Сорбинил
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (4 S )-6-фтор-2,3-дигидроспиро[[1]бензопиран-4,4′-имидазолидин]-2,5-дион | |
| Другие имена ( S )-6-Фторспиро(хроман-4,4'-имидазолидин)-2',5'-дион; CP 45634 | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.210.173 |
| |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Свойства [1] | |
| С11Н9ФН2О3 | |
| Молярная масса | 236,202 г·моль −1 |
| Появление | Порошок от белого до почти белого цвета |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Сорбинил ( INN ) — это ингибитор альдозоредуктазы , который исследуется для лечения осложнений диабета, включая невропатию и ретинопатию . [3] Альдозоредуктаза — это фермент , присутствующий в хрусталике и мозге , который удаляет избыток глюкозы , превращая ее в сорбитол . Накопление сорбитола может привести к развитию катаракты в хрусталике и невропатии в периферических нервах . Было показано, что сорбинил ингибирует альдозоредуктазу в человеческом мозге [4] и плаценте [5] , а также телят [6] и хрусталиках крыс. [5] Сорбинил снижал накопление сорбитола в хрусталике крыс и седалищном нерве диабетических крыс, которым перорально вводили 0,25 мг/кг сорбинила. [5]
Ссылки
- ^ Сорбинил в Sigma-Aldrich
- ^ "Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 25" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 1985 . Получено 11 ноября 2016 .
- ^ MacCari, R; Del Corso, A; Giglio, M; Moschini, R; Mura, U; Ottanà, R (2011). «In vitro оценка активности 5-арилиден-2-тиоксо-4-тиазолидинонов в качестве ингибиторов альдозоредуктазы». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 21 (1): 200– 3. doi :10.1016/j.bmcl.2010.11.041. PMID 21129963.
- ^ O'Brien MM; et al. (1982). «Ингибирование альдозоредуктазы и гексонатдегидрогеназы человеческого мозга альрестатином и сорбинилом». J Neurochem . 39 (3): 810– 4. doi :10.1111/j.1471-4159.1982.tb07964.x. PMID 6808090. S2CID 22368580.
- ^ abc Kinoshita JH; et al. (1979). "Альдозоредуктаза при диабетических осложнениях глаз". Метаболизм . 28 (suppl 1): 462– 9. doi :10.1016/0026-0495(79)90057-x. PMID 45423.
- ^ Peterson MJ; et al. (1979). "CP45,634: Новый ингибитор альдозоредуктазы, который ингибирует активность полиолового пути у диабетических и галактоземических крыс". Метаболизм . 28 (Suppl 1): 456– 61. doi :10.1016/0026-0495(79)90056-8. PMID 122297.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
