TSC22D1 образует гомодимеры через свой консервативный домен лейциновой молнии и гетеродимеризуется с TSC22D4. TSC22D1 обладает транскрипционной репрессорной активностью. [8]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000102804 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000022010 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Джей П., Джи Дж.В., Марсолье С., Тавио С., Берж-Лефранк Дж.Л., Берта П. (июль 1996 г.). «Клонирование человеческого гомолога бета-стимулируемого TGF гена клона 22». Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 222 (3): 821–6 . doi :10.1006/bbrc.1996.0825. ПМИД 8651929.
^ Ohta S, Shimekake Y, Nagata K (март 1997). «Молекулярное клонирование и характеристика фактора транскрипции для промотора гена натрийуретического пептида C-типа». Eur J Biochem . 242 (3): 460– 6. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.460rr.x . PMID 9022669.
^ "Ген Энтреза: семейство доменов TSC22D1 TSC22, член 1".
^ Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, van der Saag PT, van der Burg B (сентябрь 1999 г.). "Трансформирующий фактор роста бета-стимулированный клон-22 является членом семейства белков лейциновой молнии, которые могут гомо- и гетеродимеризоваться и обладают транскрипционной репрессорной активностью". J. Biol. Chem . 274 (39): 27439– 47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID 10488076.
Дальнейшее чтение
Шибанума М., Куроки Т., Нос К. (1992). «Выделение гена, кодирующего предполагаемую структуру лейциновой молнии, которая индуцируется трансформирующим фактором роста бета 1 и другими факторами роста». J. Biol. Chem . 267 (15): 10219– 24. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50006-0 . PMID 1587811.
Дмитренко В.В., Гарифулин О.М., Шостак Е.А. и др. (1997). "[Характеристика различных типов мРНК, экспрессируемых в мозге человека]". Цитология и генетика . 30 (5): 41–7 . PMID 9026990.
Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, et al. (1999). "Трансформирующий фактор роста-бета-стимулированный клон-22 является членом семейства белков лейциновой молнии, которые могут гомо- и гетеродимеризоваться и обладают транскрипционной репрессорной активностью". J. Biol. Chem . 274 (39): 27439– 47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID 10488076.
Хино С., Кавамата Х., Учида Д. и др. (2001). «Ядерная транслокация TSC-22 (TGF-бета-стимулированный клон-22) в сочетании с апоптозом: TSC-22 как предполагаемый транскрипционный регулятор». Biochem. Biophys. Res. Commun . 278 (3): 659– 64. doi :10.1006/bbrc.2000.3840. PMID 11095965.
Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Структура лейциновой молнии TSC-22 (стимулированный TGF-бета клон-22) заметно ингибирует независимый от прикрепления рост клеток рака слюнной железы». Oncol. Rep . 9 (2): 371– 4. doi :10.3892/or.9.2.371. PMID 11836610.
Хино С., Кавамата Х., Омотехара Ф. и др. (2002). «Цитоплазматический TSC-22 (трансформирующий фактор роста-бета-стимулированный клон-22) заметно повышает чувствительность к радиации клеток рака слюнной железы». Biochem. Biophys. Res. Commun . 292 (4): 957– 63. doi :10.1006/bbrc.2002.6776. PMID 11944908.
Охара О, Нагасе Т, Мицуи Г и др. (2003). «Характеристика библиотек кДНК с фракционированием по размеру, полученных методом in vitro рекомбинации». DNA Res . 9 (2): 47–57 . doi : 10.1093/dnares/9.2.47 . PMID 12056414.
Gupta RA, Sarraf P, Brockman JA и др. (2003). "Пути гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и трансформирующего фактора роста бета ингибируют рост эпителиальных клеток кишечника, регулируя уровни TSC-22". J. Biol. Chem . 278 (9): 7431– 8. doi : 10.1074/jbc.M208076200 . PMID 12468551.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Sugawara F, Yamada Y, Watanabe R и др. (2004). «Роль варианта TSC-22 (-396) A/G в развитии диабетической нефропатии». Diabetes Res. Clin. Pract . 60 (3): 191– 7. doi :10.1016/S0168-8227(03)00038-X. PMID 12757981.
Uchida D, Omotehara F, Nakashiro K и др. (2003). "Посттранскрипционная регуляция гена TSC-22 (TGF-beta-стимулированный клон-22) с помощью TGF-beta 1". Biochem. Biophys. Res. Commun . 305 (4): 846– 54. doi :10.1016/S0006-291X(03)00854-4. PMID 12767908.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Choi SJ, Moon JH, Ahn YW и др. (2005). «Tsc-22 усиливает сигнализацию TGF-бета, связываясь с Smad4, и индуцирует дифференцировку эритроидных клеток». Mol. Cell. Biochem . 271 ( 1– 2): 23– 8. doi :10.1007/s11010-005-3456-7. PMID 15881652. S2CID 23414101.
Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R, et al. (2006). «Дифференциальная экспрессия TGFbeta-стимулированного клона 22 в нормальной простате и раке простаты». Int. J. Cancer . 118 (4): 899–906 . doi : 10.1002/ijc.21449 . PMID 16106424. S2CID 44422160.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M и др. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Cell . 122 (6): 957– 68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070.
Ewing RM, Chu P, Elisma F и др. (2007). "Крупномасштабное картирование взаимодействий белок-белок человека с помощью масс-спектрометрии". Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948 . PMID 17353931.
Lu Y, Kitaura J, Oki T и др. (2007). «Идентификация TSC-22 как потенциального супрессора опухолей, который активируется Flt3-D835V, но не Flt3-ITD». Leukemia . 21 (11): 2246– 57. doi :10.1038/sj.leu.2404883. PMID 17690703. S2CID 2787939.
