Ростромедиальное ядро покрышки

Ростромедиальное ядро покрышки ( RMTg ), также известное как хвост вентральной области покрышки ( tVTA ), является ГАМКергическим ядром, которое функционирует как «главный тормоз» для дофаминовой системы среднего мозга. ^[1]^[2] Эта область была открыта исследователями М. Барро, Дж. Кауфлингом и Т. Джоу. Она слабо дифференцирована от остальной части вентральной области покрышки (VTA) и обладает прочными функциональными и структурными связями с дофаминовыми путями . ^[1]^[2] Примечательно, что как острое, так и хроническое воздействие психостимуляторов , как было показано, вызывает экспрессию FosB и ΔFosB в RMTg; ^[1]^[2] ни один другой тип препарата не индуцирует эти белки в RMTg. ^[2]

Входы

RMTg получает входящие проекции от следующих структур: ^[2]

Выходы

Проекции ГАМК от RMTg включают: ^[2]

RMTg → Ядра шва
RMTg → Преоптическая область
RMTg → Латеральный гипоталамус
RMTg → Черная субстанция
РМТг → ВТА
RMTg → Периакведуктальный серый
RMTg → Покрышка моста

Клиническое значение

RMTg играет «решающую роль» в регуляции дофаминергической нейрональной активности в центральной нервной системе эндогенными опиоидами и опиатными препаратами. ^[1]^[2] ГАМКергические нейроны, которые проецируются из RMTg в дофаминергические ядра среднего мозга (т. е. вентральную область покрышки и компактную часть черной субстанции ), экспрессируют μ-опиоидные рецепторы . ^[1]^[2] Современные данные свидетельствуют о том, что экзогенные опиаты (например, морфин и героин ) возбуждают дофаминовые пути, берущие начало в VTA, путем активации μ-опиоидных рецепторов в нейронах, проецирующихся из RMTg; ^[1]^[2] опиоидная активация этих нейронов приводит к растормаживанию ГАМКергического тормоза в дофаминовых сетях. ^[1]^[2] Поскольку проекции RMTg в VTA являются основным ингибитором дофаминергических путей, которые участвуют в зависимости (например, мезолимбического пути ), RMTg играет значительную роль в развитии опиатной зависимости. ^[1]^[2]^[3]

Было показано, что психостимуляторы увеличивают экспрессию FosB и ΔFosB в RMTg; ^[1]^[2] по состоянию на 2012 год ^{[обновлять]}эффекты вызванного стимуляторами увеличения экспрессии ΔFosB в RMTg неизвестны.

Примечания

Ссылки

^ abcdefghi Bourdy R, Barrot M (ноябрь 2012 г.). «Новый центр управления дофаминергическими системами: тянуть VTA за хвост». Trends Neurosci . 35 (11): 681– 690. doi :10.1016/j.tins.2012.06.007. PMID 22824232. В свете решающей роли tVTA в опиатном контроле активности дофамина ...
В контексте зависимости tVTA является мишенью для пластичности, вызванной психостимуляторами [1,6,23], а также имеет важное значение для действия морфина на дофаминергические нейроны [19]. Это последнее открытие предполагает, что классическую модель растормаживания, возможно, необходимо пересмотреть в свете ГАМКергического контроля, который tVTA оказывает на дофаминергические системы. ...
tVTA богата ингибирующими нейронами ГАМК, экспрессирующими μ-опиоидные рецепторы, и посылает обширные проекции к дофаминовым клеткам среднего мозга. Она предлагается в качестве основного тормоза для дофаминовых систем. ...
tVTA была первоначально описана у крыс как двусторонний кластер нейронов ГАМК в задней VTA, дорсолатерально к межножковому ядру и экспрессирующая FosB/ΔFosB после введения психостимулятора [1]. Однако окрашивание Fos показало, что эта группа клеток простирается каудально за пределы определенных границ VTA [1], смещаясь дорсально и внедряясь в верхнюю мозжечковую ножку [2]. Примерно в то же время, когда была описана tVTA, было предложено, что область, каудальнее VTA крысы и латеральнее срединного шва, влияет на пассивные аверсивные реакции [24]. Эта область принадлежит ретикулярной формации и позже была обозначена как RMTg [3]. RMTg простирается рострально, смещаясь вентрально, чтобы встроиться в заднюю часть VTA. Похожая область также наблюдалась у приматов [18] и у мышей [25]. В настоящее время существует согласие, что tVTA и RMTg являются двумя сторонами одной и той же структуры.
^ abcdefghijkl Barrot M, Sesack SR, Georges F, Pistis M, Hong S, Jhou TC (октябрь 2012 г.). «Торможение дофаминовых систем: новая главная структура ГАМК для мезолимбических и нигростриатных функций». J. Neurosci . 32 (41): 14094– 14101. doi :10.1523/JNEUROSCI.3370-12.2012. PMC 3513755 . PMID 23055478. tVTA/RMTg посылает плотные проекции ГАМК в нейроны VTA и черной субстанции. ... Действительно, клетки tVTA/RMTg экспрессируют высокие уровни мю-опиоидных рецепторов (Jhou et al., 2009a, 2012; Jalabert et al., 2011), а электрофизиологические подходы in vivo, ex vivo и оптогенетические продемонстрировали, что морфин возбуждает дофаминовые нейроны, воздействуя на рецепторы, локализованные в телах клеток tVTA/RMTg, а также на их окончания в пределах VTA (Jalabert et al., 2011; Lecca et al., 2011; Matsui and Williams, 2011; Lecca et al., 2012). ... Недавние исследования tVTA/RMTg начались с наблюдений, связанных с индукцией FosB/ΔFosB психостимуляторами (Perrotti et al., 2005) и с контролем аверсивных реакций (Jhou, 2005). Крысиный tVTA/RMTg показал нейроанатомически ограниченное увеличение экспрессии белков, связанных с Fos, после воздействия психостимуляторов (Scammel et al., 2000; Perrotti et al., 2005; Geisler et al., 2008; Jhou et al., 2009a; Kaufling et al., 2009, 2010a, 2010b; Rottlant et al., 2010; Zahm et al., 2010; Cornish et al., 2012). Эта индукция наблюдалась как при остром, так и при хроническом воздействии психостимуляторов, а также при самостоятельном введении и неконтингентном введении. Существует сильная селективность этого молекулярного ответа, поскольку индукция, связанная с Fos, никогда не наблюдалась при использовании непсихостимулирующих препаратов (Perrotti et al., 2005; Kaufling et al., 2010b).
^ "Зависимость от морфина - Homo sapiens (человек)". KEGG . Kanehisa Laboratories. 18 июня 2013 г. Получено 11 сентября 2014 г. Вентральная область покрышки (VTA) Ростромедиальное ядро покрышки (RMTg) Прилежащее ядро (NAc) Вентральный паллидум (VP)

[VTA_tail-1] Bourdy R, Barrot M (ноябрь 2012 г.). «Новый центр управления дофаминергическими системами: тянуть VTA за хвост». Trends Neurosci . 35 (11): 681– 690. doi :10.1016/j.tins.2012.06.007. PMID 22824232. В свете решающей роли tVTA в опиатном контроле активности дофамина ...
В контексте зависимости tVTA является мишенью для пластичности, вызванной психостимуляторами [1,6,23], а также имеет важное значение для действия морфина на дофаминергические нейроны [19]. Это последнее открытие предполагает, что классическую модель растормаживания, возможно, необходимо пересмотреть в свете ГАМКергического контроля, который tVTA оказывает на дофаминергические системы. ...
tVTA богата ингибирующими нейронами ГАМК, экспрессирующими μ-опиоидные рецепторы, и посылает обширные проекции к дофаминовым клеткам среднего мозга. Она предлагается в качестве основного тормоза для дофаминовых систем. ...
tVTA была первоначально описана у крыс как двусторонний кластер нейронов ГАМК в задней VTA, дорсолатерально к межножковому ядру и экспрессирующая FosB/ΔFosB после введения психостимулятора [1]. Однако окрашивание Fos показало, что эта группа клеток простирается каудально за пределы определенных границ VTA [1], смещаясь дорсально и внедряясь в верхнюю мозжечковую ножку [2]. Примерно в то же время, когда была описана tVTA, было предложено, что область, каудальнее VTA крысы и латеральнее срединного шва, влияет на пассивные аверсивные реакции [24]. Эта область принадлежит ретикулярной формации и позже была обозначена как RMTg [3]. RMTg простирается рострально, смещаясь вентрально, чтобы встроиться в заднюю часть VTA. Похожая область также наблюдалась у приматов [18] и у мышей [25]. В настоящее время существует согласие, что tVTA и RMTg являются двумя сторонами одной и той же структуры.

[Brake-2] Barrot M, Sesack SR, Georges F, Pistis M, Hong S, Jhou TC (октябрь 2012 г.). «Торможение дофаминовых систем: новая главная структура ГАМК для мезолимбических и нигростриатных функций». J. Neurosci . 32 (41): 14094– 14101. doi :10.1523/JNEUROSCI.3370-12.2012. PMC 3513755 . PMID 23055478. tVTA/RMTg посылает плотные проекции ГАМК в нейроны VTA и черной субстанции. ... Действительно, клетки tVTA/RMTg экспрессируют высокие уровни мю-опиоидных рецепторов (Jhou et al., 2009a, 2012; Jalabert et al., 2011), а электрофизиологические подходы in vivo, ex vivo и оптогенетические продемонстрировали, что морфин возбуждает дофаминовые нейроны, воздействуя на рецепторы, локализованные в телах клеток tVTA/RMTg, а также на их окончания в пределах VTA (Jalabert et al., 2011; Lecca et al., 2011; Matsui and Williams, 2011; Lecca et al., 2012). ... Недавние исследования tVTA/RMTg начались с наблюдений, связанных с индукцией FosB/ΔFosB психостимуляторами (Perrotti et al., 2005) и с контролем аверсивных реакций (Jhou, 2005). Крысиный tVTA/RMTg показал нейроанатомически ограниченное увеличение экспрессии белков, связанных с Fos, после воздействия психостимуляторов (Scammel et al., 2000; Perrotti et al., 2005; Geisler et al., 2008; Jhou et al., 2009a; Kaufling et al., 2009, 2010a, 2010b; Rottlant et al., 2010; Zahm et al., 2010; Cornish et al., 2012). Эта индукция наблюдалась как при остром, так и при хроническом воздействии психостимуляторов, а также при самостоятельном введении и неконтингентном введении. Существует сильная селективность этого молекулярного ответа, поскольку индукция, связанная с Fos, никогда не наблюдалась при использовании непсихостимулирующих препаратов (Perrotti et al., 2005; Kaufling et al., 2010b).

[KEGG_Morphine_addiction-3] "Зависимость от морфина - Homo sapiens (человек)". KEGG . Kanehisa Laboratories. 18 июня 2013 г. Получено 11 сентября 2014 г. Вентральная область покрышки (VTA) Ростромедиальное ядро покрышки (RMTg) Прилежащее ядро (NAc) Вентральный паллидум (VP)

Ростромедиальное ядро ​​покрышки