Секвестосома 1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
SQSTM1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSQSTM1 , A170, OSIL, PDB3, ZIP3, p60, p62, p62B, FTDALS3, секвестосома 1, NADGP, DMRV
Внешние идентификаторыОМИМ : 601530; МГИ : 107931; гомологен : 31202; GeneCards : SQSTM1; OMA :SQSTM1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

8878

18412

Ансамбль

ENSG00000161011
ENSG00000284099

ENSMUSG00000015837

UniProt

Q13501

Q64337

RefSeq (мРНК)

НМ_001142298
НМ_001142299
НМ_003900

NM_001290769
NM_011018

RefSeq (белок)

НП_001135770
НП_001135771
НП_003891

NP_001277698
NP_035148

Местоположение (UCSC)Хр 5: 179,81 – 179,84 МбХр 11: 50.09 – 50.1 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Sequestosome-1 — это белок , который у людей кодируется геном SQSTM1 . [ 5] [6] [7] Также известный как убиквитин-связывающий белок p62 , [8] это белок-груз аутофагосом , который нацелен на другие белки, которые связываются с ним для избирательной аутофагии . Взаимодействуя с GATA4 и нацеливаясь на его деградацию, он может ингибировать связанное с GATA-4 старение и связанный со старением секреторный фенотип. [9]

Мутации в SQSTM1 являются частой причиной болезни Педжета костей . [10]

Взаимодействия

Было показано, что секвестосома 1 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc ENSG00000284099 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000161011, ENSG00000284099 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000015837 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Joung I, Strominger JL, Shin J (июль 1996 г.). «Молекулярное клонирование фосфотирозин-независимого лиганда домена p56lck SH2». Proc Natl Acad Sci USA . 93 (12): 5991– 5. Bibcode : 1996PNAS...93.5991J. doi : 10.1073 /pnas.93.12.5991 . PMC 39176. PMID  8650207. 
  6. ^ Devergne O, Hummel M, Koeppen H, Le Beau MM, Nathanson EC, Kieff E, Birkenbach M (февраль 1996 г.). «Новый белок, связанный с интерлейкином-12 p40, вызванный латентной инфекцией вируса Эпштейна-Барр в В-лимфоцитах». J Virol . 70 (2): 1143–53 . doi :10.1128/JVI.70.2.1143-1153.1996. PMC 189923. PMID  8551575. 
  7. ^ "Ген Энтреза: секвестосома 1 SQSTM1".
  8. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 601530
  9. ^ Кэссиди Л.Д., Нарита М. (2015). «GATA берут под контроль старение» (PDF) . Science . 349 (6255): 1448– 9. Bibcode : 2015Sci...349.1448C. doi : 10.1126/science.aad2501. PMID  26404812. S2CID  35805331.
  10. ^ Layfield R, Ciani B, Ralston S, Hocking L, Sheppard P, Searle M, Cavey J (2004-10-26). "Структурные и функциональные исследования мутаций, влияющих на домен UBA SQSTM1 (p62), которые вызывают болезнь Педжета костей". Biochemical Society Transactions . 32 (5): 728– 730. doi :10.1042/bst0320728. ISSN  0300-5127. PMID  15493999. S2CID  22544044.
  11. ^ Shvets E, Fass E, Scherz-Shouval R, Elazar Z (август 2008 г.). «N-конец и остаток Phe52 LC3 рекрутируют p62/SQSTM1 в аутофагосомы». J. Cell Sci . 121 (Pt 16): 2685–95 . doi :10.1242/jcs.026005. PMID  18653543. S2CID  2782335.
  12. ^ Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (май 1998). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Mol . Cell. Biol . 18 (5): 3069– 80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC 110686. PMID  9566925. 
  13. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозан-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрезе М., Айви-Гедесу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал. М (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети межбелковых взаимодействий человека». Природа . 437 (7062): 1173– 8. Библиографический код : 2005Natur.437.1173R. doi : 10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  14. ^ Sanz L, Sanchez P, Lallena MJ, Diaz-Meco MT, Moscat J (1999). «Взаимодействие p62 с RIP связывает атипичные PKC с активацией NF-kappaB». EMBO J . 18 (11): 3044– 53. doi :10.1093/emboj/18.11.3044. PMC 1171386 . PMID  10356400. 
  15. ^ Sanz L, Diaz-Meco MT, Nakano H, Moscat J (апрель 2000 г.). «Атипичный белок p62, взаимодействующий с PKC, активирует NF-kappaB путем IL-1-TRAF6». EMBO J . 19 (7): 1576– 86. doi :10.1093/emboj/19.7.1576. PMC 310227 . PMID  10747026. 
  16. ^ Wooten MW, Seibenhener ML, Mamidipudi V, Diaz-Meco MT, Barker PA, Moscat J (март 2001 г.). «Атипичный белок p62, взаимодействующий с протеинкиназой C, является основой для активации NF-kappaB фактором роста нервов». J. Biol. Chem . 276 (11): 7709– 12. doi : 10.1074/jbc.C000869200 . PMID  11244088.
  17. ^ ab Geetha T, Wooten MW (февраль 2003 г.). «Ассоциация атипичного белка p62/ZIP, взаимодействующего с протеинкиназой C, с рецептором фактора роста нервов TrkA регулирует транспортировку рецепторов и сигнализацию Erk5». J. Biol. Chem . 278 (7): 4730– 9. doi : 10.1074/jbc.M208468200 . PMID  12471037.
  18. ^ ab Jadhav T, Geetha T, Jiang J, Wooten MW (2008). «Идентификация консенсусного сайта для полиубиквитинирования TRAF6/p62». Biochem. Biophys. Res. Commun . 371 (3): 521– 4. doi :10.1016/j.bbrc.2008.04.138. PMC 2474794 . PMID  18457658. 
  19. ^ Wooten MW, Geetha T, Babu JR, Seibenhener ML, Peng J, Cox N, Diaz-Meco MT, Moscat J (март 2008 г.). "Важная роль секвестосомы 1/p62 в регуляции накопления белков, убиквитинированных Lys63". J. Biol. Chem . 283 (11): 6783– 9. doi : 10.1074/jbc.M709496200 . PMID  18174161.
  20. ^ Фэн, Лифен и др. «Тамоксифен активирует зависимую от Nrf2 транскрипцию SQSTM1, способствуя гиперплазии эндометрия» Theranostics т. 7,7 1890-1900. 10 апреля 2017 г., doi:10.7150/thno.19135

Дальнейшее чтение

  • Geetha T, Wooten MW (2002). «Структура и функциональные свойства убиквитин-связывающего белка p62». FEBS Lett . 512 ( 1– 3): 19– 24. doi :10.1016/S0014-5793(02)02286-X. PMID  11852044. S2CID  22029085.
  • Layfield R, Ciani B, Ralston SH, Hocking LJ, Sheppard PW, Searle MS, Cavey JR (2005). «Структурные и функциональные исследования мутаций, влияющих на домен UBA SQSTM1 (p62), которые вызывают болезнь Педжета костей». Biochem. Soc. Trans . 32 (Pt 5): 728– 30. doi :10.1042/BST0320728. PMID  15493999. S2CID  22544044.
  • Michou L, Collet C, Laplanche JL, Orcel P, Cornélis F (2006). "Генетика болезни Педжета костей". Joint Bone Spine . 73 (3): 243– 8. doi :10.1016/j.jbspin.2005.05.009. PMID  16574459.
  • Park I, Chung J, Walsh CT, Yun Y, Strominger JL, Shin J (1996). "Фосфотирозин-независимое связывание белка 62 кДа с доменом src homology 2 (SH2) p56lck и его регуляция фосфорилированием Ser-59 в уникальной N-концевой области lck". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (26): 12338– 42. doi : 10.1073/pnas.92.26.12338 . PMC  40352 . PMID  8618896.
  • Iyer N, Reagan MS, Wu KJ, Canagarajah B, Friedberg EC (1996). "Взаимодействия с участием комплекса транскрипции/эксцизионной репарации нуклеотидов человеческой РНК-полимеразы II TFIIH, белка эксцизионной репарации нуклеотидов XPG и белка группы B синдрома Коккейна (CSB)". Биохимия . 35 (7): 2157– 67. doi :10.1021/bi9524124. PMID  8652557.
  • Vadlamudi RK, Joung I, Strominger JL, Shin J (1996). "p62, фосфотирозин-независимый лиганд домена SH2 p56lck, принадлежит к новому классу убиквитин-связывающих белков". J. Biol. Chem . 271 (34): 20235– 7. doi : 10.1074/jbc.271.34.20235 . PMID  8702753.
  • Marcus SL, Winrow CJ, Capone JP, Rachubinski RA (1996). «Лиганд p56(lck) служит коактиватором рецептора ядерного гормона-сироты». J. Biol. Chem . 271 (44): 27197– 200. doi : 10.1074/jbc.271.44.27197 . PMID  8910285.
  • Jallal B, Mossie K, Vasiloudis G, Knyazev P, Zachwieja J, Clairvoyant F, Schilling J, Ullrich A (1997). "Рецептороподобная протеинтирозиновая фосфатаза DEP-1 конститутивно связана с протеиновой серин/треониновой киназой 64 кДа". J. Biol. Chem . 272 ​​(18): 12158– 63. doi : 10.1074/jbc.272.18.12158 . PMID  9115287.
  • Sanchez P, De Carcer G, Sandoval IV, Moscat J, Diaz-Meco MT (1998). «Локализация атипичных изоформ протеинкиназы C в эндосомах, нацеленных на лизосомы, посредством взаимодействия с p62». Mol. Cell. Biol . 18 (5): 3069– 80. doi :10.1128/mcb.18.5.3069. PMC  110686. PMID  9566925 .
  • Vadlamudi RK, Shin J (1998). "Геномная структура и анализ промотора гена p62, кодирующего непротеасомный белок, связывающий мультиубиквитиновую цепь". FEBS Lett . 435 ( 2–3 ): 138–42 . doi : 10.1016/S0014-5793(98)01021-7 . PMID  9762895. S2CID  3184369.
  • Sanz L, Sanchez P, Lallena MJ, Diaz-Meco MT, Moscat J (1999). «Взаимодействие p62 с RIP связывает атипичные PKC с активацией NF-kappaB». EMBO J . 18 (11): 3044– 53. doi :10.1093/emboj/18.11.3044. PMC  1171386 . PMID  10356400.
  • Stumptner C, Heid H, Fuchsbichler A, Hauser H, Mischinger HJ, Zatloukal K, Denk H (1999). «Анализ внутрицитоплазматических гиалиновых тел в гепатоцеллюлярной карциноме. Демонстрация p62 как основного компонента». Am. J. Pathol . 154 (6): 1701– 10. doi :10.1016/S0002-9440(10)65426-0. PMC  1866621 . PMID  10362795.
  • Sudo T, Maruyama M, Osada H (2000). "p62 функционирует как регулятор киназы p38 MAP". Biochem. Biophys. Res. Commun . 269 (2): 521– 5. doi :10.1006/bbrc.2000.2333. PMID  10708586.
  • Sanz L, Diaz-Meco MT, Nakano H, Moscat J (2000). «Атипичный белок p62, взаимодействующий с PKC, активирует NF-kappaB путем IL-1-TRAF6». EMBO J . 19 (7): 1576– 86. doi :10.1093/emboj/19.7.1576. PMC  310227 . PMID  10747026.
  • Wooten MW, Seibenhener ML, Mamidipudi V, Diaz-Meco MT, Barker PA, Moscat J (2001). «Атипичный белок p62, взаимодействующий с протеинкиназой C, является основой для активации NF-kappaB фактором роста нервов». J. Biol. Chem . 276 (11): 7709– 12. doi : 10.1074/jbc.C000869200 . PMID  11244088.
  • Kuusisto E, Salminen A, Alafuzoff I (2001). «Убиквитин-связывающий белок p62 присутствует в нейрональных и глиальных включениях при тауопатиях и синуклеинопатиях у человека». NeuroReport . 12 (10): 2085– 90. doi :10.1097/00001756-200107200-00009. PMID  11447312. S2CID  21272705.
  • Laurin N, Brown JP, Lemainque A, Duchesne A, Huot D, Lacourcière Y, Drapeau G, Verreault J, Raymond V, Morissette J (2001). «Болезнь Педжета костей: картирование двух локусов в 5q35-qter и 5q31». Am. J. Hum. Genet . 69 (3): 528– 43. doi :10.1086/322975. PMC  1235483 . PMID  11473345.
  • Chang S, Kim JH, Shin J (2002). "p62 образует тройной комплекс с PKCzeta и PAR-4 и противодействует ингибированию PKCzeta, вызванному PAR-4". FEBS Lett . 510 ( 1– 2): 57– 61. doi :10.1016/S0014-5793(01)03224-0. PMID  11755531. S2CID  85579338.
  • Фэн, Лифен и др. «Тамоксифен активирует зависимую от Nrf2 транскрипцию SQSTM1, способствуя гиперплазии эндометрия» Theranostics т. 7,7 1890-1900. 10 апреля 2017 г., doi:10.7150/thno.19135
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sequestosome_1&oldid=1191369620"