В этой статье есть несколько проблем. Помогите улучшить ее или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти сообщения )
|
Тип компании | Публичный |
---|---|
Nasdaq : WGS | |
Промышленность | Биотехнология , геномное тестирование |
Основан | 2000 ( 2000 ) |
Основатель | Шерри Бейл, Джон Комптон |
Штаб-квартира | |
Ключевые люди |
|
Продукция | Секвенирование экзома/генома |
Веб-сайт | www.genedx.com |
GeneDx — это компания по генетическому тестированию , основанная в 2000 году двумя учеными из Национальных институтов здравоохранения (NIH), Шерри Бейл и Джоном Комптоном. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] Они основали компанию для предоставления услуг клинической диагностики пациентам и их семьям с редкими и ультраредкими заболеваниями, для которых в то время не было такого коммерческого тестирования. Компания начиналась в Центре развития технологий, биотехнологическом инкубаторе, поддерживаемом штатом Мэриленд и округом Монтгомери, штат Мэриленд. В 2006 году компания BioReference Laboratories приобрела GeneDx. [8] С тех пор GeneDx работает как дочерняя компания этой материнской компании под руководством Бейла (вышел на пенсию в 2016 году) и Комптона (вышел на пенсию в 2013 году). [9] В октябре 2016 года Бенджамин Д. Соломон был назначен управляющим директором. [10]
GeneDx работает с медицинскими, научными и правозащитными сообществами для постоянной разработки новых генетических тестов, которые в настоящее время недоступны в других клинических лабораториях. В настоящее время GeneDx предлагает тесты на сотни редких заболеваний, а также панели генов и секвенирование всего экзома (20 000 генов) Менделевских расстройств с использованием массивно-параллельного секвенирования ДНК и анализа делеций/дупликаций связанных генов. GeneDx также выполняет тестирование на основе олигонуклеотидов с помощью микрочипов для обнаружения хромосомных аномалий (геномных потерь или приобретений) у людей с хромосомными аномалиями. GeneDx обеспечивает тестирование на расстройства аутистического спектра, различные формы кардиомиопатии , наследственные заболевания глаз, кожи, мышц, слуха, обмена веществ, неврологические и митохондриальные заболевания . [ требуется ссылка ]
GeneDx урегулировала патентный спор с Myriad Genetics в феврале 2015 года после того, как GeneDx запустила генетический скрининговый тест на мутацию BRCA для выявления рака молочной железы после решения Верховного суда США по делу Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, Inc. , в котором было установлено, что изолированные последовательности генов не подлежат патентованию. [11]