Сульфамеразин

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь
Сульфамеразин
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
код АТС
Идентификаторы
  • 4-амино- N- (4-метилпиримидин-2-ил)
    бензолсульфонамид
Номер CAS
  • 127-79-7 проверятьИ
CID PubChem
  • 5325
DrugBank
  • DB01581 проверятьИ
ChemSpider
  • 5134 проверятьИ
УНИИ
  • UR1SAB295F
КЕГГ
  • Д02435 проверятьИ
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:102130 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL438 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID0023612
Информационная карта ECHA100.004.425
Химические и физические данные
ФормулаС11Н12Н4О2S
Молярная масса264,30  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавления234–238 °C (453–460 °F)
  • О=С(=О)(Нc1нк(ccn1)С)c2ccc(Н)cc2
  • InChI=1S/C11H12N4O2S/c1-8-6-7-13-11(14-8)15-18(16,17)10-4-2-9(12)3-5-10/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15) проверятьИ
  • Ключ:QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

Сульфамеразинантибактериальный препарат из группы сульфаниламидов .

Синтез

Синтез сульфамеразина: [1] [2] Патент США 2,378,813

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Роблин РО, Уильямс ДЖХ, Виннек ПС, Инглиш ДЖП (1940). «Химиотерапия. II. Некоторые сульфаниламидные гетероциклы1». Журнал Американского химического общества . 62 (8): 2002–2005 . doi :10.1021/ja01865a027.
  2. ^ Sprague JM, Kissinger LW, Lincoln RM (1941). «Производные сульфонамидо пиримидинов». Журнал Американского химического общества . 63 (11): 3028– 3030. doi :10.1021/ja01856a046.

Медиа, связанные с сульфамеразином на Wikimedia Commons

  • Сульфамеразин ( DrugBank )
  • Сульфамеразин ( NIST )
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Сульфамеразин&oldid=1250118492"