion . [13] [19] [20] Исследование 2022 года показало, что Dickinsonia временно прикреплялась к морскому дну с помощью слизи , что могло быть адаптацией к жизни в очень мелководных средах. [21]
Открытие
Первые виды и образцы этого ископаемого организма были впервые обнаружены в эдиакарском члене кварцита Ронсли, хребте Флиндерс в Южной Австралии . Рег Спригг , первооткрыватель эдиакарской биоты в Австралии, [22] описал дикинсонию , назвав ее в честь Бена Дикинсона , тогдашнего директора горнодобывающей промышленности Южной Австралии и главы правительственного департамента, в котором работал Спригг. [23] Дополнительные образцы дикинсонии также известны из могилевской свиты в бассейне реки Днестр в Подолье , Украина , [24] из лямцинской, верховской, зимнегорской и йоргинской свит в районе Белого моря Архангельской области , чернокаменской свиты на Среднем Урале, Россия , [10] (эти отложения датируются 567–550 млн лет назад [25] [26] [27] ), из свиты Дэнъин в районе ущелий Янцзы, Южный Китай (около 551–543 млн лет назад). [28]
Тафономия
Как правило, окаменелости дикинсонии сохраняются в виде негативных отпечатков («посмертных масок») на основаниях пластов песчаника. Такие окаменелости представляют собой отпечатки верхних сторон бентосных организмов, которые были погребены под песком. [29] [30] Отпечатки образовались в результате цементации песка до полного разложения тела. Механизм цементации не совсем ясен; среди многих возможностей, процесс мог возникнуть из-за условий, которые привели к образованию пиритовых «посмертных масок» [30] на разлагающемся теле, или, возможно, это было связано с карбонатной цементацией песка. [31] Отпечатки тел организмов часто сильно сжаты, искажены и иногда частично распространяются в вышележащую породу. Эти деформации, по-видимому, показывают попытки организмов спастись от падающего осадка. [13] [19] [32]
Редко Dickinsonia сохранились в виде слепка в массивных линзах песчаника, где они встречаются вместе с Pteridinium , Rangea и некоторыми другими. [33] [34] [35] [36] Большие пласты, содержащие многие сотни Dickinsonia (наряду со многими другими видами), сохраняются in situ в национальном парке Нильпена Эдиакара , а смотрители парка проводят экскурсии на месте в более прохладные месяцы года. [37] Эти образцы являются продуктами событий, когда организмы были впервые сорваны со дна моря, перенесены и отложены в песчаном потоке. [33] [36] В таких случаях встречаются растянутые и разорванные Dickinsonia . Первый такой образец был описан как отдельный род и вид, Chondroplon bilobatum [38] и позже повторно идентифицирован как Dickinsonia .
Таксономия
Разновидность
С 1947 года было описано в общей сложности девять видов, из которых три в настоящее время считаются действительными: [39]
Разновидность
Власть
Расположение
Статус
Примечания
Реф.
Дикинсония брачина
Уэйд (1972)
Австралия
неверный
синоним D. tenuis
[40]
Дикинсония ребристая
Спригг (1947a)
Австралия, Россия и Украина
действительный
[А]
[41]
Дикинсония удлиненная
Глесснер и Уэйд (1966)
Австралия
неверный
синоним D. costata
[42]
Дикинсония лисса
Уэйд (1972)
Австралия
неверный
синоним D. tenuis
[40]
Дикинсония Меннера
Келлер и Федонкин (1976)
Россия
действительный
[Б] [С]
[34]
Дикинсония минима
Спригг (1949)
Австралия
неверный
синоним D. costata
[43]
Дикинсония рекс
Дженкинс (1992)
Австралия
неверный
синоним D. tenuis
[44]
Дикинсония спригги
Харрингтон и Мур (1955)
Австралия
неверный
синоним D. costata
[45]
Дикинсония тонкая
Глесснер и Уэйд (1966)
Австралия и Россия
действительный
[Д]
[42]
^ В отличие от других видов, D. costata имеет сравнительно округлое тело и меньшее количество более широких сегментов/изомеров.
^ Dickinsonia menneri изначально была идентифицирована как Vendomia , но переклассифицирована как Dickinsonia Иванцовым (2007a) [2]
^ D. menneri — небольшой организм длиной до 8 мм, очень похожий на ювенильные особи D. costata с небольшим количеством изомеров и хорошо выраженной головой. D. menneri отличается от ювенильного D. costata своей немного более вытянутой формой.
^ Dickinsonia tenuis очень похож на D. costata , но отличается от него более узкими и многочисленными сегментами, умеренно удлиненной овальной формой тела.
Позднее было установлено, что заявленный образец дикинсонии из Индии является остатками пчелиного улья. [46]
Внешние связи
Dickinsonia классифицируется как часть группы Proarticulata или Dickinsoniomorpha . [14] Proarticulata включает ряд морфологически схожих организмов, таких как Spriggina , Yorgia , Andiva и Cephalonega , которые имеют одинаковое сегментированное сочленение. [47] Сродство Proarticulata с другими организмами, в том числе с другими членами эдиакарской биоты , такими как рангеоморфы , долгое время было спорным. [8] Исторически предполагалось, что большинство эдиакарских организмов были тесно связаны друг с другом, как часть группы « Vendobionta », [5] хотя недавние авторы утверждают, что эта группа в целом, вероятно, является полифилетической . [8] Грегори Реталлак предположил, что окаменелости дикинсонии и других эдиакарских биотов представляют собой лишайники, которые росли в наземной среде, [48] но это было широко отвергнуто другими авторами, которые утверждают, что морская среда осадконакопления лучше соответствует имеющимся доказательствам. [49] [8] [50] Другие предложения включали гигантских протистов , как предложил Адольф Зайлахер . [51] Большинство современных исследований предполагают, что дикинсония и другие проартикулатаны, вероятно, являются животными, возможно, принадлежащими к Eumetazoa . [18] [12] [14] Химическое исследование российских образцов показало, что они были обогащены холестерином , который вырабатывается только животными, что подтверждает родство с животными, [8] хотя эти результаты были подвергнуты сомнению другими авторами, которые считают связь между молекулами холестерина и окаменелостями дикинсонии не окончательной. [9] В пределах Animalia было предложено несколько родственных связей, в том числе в качестве стволовых эуметазоа, образующих кладу с рангеоморфами, [52] с Placozoa , [53] и с Cnidaria . [54] Ряд исследователей предложили близкое родство с Bilateria , основываясь на двусторонней или почти двусторонней организации проартикулатов, [14] [3] хотя проартикулаты вряд ли являются членами коронной группы билатерий . [12]
Ссылки
^ Хофманн, Ганс Дж. (1988). «Альтернативная интерпретация эдиакарского (докембрийского) хондрофора Chondroplon (Wade) ». Alcheringa . 12 (4): 315–318. doi :10.1080/03115518808619130.
^ abcde Иванцов, AY (2007a). «Небольшие поперечно сочлененные окаменелости венда». Палеонтологический журнал . 41 (2): 113–122. doi :10.1134/S0031030107020013. S2CID 86636748.
^ ab Gold, DA; Runnegar, B.; Gehling, JG; Jacobs, DK (2015). «Реконструкция предкового состояния онтогенеза подтверждает билатеральное сходство Dickinsonia». Evolution & Development . 17 (6): 315–397. doi :10.1111/ede.12168. PMID 26492825. S2CID 26099557.
^ Пфлюг (1973). «Zur фауна дер Нама-Шихтен в Юго-Западной Африке. IV. Микроскопическая анатомия дер лепесткового организма» [О фауне слоев Нама в юго-западной Африке. [часть] IV. Микроскопическая анатомия лепесткоорганизмов. Палеонтография (B144): 166–202.
^ ab Seilacher, Adolf (1992). "Vendobionta and Psammocorallia: Lost designs of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society, London . 149 (4): 607–613. Bibcode : 1992JGSoc.149..607S. doi : 10.1144/gsjgs.149.4.0607. S2CID 128681462. Получено 21 июня 2007 г.
^ Макменамин, М. (1998). Сад Эдиакары . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN978-0-231-10559-0. OCLC 228271905.
^ Динозавры: Визуальная энциклопедия . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Издательство DK. 3 апреля 2018 г. ISBN9781465469489.
^ abcde Бобровский, Илья; Хоуп, Джанет М.; Иванцов, Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж.; Холлманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (20 сентября 2018 г.). «Древние стероиды устанавливают ископаемое эдиакарское дикинсонию как одно из самых ранних животных». Science . 361 (6408): 1246–1249. Bibcode :2018Sci...361.1246B. doi : 10.1126/science.aat7228 . hdl : 1885/230014 . PMID 30237355.
^ ab Love, GD; Zumberge, JA (2021). «Возникающие закономерности в записях протерозойских липидных биомаркеров». Cambridge Elements . 361 (6408). doi : 10.1017/9781108847117. ISBN9781108847117.
^ ab Fedonkin, MA; Gehling, JG; Grey, K.; Narbonne, GM; Vickers-Rich, P. (2007). Возвышение животных: эволюция и диверсификация царства Animalia. Johns Hopkins University Press. стр. 326. ISBN978-0-8018-8679-9.
^ abc Иванцов, А. Ю. (2012). «Становление метамерии и билатеральной симметрии у Metazoa: путь Proarticulata». Морфогенез в индивидуальном и историческом развитии: симметрия и асимметрия : 16–17.
^ abcdef Эванс, Скотт Д.; Дросер, Мэри Л.; Гелинг, Джеймс Г. (17 мая 2017 г.). Хейнол, Андреас (ред.). "Высокорегулируемый рост и развитие макроископаемого эдиакарского вида Dickinsonia costata". PLOS ONE . 12 (5): e0176874. doi : 10.1371/journal.pone.0176874 . ISSN 1932-6203. PMC 5435172. PMID 28520741 .
^ abc Иванцов, AY (2011). «Следы питания Proarticulata — вендских метазоа». Палеонтологический журнал . 45 (3): 237–248. doi :10.1134/S0031030111030063. S2CID 128741869.
^ abcdefgh Иванцов, Андрей Ю.; Закревская, Мария (23 февраля 2023 г.). «План тела дикинсонии, древнейших подвижных животных». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 114 (1–2): 95–108. doi :10.1017/S175569102300004X. ISSN 1755-6910.
^ ab Dunn, Frances S.; Liu, Alexander G.; Donoghue, Philip CJ (май 2018 г.). «Эдиакарская биология развития». Biological Reviews . 93 (2): 914–932. doi :10.1111/brv.12379. ISSN 1464-7931. PMC 5947158 . PMID 29105292.
^ Иванцов, А.Ю. (2004). "Новые Proarticulata из венда Архангельской области" (PDF) . Палеонтологический журнал . 38 (3): 247–253. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г. . Получено 27 сентября 2007 г. .
^ аб Иванцов, Андрей; Закревская Мария; Наговицын, Алексей; Краснова, Анна; Бобровский Илья; Лужная (Сережникова), Екатерина (ноябрь 2020). «Прижизненное повреждение тела дикинсонии (Metazoa позднего эдиакара)». Журнал палеонтологии . 94 (6): 1019–1033. дои : 10.1017/jpa.2020.65. ISSN 0022-3360.
^ ab Эванс, Скотт Д.; Хант, Джин; Гелинг, Джеймс Г.; Сперлинг, Эрик А.; Дросер, Мэри Л. (январь 2023 г.). Рахман, Имран (ред.). «Виды Dickinsonia Sprigg из эдиакарского периода Южной Австралии». Палеонтология . 66 (1). doi : 10.1111/pala.12635 . ISSN 0031-0239.
^ ab Иванцов, AY (2013). "Следы ископаемых докембрийских метазоа "Vendobionta" и "Mollusks"". Стратиграфия и геологическая корреляция . 21 (3): 252–264. Bibcode :2013SGC....21..252I. doi :10.1134/S0869593813030039. S2CID 128638405.
^ Иванцов, А.Ю.; Малаховская, Ю.Е. (2002). «Гигантские следы вендских животных» (PDF) . Доклады АН . 385 (6): 618–622. Архивировано из оригинала (PDF) 4 июля 2007 г. . Получено 24 февраля 2008 г. .
^ Иванцов, Андрей; Закревская, Мария (июль 2022 г.). «Дикинсония: подвижная и прилипшая». Geological Magazine . 159 (7): 1118–1133. doi :10.1017/S0016756821000194. ISSN 0016-7568.
^ Sprigg, Reg C. (1947). "Ранние кембрийские (?) медузы из хребта Флиндерс, Южная Австралия" (PDF) . Trans. R. Soc. S. Aust . 71 : 212–24. Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2007 г.
^ Эйг, Карстен. "ЭДИАКАРЦЫ: ИСКОПАЕМЫЕ, КОТОРЫХ НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ". Приключения в геологии - Карстен Эйг .
^ Федонкин, Массачусетс (1983). «Бесскелетная фауна Подолья, долины реки Днестр». В Великанове, В.А.; Асеева Е.А.; Федонкин, Массачусетс (ред.). Венд Украины (на русском языке). Киев: Наукова думка. стр. 128–139.
^ Гражданкин, Дима (2004). "Закономерности распределения в эдиакарских биотах: фации против биогеографии и эволюции" (PDF) . Палеобиология . 30 (2): 203–221. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID 129376371.
^ Маслов, А.В.; Подковыров, В.Н.; Гражданкин, Д.В.; Колесников, А.В. (2018). «Верхний венд на востоке, северо-востоке и севере Восточно-Европейской платформы: процессы осадконакопления и биотическая эволюция». Литосфера . 18 (4): 520–542. doi : 10.24930/1681-9004-2018-18-4-520-542 .
^ Колесников, А.В.; Лю, АГ; Данелян, Т.; Гражданкин, Д.В. (2018). «Переоценка проблемного эдиакарского рода Orbisiana Sokolov 1976». Докембрийские исследования . 316 : 197–205. Бибкод : 2018PreR..316..197K. doi :10.1016/j.precamres.2018.08.011. S2CID 134213721.
^ Ван, Сяо-Пэн; Чен, Чжэ; Панг, Ке; Чжоу, Чуан-Мин; Сяо, Шухай; Ван, Бин; Юань, Сюнь-Лай (2021). «Дикинсония из эдиакарской формации Денъин в районе ущелья Янцзы, Южный Китай». Палеомир . 30 (4): 602–609. дои : 10.1016/j.palwor.2021.01.002 . S2CID 234254399.
^ ab Gehling, JG (1999). «Микробные маты в терминальных протерозойских силикокластиках; эдиакарские посмертные маски». PALAIOS . 14 (1): 40–57. Bibcode :1999Palai..14...40G. doi :10.2307/3515360. JSTOR 3515360.
^ Сережникова З, ЕА (2011). «Микробное связывание как вероятная причина тафономической изменчивости вендских ископаемых: карбонатное литье?». Advances in Stromatolite Geobiology . Lecture Notes in Earth Sciences. Vol. 131. pp. 525–535. doi :10.1007/978-3-642-10415-2_31. ISBN978-3-642-10414-5.
^ Runnegar, Bruce (1982). «Потребность в кислороде, биология и филогенетическое значение позднедокембрийского червя Dickinsonia и эволюция привычки рыть нор». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 6 (3): 223–239. doi :10.1080/03115518208565415.
^ ab Гражданкин, Дима (2004). "Закономерности распределения в эдиакарских биотах: фации против биогеографии и эволюции" (PDF) . Палеобиология . 30 (2): 203–221. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. S2CID 129376371.
^ ab Келлер, Б.М.; Федонкин, МА (1976). "Новые находки ископаемых в валдайской группе докембрия на реке Сюзьме" (PDF) . Известия Академии наук ССР . Серия геологическая (на русском языке). 3 : 38–44. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
^ Келлер, Б. М.; Федонкин, М. А. (1977). «Новые органические ископаемые находки в докембрийской серии Валдай вдоль реки Сюзьма». International Geology Review . 19 (8): 924–930. Bibcode : 1977IGRv...19..924K. doi : 10.1080/00206817709471091.
^ ab Gehling, JG; Droser, ML (2013). «Насколько хорошо ископаемые комплексы биоты Эдиакары определяют время?». Geology . 41 (4): 447–450. Bibcode : 2013Geo....41..447G. doi : 10.1130/G33881.1.
^ "Nilpena Ediacara Tours". Служба национальных парков и дикой природы Южной Австралии . Получено 13 июля 2024 г.
^ Уэйд, М. (1971). «Двусторонние докембрийские хондрофоры из фауны Эдиакара, Южная Австралия». Труды Королевского общества Виктории . 84 (1): 183–188.
^ Эванс, SD; Хант, G.; Гелинг, JG; Сперлинг, EA; Дросер, ML (2023). «Виды Dickinsonia sprigg из эдиакарского периода Южной Австралии». Палеонтология . 66 (1–21): e12635. doi : 10.1111/pala.12635 .
^ ab Wade, M. (1972). " Dickinsonia : полихетные черви из позднедокембрийской фауны Эдиакара, Южная Австралия". Mem. Queensl. Mus . 16 (2): 171–190.
^ Sprigg, Reg C. (1947a). "Ранние кембрийские (?) медузы из хребта Флиндерс, Южная Австралия" (PDF) . Trans. R. Soc. S. Aust . 71 : 212–24. Архивировано из оригинала (PDF) 29 сентября 2007 г.
^ ab Glaessner, MF; Wade, M. (1966). "Ископаемые остатки позднего докембрия из Эдиакара, Южная Австралия" (PDF) . Палеонтология . 9 (4): 599.
^ Sprigg, RC (1949). «Ранние кембрийские «медузы» Эдиакары, Южная Австралия, и горы Джон, округ Кимберли, Западная Австралия». Труды Королевского общества Южной Австралии . 73 : 72–99.
^ Дженкинс, Р. Дж. Ф. (1992). «Функциональные и экологические аспекты эдиакарских комплексов». В Lipps, J.; Signor, PW (ред.). Origin and Early Evolution of the Metazoa . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer. стр. 131–176. ISBN978-0-306-44067-0. OCLC 231467647.
^ Харрингтон, Нью-Джерси; Мур, Р.С. (1955). «Канзасские пенсильванские и другие медузы». Bull. Kansas Geol. Surv . 114 (5): 153–163.
^ Панди, СК; Ахмад, Шамим; Шарма, Мукунд (9 марта 2023 г.). «Dickinsonia tenuis, о которой сообщили Реталлак и др., 2021 год, не является окаменелостью, а представляет собой отпечаток сохранившегося« упавшего улья »». Журнал Геологического общества Индии . 99 (3): 311–316. дои : 10.1007/s12594-023-2312-2. ISSN 0974-6889.
^ Иванцов, А.Ю.; Федонкин, М.А.; Наговицын А.Л.; М.А. Закревская (2019). «Cephalonega, новое родовое название и система вендского Proarticulata». Палеонтологический журнал . 53 (5): 447–454. дои : 10.1134/S0031030119050046. S2CID 203853224.
^ Retallack, Gregory J. (январь 2013 г.). «Эдиакарская жизнь на суше». Nature . 493 (7430): 89–92. doi :10.1038/nature11777. ISSN 0028-0836.
^ Сяо, Шухай; Кнаут, Л. Пол (январь 2013 г.). «Ископаемые приходят на сушу». Nature . 493 (7430): 28–29. doi : 10.1038/nature11765 . ISSN 0028-0836.
^ Сяо, Шухай; Дросер, Мэри; Гелинг, Джеймс Г.; Хьюз, Ян В.; Ван, Бин; Чэнь, Чжэ; Юань, Сюньлай (март 2014 г.). «Подтверждение водной жизни для биоты Эдиакара в Китае и Австралии: ОТВЕТ». Геология . 42 (3): e326. doi :10.1130/G35364Y.1. ISSN 1943-2682.
^ Seilacher, A. (январь 2007 г.). «Природа вендобионтов». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 286 (1): 387–397. doi :10.1144/SP286.28. ISSN 0305-8719.
^ Хойал Катхилл, Дженнифер Ф.; Хан, Цзянь (ноябрь 2018 г.). Альваро, Хавьер (ред.). «Кембрийская петалонамида Stromatoveris филогенетически связывает эдиакарскую биоту с более поздними животными». Палеонтология . 61 (6): 813–823. дои : 10.1111/пала.12393 . ISSN 0031-0239.
^ Sperling, Erik; et al. (2008). «Сродство плакозоанов к дикинсонии и эволюция позднедокембрийских метазойных способов питания». Геологическое общество Америки . Рефераты с программами. 40 (6): 508. Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 г. Получено 27 октября 2008 г.