Семорфон

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Семорфон
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • (5α)-4,5-Эпокси-3,14-дигидрокси-17-(2-метоксиэтил)морфинан-6-он
Номер CAS
  • 88939-40-6
CID PubChem
  • 5491906
ChemSpider
  • 4590760 проверятьИ
УНИИ
  • 2HD55617I2
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00933465
Химические и физические данные
ФормулаС19Н23Н5
Молярная масса345,395  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • O=C4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@@]3(O)CC4)CCOC
  • InChI=1S/C19H23NO5/c1-24-9-8-20-7-6-18-15-11-2-3-12(21)16(15)25-17(18)13(22)4-5-19(18,23)14(20)10-11/h2-3,14,17,21,23H,4-10H2,1H3/t14-,17+,18+,19-/m1/s1 проверятьИ
  • Ключ:PBGIBLLOMGURPS-GRGSLBFTSA-N проверятьИ
  (проверять)

Семорфон ( Mr 2264 ) — аналог опиата , представляющий собой N -замещенное производное оксиморфона .

Семорфон является частичным агонистом μ -опиоидных рецепторов. Он примерно в два раза сильнее морфина , но с предельным эффектом как на анальгезию, так и на угнетение дыхания [1], что означает, что эти эффекты перестают усиливаться после определенной максимальной дозы.

В настоящее время он не используется в медицине и не является контролируемым препаратом, хотя в некоторых юрисдикциях, таких как США , Канада , Австралия и Новая Зеландия , его можно считать контролируемым веществом, аналогом оксиморфона, на основании его родственной химической структуры .

Ссылки

  1. ^ Behne M, Bremerich D, Heinrich J, Schumacher H, Scherer M (1994). «Дыхательные эффекты и переносимость Mr 2264 Cl. Новый частичный агонист опиатов в сравнении с морфином и плацебо». European Journal of Clinical Pharmacology . 46 (4): 301– 4. doi :10.1007/BF00194395. PMID  7957512. S2CID  33001046.


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Semorphone&oldid=1252518448"