Сульбенициллин

Сульбенициллин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	J01CA16 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (2 S ,5 R ,6 R )-3,3-диметил-7-оксо-6-[(2-фенил-2-сульфоацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота;
Номер CAS	41744-40-5 28002-18-8 И;
CID PubChem	39031;
ChemSpider	16736045 Н;
УНИИ	Q2VYF0562D;
КЕГГ	Д08534 И;
ChEMBL	ChEMBL564107 Н;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID20873379 DTXSID90873381, DTXSID20873379;
Информационная карта ECHA	100.050.462
Химические и физические данные
Формула	С16Н18Н2О7S2
Молярная масса	414,45 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)2 5)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/м1/с1 Н; Ключ:JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Сульбенициллин ( INN ) — антибиотик пенициллинового ряда , известный своим комбинированным применением с дибекацином . ^[1]Пенициллины , имеющие решающее значение в первичной медико-санитарной помощи из-за мощных бактерицидных свойств и широкого распространения, включают пероральные варианты для улучшения доступности. После Второй мировой войны синтетические пенициллины, такие как сульбенициллин, расширили эффективность, что привело к появлению новых групп, которые диверсифицировали лечение. Эта эволюция отражает динамическое взаимодействие между наукой и клиническими потребностями, подчеркивая непреходящую ценность в лечении инфекционных заболеваний в первичной медико-санитарной помощи .

Структура и механизм действия

Характеризуясь характерным бета-лактамным кольцом, пенициллины подавляют синтез клеточной стенки бактерий, что приводит к разрушению клеток. Этот механизм эффективен против широкого спектра бактерий. ^[2]

Ссылки

^ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (июнь 1987). «Электронная микроскопия Pseudomonas aeruginosa, обработанной сульбенициллином и дибекацином». Tohoku J. Exp. Med . 152 (2): 119–28 . doi : 10.1620/tjem.152.119 . PMID 3114912.
^ PubChem. "CID 5317". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 20.12.2023 .

Эта системная статья о антибиотиках — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid3114912-1] Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (июнь 1987). «Электронная микроскопия Pseudomonas aeruginosa, обработанной сульбенициллином и дибекацином». Tohoku J. Exp. Med . 152 (2): 119–28 . doi : 10.1620/tjem.152.119 . PMID 3114912.

[2] PubChem. "CID 5317". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 20.12.2023 .