Эта статья имеет рейтинг C-класса по шкале оценки контента Википедии . Она представляет интерес для следующих WikiProjects : | |||||||||||||||||||||||||||
|
Ideal sources for Wikipedia's health content are defined in the guideline Wikipedia:Identifying reliable sources (medicine) and are typically review articles. Here are links to possibly useful sources of information about XX male syndrome.
|
The contents of the 46,XX testicular disorders of sex development page were merged into XX male syndrome on 8 July 2020. For the contribution history and old versions of the redirected page, please see its history; for the discussion at that location, see its talk page. |
Эта статья является или была предметом задания курса, поддерживаемого Wiki Education Foundation. Более подробная информация доступна на странице курса . Редактор(ы) студента: Tbechar. Рецензенты: Bcouls2 .
Вышеприведенное недатированное сообщение заменено из задания Template:Dashboard.wikiedu.org от PrimeBOT ( обсуждение ) 05:10, 18 января 2022 (UTC)
Эта статья была предметом задания курса, спонсируемого Wiki Education Foundation, с 23 января 2019 года по 17 мая 2019 года . Более подробная информация доступна на странице курса . Редакторы-студенты: MicheleRose97 , Rhawley10 , Mindiolam . Рецензенты: Callystahansen , Kking1110 , Halleripon .
Вышеприведенное недатированное сообщение заменено из задания Template:Dashboard.wikiedu.org от PrimeBOT ( обсуждение ) 05:10, 18 января 2022 (UTC)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=278850
Они должны проверить трансгендеров MTF и посмотреть, есть ли у них синдром XX male. Это многое бы объяснило. —Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 99.230.234.79 ( обсуждение ) 03:32, 29 ноября 2008 (UTC)
Прочитав это, я задумался, не деактивируется ли одна из X-хромосом случайным образом в каждой клетке, как у женщин XX. 130.71.254.49 ( обсуждение ) 07:55, 2 февраля 2015 (UTC)
У Y-хромосомы есть своего рода главный переключатель, и в 1905 году Нетти Стивенс из колледжа Брин-Мор определила ее как хромосому, определяющую пол. IgnoredCelery ( обсуждение ) 23:20, 8 января 2021 (UTC)
Здравствуйте, уважаемые википедисты!
Я только что изменил одну внешнюю ссылку на XX male syndrome . Пожалуйста, уделите немного времени, чтобы просмотреть мои правки. Если у вас есть какие-либо вопросы или вам нужно, чтобы бот игнорировал ссылки или страницу в целом, посетите этот простой раздел FaQ для получения дополнительной информации. Я внес следующие изменения:
Когда вы закончите просматривать мои изменения, пожалуйста, установите отмеченный параметр ниже на значение true или failed, чтобы сообщить об этом другим (документация по адресу ).{{Sourcecheck}}
Это сообщение было опубликовано до февраля 2018 года . После февраля 2018 года разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены" больше не генерируются и не отслеживаются InternetArchiveBot . Никаких специальных действий в отношении этих уведомлений на страницах обсуждения не требуется, кроме регулярной проверки с использованием инструкций инструмента архивации ниже. Редакторы имеют право удалять эти разделы страниц обсуждения "Внешние ссылки изменены", если они хотят очистить страницы обсуждения от загромождения, но перед выполнением массовых систематических удалений ознакомьтесь с RfC . Это сообщение динамически обновляется через шаблон (последнее обновление: 5 июня 2024 г.) .{{source check}}
Привет.— InternetArchiveBot ( Сообщить об ошибке ) 16:12, 16 июля 2016 (UTC)
Я просматривал эту статью и у меня есть некоторые дополнения и изменения, которые я хотел бы сделать. Я хотел бы подробнее рассказать о том, как работают две X-хромосомы, и исследовать, инактивируются ли дублирующиеся гены X, описать, как происходит половая дифференциация в отношении этого синдрома, объяснить, как он влияет на половое созревание, расширить раздел презентации, чтобы дать более подробный обзор, провести различие между мужским синдромом XX SRY-положительным и SRY-отрицательным, и исправить цитаты, поскольку это слово в слово из статьи. Я также думаю, что можно было бы добавить дополнительные методы для обнаружения мужского синдрома XX.
Ниже представлен список соответствующих статей, которые будут полезны при внесении вышеуказанных изменений:
[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3890225/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3890225/ http://cms.galenos .com.tr/FileIssue/8/238/article/46-48-eng.pdf http://www.jfma-online.com/article/S0929-6646(12)00175-1/fulltext
Tbechar ( обсуждение ) 02:14, 7 ноября 2017 (UTC)
Привет, Tbechar, я ваш рецензент. Я рад сообщить, что ваша статья хорошо организована и написана в соответствующем нейтральном тоне. Изображения используются эффективно, и ваши связи между статьями, похоже, работают. Для улучшения я бы предложил вручную отредактировать ссылку 4 в вашем разделе ссылок, так как она была помечена как отсутствующая дата. Я столкнулся с той же проблемой и смог вручную ввести известную мне информацию о дате статьи, и это разрешило конфликт. Кроме того, ваш раздел клинической диагностики кажется немного разрозненным и трудным для понимания, некоторые переходы (не типа A -> G ;)) могут помочь ему лучше течь. В остальном ваша статья солидная! Хорошая работа! P.S. извините за шутку о генетическом отце. Удачи! Bcouls2 ( talk ) 02:47, 30 ноября 2017 (UTC)
Я перефразировал некоторые предложения в первом абзаце, чтобы улучшить читабельность статьи и грамматику. Rhawley10 ( обсуждение ) 20:14, 27 марта 2019 (UTC)
Ссылки
{{cite journal}}
: Требуется цитировать журнал |journal=
( помощь ) ; Отсутствует или пусто |title=
( помощь )Я думаю, что вводный раздел сделан невероятно хорошо. Он лаконичен и дает читателю ясную картину того, что такое мужской синдром XX, не перегружая его подробностями. Вводный раздел отлично подходит, если вы ищете общую информацию по теме. Каждый раздел хорошо продуман и организован. Я чувствовал, что когда я читал статью, всякий раз, когда возникал вопрос, статья хорошо объясняла материал и отвечала на мои вопросы. Я думаю, что было бы хорошо добавить больше информации (если таковая имеется) в раздел гена Xg, чтобы сделать его более понятным. Структура раздела диагностики написана хорошо и очень ясно.
В целом очень понятно и хорошо написано!
143.109.169.30 (обсуждение) 03:11, 8 апреля 2019 (UTC)
Я думаю, что вводный раздел сделан невероятно хорошо. Он лаконичен и дает читателю ясную картину того, что такое мужской синдром XX, не перегружая его подробностями. Вводный раздел отлично подходит, если вы ищете общую информацию по теме. Каждый раздел хорошо продуман и организован. Я чувствовал, что когда я читал статью, всякий раз, когда возникал вопрос, статья хорошо объясняла материал и отвечала на мои вопросы. Я думаю, что было бы хорошо добавить больше информации (если таковая имеется) в раздел гена Xg, чтобы сделать его более понятным. Структура раздела диагностики написана хорошо и очень ясно.
В целом очень понятно и хорошо написано!
Halleripon ( обсуждение ) 03:12, 8 апреля 2019 (UTC)
Вводный раздел: Первые два абзаца являются прекрасным синопсисом статьи и дают четкое введение в вашу тему. Я думаю, что вы отлично поработали с вводным разделом! Я не понимаю, почему включено последнее предложение, но оно не цитируется, поэтому оно должно быть важным для всей статьи и цитироваться соответствующим образом, иначе я бы его удалил.
Четкая структура: Организация хорошо подходит для статьи. Она легко читается и хорошо разделена. Разделы также разделены на логические подзаголовки, которые помогают читателю определить, где будет находиться информация.
Сбалансированное освещение: Я не думаю, что есть какой-либо раздел, в котором не хватает информации. В каждом разделе хорошее освещение с источниками, подтверждающими информацию. Единственный раздел, в котором я мог бы увидеть добавление некоторой информации, это раздел о типах лечения (опишите каждый более подробно, примеры из симптомов?).
Нейтральный контент: В статье не прослеживается никакой предвзятости. Информация представлена в ясной форме, но не убедительной.
Надежные источники: все источники, по-видимому, являются рецензируемыми журналами. Довольно много обзоров, но есть и некоторые исследования случаев, которые менее полезны для Википедии. Однако, поскольку расстройство встречается редко, я думаю, что допустимо использовать эти источники.
Big Picture: Вы отлично поработали над организацией этой статьи. Мое главное предложение — сбалансировать раздел лечения примерами. В остальном статья читается хорошо и является отличным ресурсом.
Kking1110 ( обсуждение ) 03:28, 8 апреля 2019 (UTC)
Я считаю, что вводная часть очень хорошо резюмирует вашу статью. Убедитесь, что вы включили цитату для последнего утверждения, хотя это выглядит как очень внезапная смена темы и не имеет особого объяснения
Общая структура вашей статьи хорошо организована и организована эффективным образом, что позволяет вашим читателям легко находить любую конкретную информацию, которую они ищут по теме. Использование различных заголовков тем хорошо, так как это помогает лучше разбить информацию.
Весь контент имеет нейтральный тон, что хорошо.
Есть несколько разделов, в которых, как мне кажется, не хватает достаточного количества источников, таких как "SRY-положительный" и "Лечение". Кроме этого, ваши источники выглядят хорошо и, похоже, исходят из надежных журналов/мест.
Я считаю, что ваша статья написана очень хорошо, возможно, вам стоит рассмотреть возможность более подробного объяснения тех разделов, где вы предоставили меньше информации и источников, чтобы действительно донести идею о синдроме XX Male. Опять же, мне очень понравилось использование заголовков тем для четкой организации информации. Я считаю, что самое важное, над чем вы можете поработать, — это привлечь больше источников и предоставить больше объяснений изображений, размещенных на странице.
Каллистахансен ( обсуждение ) 14:15, 11 апреля 2019 (UTC)Каллиста Хансен
Недавно я добавил правку, исправившую проблему, которая теперь вернулась в статью после возврата. У лиц с мужским синдромом XX нет «женского генотипа », это неверное утверждение. Вы не найдете ни одной научной статьи, которая бы описывала их таким образом, потому что большинство лиц с мужским синдромом XX являются SRY+ve. Правильно будет сказать, что у лиц с мужским синдромом XX кариотип 46 XX (первоначально я использовал «кариотип XX», что менее конкретно). Это соглашение легко найти в научной литературе, и оно охватывает случаи SRY+ve и SRY-ve. Maneesh ( talk ) 21:49, 14 февраля 2020 (UTC)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5312213/ CycoMa ( обсуждение ) 01:09, 27 апреля 2020 (UTC)
Упс, я неправильно понял. Но источник может пригодиться. — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен CycoMa ( talk • contribs ) 17:16, 8 сентября 2020 (UTC)
используемое в настоящее время изображение [с подписью «Пример транслокации между двумя хромосомами»] является крайне обманчивым — оно, по-видимому, показывает X-хромосому с тем, что, как представляется, является своего рода Y-хромосомой (по крайней мере, меня, не являющегося биологом, смутило это сходство). так что, похоже, оно действительно иллюстрирует тему «транслокации гена SRY между X и Y-хромосомами», но это не так! вот файл https://en.m.wikipedia.org/wiki/File:Translocation_of_chromosomes_(close-up)_illustration.jpg и его описание гласит: «Иллюстрация транслокации хромосом, механизма, который вызывает некоторые виды рака. [Источник] Национальный институт рака» подпись к изображению в статье https://en.m.wikipedia.org/wiki/SRY гласит: «У людей ген SRY расположен на коротком (p) плече Y-хромосомы в позиции 11.2». может быть, есть лучшее изображение для этого конкретного предмета [транслокация гена SRY]? Если нет, то, может быть, лучше удалить вводящее в заблуждение изображение? (я думаю, ссылки на статью, объясняющую «транслокацию», вполне достаточно) 92.51.5.203 (обсуждение) 17:45, 2 сентября 2023 (UTC)
Q103.242.22.225 https://en.m.wikipedia.org/wiki/Special:Contributions/103.242.22.225 103.242.22.225 ( обсуждение ) 07:47, 11 января 2024 (UTC)