Сульфатиазол

Сульфатиазол
	Имино (вверху) и амино (внизу) таутомеры
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	D06BA02 ( ВОЗ ) J01EB07 ( ВОЗ ) QJ01EQ07 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 4-амино- N- (1,3-тиазол-2-ил)бензолсульфонамид;
Номер CAS	72-14-0 И;
CID PubChem	5340;
DrugBank	DB06147 И;
ChemSpider	5148 И;
УНИИ	Y7FKS2XWQH;
КЕГГ	Д01047 И;
ХЭБИ	ЧЕБИ:9337 И;
ChEMBL	ChEMBL437 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID8026068;
Информационная карта ECHA	100.000.701
Химические и физические данные
Формула	С9Н9Н3О2S2
Молярная масса	255,31 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	202–202,5 °C (395,6–396,5 °F)
	УЛЫБКИ О=С(=О)(Nc1nccs1)c2ccc(N)cc2;
	ИнЧи InChI=1S/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H ,11,12) И; Ключ:JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N И;
	(проверять)

Химическое соединение

Сульфатиазол — это сероорганическое соединение, используемое в качестве сульфаниламидного препарата короткого действия . ^[1] Раньше это был распространенный пероральный и местный противомикробный препарат , пока не были обнаружены менее токсичные альтернативы. ^[2]

Сульфатиазол существует в различных формах ( полиморфах ). В твердых образцах доминирует иминный таутомер . ^[3]

Культурные ссылки

В рассказе 1955 года « Порабощенная аудитория» Филипа К. Дика Флэннери рекомендует использовать сульфатиазол вместо недоступного пенициллина для лечения гноящейся раны на руке десятилетнего мальчика, полученной им в результате «токсического кристаллического отравления».
В фильме Отто Премингера 1960 года «Исход » американская медсестра Китти Фремонт рассказывает доктору Оденхаймеру, что сульфатиазол — это лекарство от импетиго . Доктор Оденхаймер говорит ей, что сульфатиазола на корабле нет; замачивание поражений и воздействие солнечного света «также являются лекарством».
1963: Сульфатиазол упоминается в романах Курта Воннегута «Колыбель для кошки» и «Новый словарь», а также в нескольких его рассказах.
1964: В романе Томаса Хеггена «Мистер Робертс» упоминается использование сульфатиазола для лечения гонореи .
1978: Роман Джона Ирвинга «Мир глазами Гарпа» в главе 1, где мать Гарпа становится свидетелем того, как лекарство раздают солдатам Второй мировой войны .
1988: В фильме «Смертельная жара» упоминается химическое вещество как препарат, используемый при реанимации трупов.
2003: Ф. Спенсер Чепмен, DSO, в своих мемуарах о Второй мировой войне « Джунгли нейтральны » упоминает о личном использовании им сульфатиазола (М.&Б.) в джунглях Малайи в мае 1942 года. Он считает, что использование этого препарата предотвратило лихорадку и пневмонию, которые стали фатальными в тяжелых условиях во время партизанских действий, предпринятых Коммунистической партией Малайи против японских оккупационных войск. ^[4]

Ссылки

^ Mertschenk B, Beck F, Bauer W (2002). "Тиомочевина и производные тиомочевины". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a26_803. ISBN 3527306730.
^ Rouf A, Tanyeli C (июнь 2015 г.). «Биоактивные производные тиазола и бензотиазола». European Journal of Medicinal Chemistry . 97 : 911–27. doi :10.1016/j.ejmech.2014.10.058. PMID 25455640.
^ Кругер ГТ, Гафнер Г (февраль 1971). «Кристаллическая структура сульфатиазола II». Acta Crystallographica Section B . 27 (2): 326–33. Bibcode :1971AcCrB..27..326K. doi : 10.1107/S0567740871002176 .
^ Чепмен Ф. С. (1949). Джунгли нейтральны . WW norton. стр. 108.

Эта системная статья о антибиотиках — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о дерматологических препаратах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Ullmann-1] Mertschenk B, Beck F, Bauer W (2002). "Тиомочевина и производные тиомочевины". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a26_803. ISBN 3527306730.

[2] Rouf A, Tanyeli C (июнь 2015 г.). «Биоактивные производные тиазола и бензотиазола». European Journal of Medicinal Chemistry . 97 : 911–27. doi :10.1016/j.ejmech.2014.10.058. PMID 25455640.

[3] Кругер ГТ, Гафнер Г (февраль 1971). «Кристаллическая структура сульфатиазола II». Acta Crystallographica Section B . 27 (2): 326–33. Bibcode :1971AcCrB..27..326K. doi : 10.1107/S0567740871002176 .

[4] Чепмен Ф. С. (1949). Джунгли нейтральны . WW norton. стр. 108.