Раковые микроядра

Раковые микроядра — это тип микроядер , связанный с раковыми клетками.

Теодор Бовери первоначально наблюдал тот факт, что аномальные ядерные морфологии часто встречаются при раке . Микроядра также называют тельцами Хауэлла-Джолли ; они были обнаружены гематологами Уильямом Генри Хауэллом и Джастином Мари Джолли в эритроцитах. Индукция микроядер химическим веществом была впервые зарегистрирована в клетках асцитной опухоли Эрлиха , обработанных колхицином. Влияние экологических стрессоров на экспрессию микроядер было впервые проанализировано в клетках кончика корня под действием ионизирующего излучения . Можно сделать вывод, что ядерные аномалии являются результатом различных молекулярных механизмов. Эти события в конечном итоге могут привести к гибели клетки .

Микроядра характеризуются в клетках, имеющих какое-либо повреждение ДНК . Сюда входят повреждения, вызванные радиацией , вредными химическими веществами и случайными мутациями , которые происходят по всему геному . Микроядра — это небольшие тельца, которые можно увидеть отпочковывающимися от недавно разделенной дочерней клетки. Микроядра могут содержать целую хромосому или часть хроматиды . Повышенное образование микроядер обычно является признаком повышенного повреждения ДНК или мутации . Это характерно для раковых клеток или клеток, которые подверглись воздействию повышенных факторов риска.

Микроядра — это небольшие внеядерные тельца, которые образуются во время митоза из отстающих хромосом . В анафазе микротрубочки не прикреплены должным образом к хромосомам, что может вызвать тягу в другом направлении. Это приводит к тому, что части хроматид или хромосом отрываются и окутываются как дополнительное ядро ​​в одной из дочерних клеток. Это основной способ образования микроядер. Микроядра также могут образовываться спонтанно как побочный продукт клеточной защиты. Если клетка чувствует дополнительные хромосомы , она может попытаться удалить дополнительную хромосому в другой клеточной мембране , отдельно от другой нормальной хромосомы . Другим механизмом образования микроядер является двухцепочечный разрыв в ДНК , создающий отдельный линейный фрагмент. Кроме того, разрыв анафазного моста также может привести к образованию микроядра. Образование аномальной ядерной структуры, называемой хромосомным мостом, также предрасполагает к микронуклеации. Мосты возникают в результате слияния хромосом «конец в конец» после разрыва ДНК или кризиса теломер, неполной репликации ДНК или неудачного разрешения сцепления хромосом. ^[1]

В этом разделе не указаны источники . Пожалуйста, помогите улучшить этот раздел , добавив ссылки на надежные источники . Материалы без ссылок могут быть оспорены и удалены . Найти источники:  «Раковые микроядра» – новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( апрель 2024 г. ) ( Узнайте, как и когда удалять это сообщение )

Микроядра часто упускаются из виду при диагностике и лечении рака . Если их обнаружить, их можно увидеть под микроскопом , и они часто располагаются рядом с другими более крупными ядрами .

На основе структуры микроядра или функции клетки, кажется, что он обеспечивает поддержку в центральном аппарате внутри клетки. Микроядра изучаются и исследуются на предмет того, можно ли их использовать для прогнозирования будущих рисков рака. Кажется, что их легче анализировать по сравнению с хромосомными аберрациями .

• Чанг П., Ли И., Ли Д. (2010) Уровни микроядер в лимфоцитах периферической крови как потенциальный биомаркер риска рака поджелудочной железы. doi :10.1093/carcin/bgq24
• Фенек М., Кирш-Волдерс М., Натараджан А.Т., Сурралес Дж., Крофт Дж., Парри Дж., Норппа Х. (2011) Молекулярные механизмы формирования микроядра, нуклеоплазматического мостика и ядерного почка в клетках человека.
• Iarmarcovai G, Ceppi M, Botta A, Orsie`re T, Bonassi S (2008) Частота микроядер в лимфоцитах периферической крови онкологических больных: метаанализ. Mutat Res 659:274–283
• Террадас М., Мартин М., Туселл Л., Генеска А. (2009) Повреждения ДНК, секвестрированные в микроядрах, вызывают локальную реакцию дефектного повреждения. Восстановление ДНК 8:1225–1234