Брадиподион | |
---|---|
Карликовый хамелеон Робертсона ( Bradypodion gutturale ) в заповеднике Анисберг | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатые |
Подотряд: | Игуания |
Семья: | Хамелеониды |
Подсемейство: | Chamaeleoninae |
Род: | Брадиподион Фитцингер , 1843 |
Типовой вид | |
Хамелео пумилус Доден , 1802 | |
Разнообразие | |
20 видов |
Bradypodion (что означает «медлительноногий» на греческом языке ) — род хамелеоновсемейства Chamaeleonidae , совместно называемых южноафриканскими карликовыми хамелеонами . Все виды встречаются в Южной Африке , и большинство из них являются эндемиками этой страны, но некоторые также встречаются в Эсватини , Лесото , на юге Намибии и , возможно, на юге Мозамбика . Это довольно маленькие хамелеоны, и разные виды часто бывает трудно разделить по внешнему виду, хотя точное местоположение (каждый вид, как правило, имеет довольно небольшое распространение) и интенсивная окраска самцов во время размножения полезны для их идентификации. Они ведут древесный образ жизни , но некоторые виды в основном встречаются низко в растительности. [1]
Bradypodion питаются мелкими беспозвоночными, особенно насекомыми. [1] Они быстро достигают половой зрелости, как правило, в возрасте от полугода до года, но иногда и до двух лет. [1] [2] Взрослые самцы территориальны . [1] Это единственный род хамелеонов, у которого самки всех видов рождают живых детенышей, а не откладывают яйца (единственные другие хамелеоны, которые рожают живых детенышей, — это определенные виды Trioceros ). Это, вероятно, адаптация к относительно холодному климату южной Африки по сравнению с тропической Африкой. Более низкие температуры замедляют развитие отложенных в землю яиц; когда вместо этого они остаются внутри тела до рождения, самка может активно греться на солнце, чтобы повысить температуру. [3] Самка может рожать до 20 детенышей за раз, дважды или редко даже три раза в год. [1]
До начала 2000-х годов сюда иногда помещали и некоторых других хамелеонов из Восточной и Центральной Африки, но теперь их помещают в Кинйонгию и Надзикамбию . [4]
В настоящее время известно 20 видов:
Изображение | Общее название | Научное название | Распределение |
---|---|---|---|
Карликовый хамелеон Свартберга | Б. атромонтанум | Западный Кейп, Южная Африка | |
B. barbatulum | ЮАР | ||
B.baviaanense | ЮАР | ||
uMlalazi карликовый хамелеон | B. caeruleogula | Квазулу-Натал, Южная Африка. | |
Транскейский карликовый хамелеон | B. каффрум | Восточно-Капская провинция ЮАР | |
Карликовый хамелеон Книсны | Б. дамаранум | Найсна, Южная Африка | |
Дракенсбергский карликовый хамелеон | B. dracomontanum | Дракенсберг, Южная Африка | |
Карликовый хамелеон Робертсона | B. gutturale (может быть несколько видов) | Западно-Капская провинция, Южная Африка. | |
Карликовый хамелеон Кентани | Б. кентаникум | Восточный Кейп, Южная Африка. | |
Черноголовый карликовый хамелеон | Б. меланоцефалум | Квазулу-Натал, Южная Африка. | |
Зулулендский карликовый хамелеон | B. nemorale (вероятно, несколько видов) | ЮАР. | |
Нгомский карликовый хамелеон | Б. нгомеенсе | Лес Нгоме, Квазулу-Натал. | |
Карликовый хамелеон Намаква | B. западный | Южная Африка и Намибия. | |
Капский карликовый хамелеон | B. пумилум | Южноафриканская провинция Западный Кейп | |
Карликовый хамелеон Сетаро | Б. сетарой | северный Квазулу-Натал, Южная Африка | |
Карликовый хамелеон Смита | B. taeniabronchum | ЮАР | |
Натал Мидлендс карликовый хамелеон | B. тамнобаты | Южноафриканская провинция Квазулу-Натал. | |
Трансваальский карликовый хамелеон | Б. трансваальс | Провинции Мпумаланга и Лимпопо, Южная Африка | |
Южный карликовый хамелеон | B. вентральная | Восточный Кейп, Южная Африка. | |
B. венустум | ЮАР |
Разделение Bradypodion было спорным в течение некоторого времени. Большинство видов, по-видимому, легко различимы по морфологическим характеристикам, но некоторое время род использовался как таксон для мусорного бака для более мелких хамелеонов из Африки к югу от Сахары с плезиоморфными гемипенисами . [5] В качестве альтернативы, многие из существующих видов были понижены до статуса подвида. [6] С тех пор это было опровергнуто, [7] но еще несколько видов кажутся узнаваемыми, судя по морфологическим [8] и данным по митохондриальной 16S рРНК и последовательности субъединицы 2 НАДН-дегидрогеназы . [9]
Филогения и биогеография этой группы довольно последовательно решены. Капский карликовый хамелеон и карликовый хамелеон Книсны (и, возможно, один новый вид, близкий к нему) являются базальными линиями с неясными отношениями; они кажутся немного ближе друг к другу, чем к любому другому виду, но в целом довольно далеки. Они встречаются в изолированных ареалах в прибрежных провинциях Западный Кейп и западной Восточной Кейп . Населяя широкий спектр местообитаний , они (для рода) крупные и имеют блестящую, преимущественно зеленую окраску и длинные хвосты - как и у многих Chamaeleo . Эти признаки плезиоморфны , сохранены от предка рода. [9]
Оставшиеся виды образуют хорошо поддерживаемую кладу , которая в свою очередь может быть разделена на более мелкие группы. Одна состоит из форм, которые распространились по склонам Драконовых гор, обращенным к морю : южный Драконовы горы карликовый хамелеон , северный Трансваальский горы карликовый хамелеон и, по-видимому, неописанные виды из леса Нгоме на юго-восточных склонах. Они также плезиоморфны по габитусу и привычкам. [9]
Другая группа таксонов встречается от самой восточной части Восточного Кейпа до центральной провинции Квазулу-Натал , между лесом Гильбоа и рекой Тугела . Они населяют широкий спектр местообитаний и включают плезиоморфного карликового хамелеона Натал Мидлендс из одноименного региона , маленького черноголового карликового хамелеона , который населяет фейнбос и другие низкие леса на склонах в основном прибрежной части Квазулу-Натал, и еще один вероятный новый вид из области леса Гильбоа. Они, по-видимому, являются довольно недавней радиацией от одного предка, и группа требует дополнительных исследований в отношении границ видов и географического разграничения от карликового хамелеона Дракенсберга. [9]
Несколько крупных, но короткохвостых и скрытных таксонов обитают в более засушливых местообитаниях, таких как Карру . Хамелеоны Карру и южные карликовые хамелеоны , по-видимому, имеют значительный диапазон потока генов от Северного Кейпа до прибрежных провинций Восточного Кейпа. Маленький и почти вымерший карликовый хамелеон Смита близок к ним; он встречается на уступе внутри страны от залива Джеффрис . Менее тесно связан с карликовым хамелеоном Робертсона , другим засушливым видом, который встречается в провинции Западный Кейп внутри страны от ареала обитания карликового хамелеона Капа и может быть комплексом скрытых видов , и неописанной популяцией из гор Свартберг . [10] Последний вид с апоморфиями засушливых земель , карликовый хамелеон Намаква , довольно далек от других; он встречается в прибрежных районах к северу от видов Капской провинции через Намакваленд . Вероятно, это все еще часть единой радиации, которая привела к появлению всех таксонов засушливых земель и, в конечном итоге, карликового хамелеона Смита. [9]
Остальные виды — все мелкие обитатели лесистых склонов и финбоса, такие как черноголовый и карликовый хамелеон Смита. Однако, как уже было указано по отличиям этих двух видов, их морфология, по-видимому, является конвергентной адаптацией . Карликовые хамелеоны Кентани и Транскея с восточного побережья Восточного Мыса могут быть, а могут и не быть ближайшими родственниками друг друга. Карликовый хамелеон Сетаро с северо-восточного побережья Квазулу-Натал не близок к ним. Карликовый хамелеон Зулуленда с запада Утунгулу, по-видимому, состоит из двух или более видов, один из которых может быть ближе к предыдущему, а другой может быть ранним ответвлением предковой популяции Дракенсберга, и которые различаются по морфологическим и мтДНК характеристикам. [11]
В заключение, из трех основных морфотипов, обнаруженных в этом роде, один (яркий, длиннохвостый, большой) является плезиоморфным, другой (крупный, короткохвостый, невзрачный), по-видимому, эволюционировал только один раз, а третий (мелкие, обитающие на склонах формы) являются конвергентными по морфологии. Таким образом, предки Bradypodion были хамелеонами среднего размера с яркой окраской, которые заселили Капский регион примерно с северо-северо-запада. Из-за изменений климата с колеблющейся засушливостью базальные линии, населяющие влажный финбош на юго-западе, оказались изолированными друг от друга и от животных, живущих вокруг пограничного региона между Северной и Восточной Капской провинцией и Фри-Стейт , а также Лесото . Ареал обитания засушливых земель колеблется по протяженности во время климатических сдвигов, а горная среда обитания становится фрагментированной или консолидированной соответственно. В результате этого, группа Drakensberg, B. thamnobates - B. melanocephalum и группа аридных земель, а также несколько прибрежных линий, разошлись и эволюционировали до своих современных ареалов и разнообразия. [9]