![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Старликс |
AHFS / Drugs.com | Монография |
МедлайнПлюс | а699057 |
Данные лицензии | |
Пути введения | Оральный |
код АТС |
|
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетические данные | |
Связывание с белками | 98% |
Период полувыведения | 1,5 часа |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
ИУФАР/БПС |
|
DrugBank | |
ChemSpider | |
УНИИ |
|
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ChEMBL | |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
Информационная карта ECHA | 100.170.086 |
Химические и физические данные | |
Формула | С19Н27НО3 |
Молярная масса | 317,429 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
![]() ![]() |
Натеглинид ( МНН , торговое название Starlix ) — препарат для лечения диабета 2 типа . Натеглинид был разработан японской компанией Ajinomoto и продавался швейцарской фармацевтической компанией Novartis .
Натеглинид относится к классу меглитинидов — препаратов, снижающих уровень глюкозы в крови.
Натеглинид снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя высвобождение инсулина из поджелудочной железы . Он достигает этого путем закрытия АТФ -зависимых калиевых каналов в мембране β-клеток . Это деполяризует β-клетки и вызывает открытие потенциалзависимых кальциевых каналов . Возникающий приток кальция вызывает слияние содержащих инсулин везикул с клеточной мембраной, и происходит секреция инсулина .
Натеглинид противопоказан пациентам, которые:
Исследование, финансируемое компанией Novo Nordisk , дистрибьютором репаглинида в США , сравнило их продукт с натеглинидом в «рандомизированном, параллельно-групповом, открытом, многоцентровом 16-недельном клиническом исследовании». [1] Они пришли к выводу, что эти два препарата схожи, но «монотерапия репаглинидом оказалась значительно более эффективной, чем монотерапия натеглинидом, в снижении значений HbA1c и FPG после 16 недель терапии».
Натеглинид выпускается в форме таблеток по 60 мг и 120 мг.