4-АкО-МЕТ

4-АкО-МЕТ
Клинические данные
Другие имена	4-Ацетокси-МЕТ; Метацетин; 4-Ацетокси- N -метил- N -этилтриптамин
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [3-[2-[этил(метил)амино]этил]-1H-индол-4-ил]ацетат;
Номер CAS	1445751-40-5;
CID PubChem	71308138;
ChemSpider	26633897;
УНИИ	PCJ17NV1P0;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301029955;
Химические и физические данные
Формула	С15Н20Н2О2
Молярная масса	260,337 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CCN(C)CCc1c[nH]c2c1c(ccc2)OC(=O)C;
	ИнЧи InChI=1S/C15H20N2O2/c1-4-17(3)9-8-12-10-16-13-6-5-7-14(15(12)13)19-11(2)18/h5-7,10,16H,4,8-9H2,1-3H3; Ключ:OMDKHOOGGJRLLX-UHFFFAOYSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

4-ацетокси-MET (4-ацетокси - N - метил - N - этилтриптамин ), также известный как 4-AcO-MET или метацетин , является галлюциногенным триптамином . Это ацетатный эфир 4-HO-MET и гомолог 4-AcO-DMT . Это новое соединение с очень небольшой историей использования человеком. ^[2] Иногда его продают в качестве исследовательского химиката в интернет-магазинах.

Из-за его сходства с пролекарством псилоцина 4-AcO-DMT, которое деацетилируется с образованием псилоцина in vivo , ^[3]^[4] ожидается, что 4-AcO-MET также быстро гидролизуется в 4-HO-MET сывороточными эстеразами , но исследования на людях относительно метаболической судьбы этого препарата отсутствуют.

Законность

В Соединенных Штатах 4-Ацетокси-МЕТ не входит в список. Он может считаться аналогом псилоцина , препарата Списка I в соответствии с Законом о контролируемых веществах . Таким образом, продажа для потребления человеком или использование в незаконных немедицинских целях может считаться преступлением в соответствии с Федеральным законом об аналогах. ^[5]

В Швейцарии 4-Ацетокси-МЕТ является контролируемым веществом в соответствии с Verzeichnis E. ^[6]

В Соединенном Королевстве 4-Ацетокси-МЕТ является препаратом класса А, поскольку он является эфиром препарата 4-HO-MET, который является препаратом класса А в соответствии с положением о всеобъемлющем контроле за триптаминами. ^[7]

Ссылки

^ Анвиса (28 мая 2024 г.). «RDC № 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 877 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный ежедневник União . Архивировано из оригинала 25 сентября 2024 г. Проверено 25 сентября 2024 г.
^ «Новые психоактивные вещества, впервые сообщенные EMCDDA и Европолу в 2009 году в соответствии с Решением Совета 2005/387/JHA» (PDF) . www.emcdda.europa.eu . Получено 6 мая 2022 г. .
^ Nichols DE (февраль 1999). «Улучшения синтеза псилоцибина и простой метод приготовления O-ацетилового пролекарства псилоцина». Синтез . 1999 (6): 935–938 . doi :10.1055/s-1999-3490. S2CID 32044725.
^ Pham DN, Chadeayne AR, Golen JA, Manke DR (февраль 2021 г.). «Производные псилацетина: фумаратные соли метилэтиловых, метилаллиловых и диаллиловых вариантов пролекарства псилоцина». Acta Crystallographica Section E. 77 ( Pt 2): 101– 106. Bibcode : 2021AcCrE..77..101P. doi : 10.1107/S2056989021000116. PMC 7869532. PMID 33614134 .
^ "21 Кодекс США § 841 - Запрещенные действия A", LII / Институт юридической информации , получено 2016-08-02
^ "Fedlex". www.fedlex.admin.ch . Получено 2021-08-15 .
^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года". 2021-08-15. Архивировано из оригинала 2012-11-11.

[1] Анвиса (28 мая 2024 г.). «RDC № 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 877 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный ежедневник União . Архивировано из оригинала 25 сентября 2024 г. Проверено 25 сентября 2024 г.

[2] «Новые психоактивные вещества, впервые сообщенные EMCDDA и Европолу в 2009 году в соответствии с Решением Совета 2005/387/JHA» (PDF) . www.emcdda.europa.eu . Получено 6 мая 2022 г. .

[3] Nichols DE (февраль 1999). «Улучшения синтеза псилоцибина и простой метод приготовления O-ацетилового пролекарства псилоцина». Синтез . 1999 (6): 935–938 . doi :10.1055/s-1999-3490. S2CID 32044725.

[4] Pham DN, Chadeayne AR, Golen JA, Manke DR (февраль 2021 г.). «Производные псилацетина: фумаратные соли метилэтиловых, метилаллиловых и диаллиловых вариантов пролекарства псилоцина». Acta Crystallographica Section E. 77 ( Pt 2): 101– 106. Bibcode : 2021AcCrE..77..101P. doi : 10.1107/S2056989021000116. PMC 7869532. PMID 33614134 .

[5] "21 Кодекс США § 841 - Запрещенные действия A", LII / Институт юридической информации , получено 2016-08-02

[6] "Fedlex". www.fedlex.admin.ch . Получено 2021-08-15 .

[7] "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года". 2021-08-15. Архивировано из оригинала 2012-11-11.