Схоларин

Схоларин
Имена
	Название ИЮПАК Метил (19 S )-19-гидрокси-12-метокси-2,16-дидегидрокуран-17-оат
	Систематическое название ИЮПАК Метил (3a S ,5 S ,11b R ,12 S )-12-[(1 S )-1-гидроксиэтил]-8-метокси-1,2,3a,4,5,7-гексагидро-3,5-этанопирроло[2,3- d ]карбазол-6-карбоксилат
	Другие имена 12-Метоксиэхитамидин
Идентификаторы
Номер CAS	78897-55-9 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:70501;
ChEMBL	ChEMBL523826;
ChemSpider	10202305;
CID PubChem	21586664;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID701045507;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H26N2O4/c1-11(24)13-10-23-8-7-21-14-5-4-6-15(26-2)18(14)22-19(21)17( 20(2 5)27-3)12(13)9-16(21)23/ч4-6,11-13,16,22,24H,7-10H2,1-3H3/t11-,12-,13-,16 -,21+/м0/с1 Ключ: FNDWOLJMJUSGOB-CSXNJMRASA-N;
	УЛЫБКИ С[С@@Н]([С@@Н]1CN2CC[С@@]34[С@@Н]2С[С@@Н]1С(=С3Нc5c4cccc5OC)С(=O)OC)O;
Характеристики
Химическая формула	С21Н26Н2О4
Молярная масса	370,449 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Схоларин — алкалоид , первоначально выделенный из Alstonia scholaris Банерджи и Сиддхантой. Впоследствии он был получен из западноафриканского дерева Alstonia boonei . ^[1] Производное N -формилсхоларин было выделено из плодовых стручков Alstonia scholaris . ^[2]

Смотрите также

Схоларицин

Ссылки

↑ Джон Эдвин Сакстон (15 декабря 1994 г.). Монотерпеноидные индольные алкалоиды: Дополнение к части 4. Том 4. Wiley. стр. 287. ISBN 978-0-471-95112-4. Получено 25 августа 2013 г.
^ Jain, L; Pandey, MB; Singh, S; Singh, AK; Pandey, VB (2009). «Новый индольный алкалоид из Alstonia scholaris». Natural Product Research . 23 (17): 1599– 602. doi :10.1080/14786410802547499. PMID 19851925. S2CID 26325499.

Scholarine из Alstonia scholaris: Банерджи, А. и Сиддханта, А. К., «Схлораин: индольный алкалоид Alstonia scholaris». Фитохимия, 20: 540–42, 1981.

Внешние ссылки

Обзор этноботаники и фармакологического значения Alstonia boonei De Wild (Apocynaceae)

[Saxton1994-1] Джон Эдвин Сакстон (15 декабря 1994 г.). Монотерпеноидные индольные алкалоиды: Дополнение к части 4. Том 4. Wiley. стр. 287. ISBN 978-0-471-95112-4. Получено 25 августа 2013 г.

[2] Jain, L; Pandey, MB; Singh, S; Singh, AK; Pandey, VB (2009). «Новый индольный алкалоид из Alstonia scholaris». Natural Product Research . 23 (17): 1599– 602. doi :10.1080/14786410802547499. PMID 19851925. S2CID 26325499.

Имена

Название ИЮПАК Метил (19 S )-19-гидрокси-12-метокси-2,16-дидегидрокуран-17-оат
Систематическое название ИЮПАК Метил (3a S ,5 S ,11b R ,12 S )-12-[(1 S )-1-гидроксиэтил]-8-метокси-1,2,3a,4,5,7-гексагидро-3,5-этанопирроло[2,3- d ]карбазол-6-карбоксилат
Другие имена 12-Метоксиэхитамидин
Идентификаторы
Номер CAS	78897-55-9^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:70501
ChEMBL	ChEMBL523826
ChemSpider	10202305
CID PubChem	21586664
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID701045507
ИнЧи ИнЧИ=1S/C21H26N2O4/c1-11(24)13-10-23-8-7-21-14-5-4-6-15(26-2)18(14)22-19(21)17( 20(2 5)27-3)12(13)9-16(21)23/ч4-6,11-13,16,22,24H,7-10H2,1-3H3/t11-,12-,13-,16 -,21+/м0/с1 Ключ: FNDWOLJMJUSGOB-CSXNJMRASA-N
УЛЫБКИ С[С@@Н]([С@@Н]1CN2CC[С@@]34[С@@Н]2С[С@@Н]1С(=С3Нc5c4cccc5OC)С(=O)OC)O
Характеристики
Химическая формула	С21Н26Н2О4
Молярная масса	370,449 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс