Обсуждение:Синдром центральной гиповентиляции

Эта статья имеет рейтинг Start-class по шкале оценки контента Википедии . Она представляет интерес для следующих WikiProjects :

Физиология Средняя важность Эта статья находится в рамках WikiProject Physiology , совместных усилий по улучшению освещения Physiology в Wikipedia. Если вы хотите принять участие, посетите страницу проекта, где вы можете присоединиться к обсуждению и увидеть список открытых задач.PhysiologyWikipedia:WikiProject PhysiologyTemplate:WikiProject PhysiologyPhysiology Mid This article has been rated as Mid-importance on the importance scale. This article has been classified as relating to the physiology of the respiratory system. Medicine: Neurology Low‑importance This article is within the scope of WikiProject Medicine, which recommends that medicine-related articles follow the Manual of Style for medicine-related articles and that biomedical information in any article use high-quality medical sources. Please visit the project page for details or ask questions at Wikipedia talk:WikiProject Medicine.MedicineWikipedia:WikiProject MedicineTemplate:WikiProject Medicinemedicine Low This article has been rated as Low-importance on the project's importance scale. This article is supported by the Neurology task force (assessed as Mid-importance).

Ideal sources for Wikipedia's health content are defined in the guideline Wikipedia:Identifying reliable sources (medicine) and are typically review articles. Here are links to possibly useful sources of information about Central hypoventilation syndrome. PubMed provides review articles from the past five years (limit to free review articles) The TRIP database provides clinical publications about evidence-based medicine. Other potential sources include: Centre for Reviews and Dissemination and CDC

Text and/or other creative content from this version of Ondine's curse was copied or moved into Ondine (mythology) with this edit on 9 August 2005. The former page's history now serves to provide attribution for that content in the latter page, and it must not be deleted as long as the latter page exists.

Недавно обнаруженная функция волосковых клеток — передавать информацию об уровне углекислого газа в крови и передавать эту информацию в мозг для обеспечения нормального дыхания. Потеря этих хемочувствительных волосковых клеток может привести к смерти. https://www.audiologyonline.com/releases/ears-may-hold-answers-to-4038

Исследования на мышах доказали это. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21130842/ — Предыдущий неподписанный комментарий добавлен 31.124.246.188 ( обсуждение ) 18:39, 29 августа 2022 (UTC) [ ответить ]

Я удалил ссылку на Ундину (пьеса) из см. также. Я думаю, что это уместно на Ундине (мифология) , но не здесь, эта страница о медицинском состоянии. Оба связаны с Ундиной (мифология) , но не друг с другом. -- WS 23:31, 30 ноября 2005 (UTC) [ ответить ]

Согласен, что многословные "see alsos" могут быть интересны, но не полезны по отношению к содержанию этой страницы. Заинтересованный читатель сможет найти их в статье о мифологии. JFW  |  T@lk 13:04, 1 декабря 2005 (UTC) [ ответить ]

Следует ли перенести эту статью в раздел Синдром врожденной центральной гиповентиляции ? rarediseases.about.com предлагает перенести, хотя я бы не назвал это авторитетным. Возможно, Синдром гиповентиляции будет более правильным, поскольку он охватывает более широкий диапазон (см. эту статью как eMedicine. violet/riga (t) 20:16, 22 января 2006 (UTC) [ ответить ]

Пожалуйста, никогда не пишите названия болезней с заглавной буквы, если это не собственные имена. Так делают только журналисты :-). В любом случае, googlefight будет здесь полезен. JFW  |  T@lk 21:50, 22 января 2006 (UTC) [ ответить ]

Да, извините, это результат ленивого копирования/вставки! violet/riga (t) 21:55, 22 января 2006 (UTC) [ ответить ]

Эта страница почти исключительно о врожденном центральном гиповентиляционном синдроме, и признана и предпочтительна для пациентов и их семей как в полной форме, так и в сокращенной форме CCHS. Может ли эта страница быть поэтому перемещена на страницу 'CCHS' с перенаправлением на нее проклятия Ундины? 82.132.223.187 ( обсуждение ) 12:37, 12 октября 2015 (UTC) [ ответить ]

Я переместил статью по вышеуказанным причинам. 142 000 результатов поиска в Google по запросу «Врожденный синдром центральной гиповентиляции» и 36 000 по запросу «Проклятие Ундины». Кроме того, это не очень лестное название. Cburnett ( обсуждение ) 15:13, 3 июня 2016 (UTC) [ ответить ]

??? Jclerman 21:31, 20 августа 2006 (UTC) [ ответить ]

Это 'PHOX2B', на который ссылались в статье. Дополнительный контекст доступен на Pax genes . -- Arcadian 22:00, 20 августа 2006 (UTC) [ ответить ]

Большинство людей с врожденным проклятием Ундины не выживают в младенчестве, хотя их можно поддерживать в живых с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Это кажется противоречивым — если вас можно поддерживать в живых, вы выживаете. Этому не помешало бы некоторое разъяснение того, что имеется в виду.-- RLent 19:21, 20 июня 2007 (UTC) [ ответить ]

другие веб-источники указывают на то, что это состояние является высокоизлечимым, и что большинство людей будут жить продуктивной и почти нормальной жизнью. см., например, веб-сайт cchs family network по адресу www.cchsnetwork.org и другие. Это единственное место, которое я видел до сих пор, которое предполагает высокий уровень смертности в младенчестве.208.27.203.128 22:59, 20 июня 2007 (UTC) [ ответить ]

Для человека с CCHS проблема не в том, чтобы выжить после постановки диагноза, а в том, что его вообще диагностировали. Обычно его принимают за более легкую форму апноэ во сне, из-за чего пациент не находится на достаточном уровне искусственной вентиляции легких. Однако есть несколько случаев более легкой формы CCHS, когда такие люди не диагностируются годами, даже десятилетиями, и выживают без искусственной вентиляции легких. Веб-сайт CCHS Network должен направить вас к источникам информации, но на данный момент у меня нет ссылок или ссылок. 134.68.177.128 17:22, 25 сентября 2007 (UTC) [ ответить ]

Является ли CCHS тем же самым, что и врожденный синдром центральной альвеолярной гиповентиляции? В то время как код ICD-9 для "проклятия Ундины" дает вам 348.8 - состояние мозга, CCAHS имеет свой собственный код - 327.25.-- 209.7.195.158 ( обсуждение ) 18:08, 4 июня 2008 (UTC) [ ответить ]

Я отменил одну правку, поскольку она не имела отношения к теме. DeusImperator ( обсуждение ) 05:22, 10 июля 2011 (UTC) Следующий текст был добавлен в статью, которая впоследствии была удалена. [ ответ ]

ГУРГАОН: Маленький Муаз отпразднует свой четвертый день рождения в воскресенье. И врачи говорят, что это не что иное, как чудо, поскольку он один из немногих людей, которые выживают с Проклятием Ундины, медицинским термином, известным как врожденный синдром центральной гиповентиляции, при котором мальчик буквально «забывает» дышать, как только засыпает. Муаз должен быть подключен к аппарату искусственной вентиляции легких каждый раз, когда он засыпает.

Трахеальная трубка (вставленная в горло прямо в трахею) поставляет кислород в его легкие. Это происходит потому, что его дыхательный центр (часть мозга, которая посылает сигнал в дыхательную систему) подавляется, когда он засыпает. Отец Муаза, доктор Мохаммад Ахмед, хирург-ортопед, сказал, что в 2003 году у них с женой родился первый сын, который умер в течение нескольких часов после родов из-за недиагностированных заболеваний. «У него (первого сына) были трудности с дыханием, и, несмотря на усилия, мы не смогли его спасти. Затем у нас родилась дочь в 2006 году, а Муаз в июле 2007 года. Однако, когда у Муаза вскоре после рождения проявились такие же признаки, как у нашего старшего ребенка, мы не теряли ни минуты и немедленно перевели его в отделение для новорожденных в больнице Шитла», — сказал Ахмед.

Он добавил, что согласно известной истории болезни, это расстройство встречается только у мужчин. Муаз прожил первые два года своей жизни исключительно на аппарате искусственной вентиляции легких. Однако огромные расходы вынудили семью организовать лечение дома.

«Муаз «умирал» около семи раз. Он внезапно переставал дышать и синел. Но затем, как по чуду, он возвращался к жизни», — объяснил доктор Ахлак Ахмед, его дедушка и старший хирург-ортопед. Доктор Ахлак добавил, что Муаз перенес серьезную операцию, когда ему было шесть месяцев, когда половину его толстой кишки пришлось разрезать и удалить, так как она сгнила из-за отсутствия функциональности. «Поскольку у него замедленное развитие мозга, нейронные сигналы не достигали основных участков его толстой кишки. Каждый раз перед дефекацией его живот раздувался из-за несварения желудка. В конце концов нам пришлось его прооперировать», — сказал Ахлак.

Однако, находясь на постоянном приеме лекарств с момента рождения, Муаз столкнулся с рядом осложнений. Он потерял все зубы, а его иммунитет очень слаб. Он также страдает от нарушений речи и слуха, и когда ему исполнится пять лет, ему, скорее всего, установят устройство, похожее на кардиостимулятор, для легких, чтобы они оставались «рабочими», даже когда он ложится спать. «Мы не выводим его из дома и не позволяем людям, которые заразились какой-либо видимой инфекцией, находиться рядом с ним», — сказала бабушка Муааза.

Ахлак добавил, что поскольку и он, и его сын (отец Муааза) — врачи, мальчик уже прошел такой долгий путь. «В мире менее 200 пациентов, которые выживают с этим расстройством», — сказал Ахлак.

Я сейчас смотрю Great Ormond Street , где есть маленькая девочка с таким же заболеванием: ее мать также страдает этим заболеванием и ранее лечилась у кого-то из той же команды! HTH HAND — Фил | Talk 21:35, 29 мая 2012 (UTC) [ ответить ]

CCHS не является одинаково летальным, как предполагается в начале. У меня Lo-CCHS (позднее начало), и я очень жив в свои 65 лет. Я, возможно, самый старый из ныне живущих, но я жив. У меня очень длительная гипоксическая патология мозга, и ее обнаружили только три года назад с помощью МРТ. Поскольку она проявлялась так медленно, мой мозг смог обойти ее, по большей части. Я страдаю круглосуточным центральным «апноэ» типа CCHS, что означает, что она полностью исчезает во время быстрого сна. Термин «проклятие Ундины» вообще не подходит для CCHS и используется для обозначения этого расстройства только плохо информированными людьми. Истинное проклятие Ундины существует как медицинский синдром и обычно является одинаково летальным, когда появляется, обычно из-за какой-либо формы повреждения ствола мозга, например, инсульта. Использование этого названия для обозначения этого синдрома неверно и потенциально вводит в заблуждение.

Во многом это связано с тем, что тип дыхания, который встречается при CCHS, не является формой апноэ и не полной остановкой дыхания, это гиповентиляция. Дыхание все еще происходит, но на уровне минутного объема, который слишком низок для поддержания надлежащей оксигенации крови. Я все еще дышу во время эпизодов гиповентиляции, которые могут длиться час и дольше, но минутный объем, который я вдыхаю, может быть всего лишь одной десятой от нормы. Мой SpO2 был измерен всего лишь на 73 во время эпизода три года назад. Мне удалось найти способ лечения моего CCHS, который сработал очень хорошо. Как только я узнал, что происходит (с помощью врачей), я начал использовать очень низкий уровень кислорода во время сна, около 1 литра в минуту. Я могу обнаружить свои дыхательные сбои во время бодрствования, поэтому он мне нужен только во время сна. Низкий уровень кислорода повышает уровень CO2 только в мозге и заставляет неисправные датчики ствола мозга правильно сигнализировать о циклах дыхания. Удивительно, но недавно было установлено, что мне больше не нужен кислород. Похоже, что датчики ствола мозга каким-то образом перекалибровались, и теперь у меня достаточно мало периодов гиповентиляции, так что мой SpO2 никогда не опускается ниже 90 или около того. Мне больше не нужен кислород, и я не использую его уже два месяца. Остается посмотреть, будет ли перекалибровка постоянной. Eldest 1 (обсуждение) 00:32, 1 мая 2015 (UTC) [ ответить ]

Спасибо Muhammidali89898907 ( обсуждение ) 08:55, 22 декабря 2019 (UTC) [ ответить ]

В первом разделе говорится, что «Врожденные случаи очень редки», но раздел причин противоречит этому, говоря, что «CHS обычно проявляется как врожденное расстройство». Что верно? Технически они оба могут быть верны, но только если неврожденные случаи также очень редки. Hairy Dude ( обсуждение ) 18:43, 12 ноября 2018 (UTC) [ ответить ]

Может ли кто-нибудь вспомнить еще одну фотографию для этой статьи, кроме фотографии Ундины? Я пока не смог вспомнить ни одной. Однако, насколько я понимаю, CCHS не называют «проклятием Ундины» люди, у которых есть эта болезнь, или люди, которые ее лечат. (Например, я не думаю, что веб-страница CCHS Network, главной организации, выступающей за CCHS, вообще упоминает Ундину.) Один из членов моей семьи умер от CCHS, и я считаю, что акцент, сделанный на ссылке на Ундину (показ этой фотографии в верхней части статьи), является неуважительным и, честно говоря, несколько жутким. Спасибо! BJ1573 (обсуждение) 04:28, 3 декабря 2019 (UTC) [ ответить ]

@BJ1573: Обзор CCHS гласит, что «В последние годы этот термин был дезавуирован сообществом CCHS в пользу CCHS»; их причина в том, что «[большинство] людей с CCHS не прекращают дышать полностью, но не дышат достаточно глубоко, чтобы поддерживать функции организма» [выделено мной]. На мой взгляд, оставьте изображение, но дайте понять, что название неправильное rmacd ( обсуждение ) 01:41, 16 мая 2020 (UTC) [ ответить ]