Тейхоевые кислоты ( ср. греч. τεῖχος, teīkhos , «стена», точнее, крепостная стена, в отличие от τοῖχος, toīkhos , обычная стена) [1] представляют собой бактериальные сополимеры [2] глицеролфосфата или рибитолфосфата и углеводов, связанных фосфодиэфирными связями .
Тейхоевые кислоты обнаружены в клеточной стенке большинства грамположительных бактерий, таких как виды родов Staphylococcus , Streptococcus , Bacillus , Clostridium , Corynebacterium и Listeria , и, по-видимому, распространяются на поверхность пептидогликанового слоя. Они могут быть ковалентно связаны с N -ацетилмурамовой кислотой или терминальным D - аланином в тетрапептидной сшивке между единицами N -ацетилмурамовой кислоты пептидогликанового слоя, или они могут быть закреплены в цитоплазматической мембране с помощью липидного якоря. Химический сигнал тейхоевой кислоты — CH17P4O29NOH.
Тейхоевые кислоты, которые закреплены на липидной мембране, называются липотейхоевыми кислотами (ЛТК), тогда как тейхоевые кислоты, ковалентно связанные с пептидогликаном, называются тейхоевыми кислотами стенки (ТКС). [3]
Наиболее распространенной структурой тейхоевых кислот Уолла является дисахарид ManNAc(β1→4)GlcNAc с одним-тремя фосфатами глицерина, присоединенными к гидроксилу C4 остатка ManNAc, за которым следует длинная цепь повторов фосфата глицерина или рибита. [3] Различия возникают в длинном хвосте цепи, который обычно включает в себя сахарные субъединицы, присоединенные к сторонам или телу повторов. По состоянию на 2013 год было названо четыре типа повторов WTA. [4]
Липотейхоевые кислоты следуют аналогичной схеме размещения большинства вариаций в повторах, хотя набор используемых ферментов отличается, по крайней мере, в случае LTA типа I. Повторы закреплены на мембране с помощью якоря (ди)глюкозил-диацилглицерина (Glc (2) DAG). LTA типа IV из Streptococcus pneumoniae представляет собой особый случай, в котором пересекаются оба типа: после того, как хвост синтезируется с промежуточной «головкой» ундекапренилфосфата (C 55 -P), различные ферменты семейства TagU/LCP (LytR-CpsA-Psr) либо прикрепляют его к стенке, образуя WTA, либо к якорю GlcDAG. [5]
Основная функция тейхоевых кислот заключается в обеспечении гибкости клеточной стенки путем привлечения катионов, таких как кальций и калий. Тейхоевые кислоты могут быть заменены остатками эфира D -аланина [6] или D - глюкозамином [7] , что придает молекуле цвиттерионные свойства. [8] Эти цвиттерионные тейхоевые кислоты являются предполагаемыми лигандами для толл-подобных рецепторов 2 и 4. Тейхоевые кислоты также помогают в регуляции роста клеток, ограничивая способность аутолизинов разрывать связь β(1-4) между N -ацетилглюкозамином и N -ацетилмурамовой кислотой.
Липотейхоевые кислоты также могут действовать как рецепторные молекулы для некоторых грамположительных бактериофагов; однако это пока не получило окончательного подтверждения. [9] Это кислый полимер, который придает клеточной стенке отрицательный заряд.
Ферменты, участвующие в биосинтезе WTA, получили названия: TarO, TarA, TarB, TarF, TarK и TarL. Их роли: [3]
После синтеза АТФ-связывающие кассетные транспортеры ( АТФаза, транспортирующая тейхоевую кислоту ) TarGH ( P42953 , P42954 ) переворачивают цитоплазматический комплекс на внешнюю поверхность внутренней мембраны. Избыточные ферменты TagTUV связывают этот продукт с клеточной стенкой. [4] Ферменты TarI ( Q8RKI9 ) и TarJ ( Q8RKJ0 ) отвечают за производство субстратов, которые ведут к полимерному хвосту. Многие из этих белков расположены в консервативном генном кластере. [3]
Позже (2013) исследования выявили еще несколько ферментов, которые присоединяют уникальные сахара к повторяющимся единицам WTA. Был обнаружен набор ферментов и транспортеров, названных DltABCE, которые добавляют аланины как к стенке, так и к липотейхоевым кислотам. [4]
Обратите внимание, что набор генов назван «Tag» (тейхоевая кислота глицерин) вместо «Tar» (тейхоевая кислота рибит) в B. subtilis 168, в котором отсутствуют ферменты TarK/TarL. TarB/F/L/K все имеют некоторое сходство друг с другом и принадлежат к одному семейству ( InterPro : IPR007554 ). [3] Из-за роли B. subtilis как основного модельного штамма некоторые связанные записи UniProt на самом деле являются ортологом «Tag», поскольку они лучше аннотированы. «Поиск по сходству» может быть использован для доступа к генам в продуцирующем Tar B. substilis W23 (BACPZ).
Это было предложено в 2004 году. [3] Дальнейший обзор 2013 года дал более конкретные части путей ингибирования с учетом новых знаний. [4]