Станноле

Станноле
Скелетная формула станнола
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1 H -Станнол
Идентификаторы
Номер CAS	288-07-3 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	57535729;
CID PubChem	71357546;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70781612;
	ИнЧи InChI=1S/C4H4.Sn.2H/c1-3-4-2;;;/h1-4H;;; И Ключ: UCLKYZNUCJCVMQ-UHFFFAOYSA-N И;
	УЛЫБКИ [SnH2]1C=CC=C1;
Характеристики
Химическая формула	С4Н6Sn
Молярная масса	172,802 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Оловоорганическое соединение

Химическое соединение

Станнол — это оловоорганическое соединение с формулой ( CH ) _4SnH2_. Он классифицируется как металлол, то есть ненасыщенное пятичленное кольцо, содержащее гетероатом. Это структурный аналог циклопентадиена , в котором олово заменяет насыщенный атом углерода . Замещенные производные , которые были синтезированы , также называются станнолами. [ ^1]

1λ ² -Станнол имеет формулу C ₄ H ₄ Sn, при этом у атома олова нет водорода, и он находится в степени окисления +2. ^[2]

Примеры

1,1-Дибутилстаннол — бледно-желтое масло, получаемое из 1,4-дилитио-1,3-бутадиена и дихлорида дибутилолова. ^[3]

1,1-Диметил-2,3,4,5-тетрафенил-1H - станнол, например, может быть образован реакцией замещения 1,4-дилитио-1,2,3,4-тетрафенил-1,3-бутадиена и диметилоловодихлорида. ^{[4] 1,1-Дизамещенные станнолы могут быть образованы в}реакции циклоприсоединения [2+2+1] двух молекул ацетилена с молекулой оловоорганического соединения SnR ₂ . ^[5]

^ Дюбак, Жак; Лапортье, Андре; Мануэль, Жорж (1990). «Металлолы группы 14. 1. Синтез, органическая химия и физико-химические данные». Chemical Reviews . 90 : 215–263 . doi :10.1021/cr00099a008.
^ "DTXSID70781612". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Эш, Артур Дж.; Махмуд, Самир. (1988). «1,4-Дилитио-1,3-бутадиены». Металлоорганические соединения . 7 (8): 1878. doi : 10.1021/om00098a034.
^ JIG Cadogan; SV Ley; G. Pattenden; RA Raphael; CW Rees , ред. (1996). Словарь органических соединений. Том 3 (6-е изд.). Chapman & Hall. стр. 4219. ISBN 978-0-412-54090-5. Получено 2010-03-04 .
^ Дэвис, АГ (2004). Органическая химия олова (2-е изд.). Wiley-VCH. стр. 129. ISBN 978-3-527-31023-4. Получено 2010-03-04 .