Шистосома бегемотовая
Виды трематод

Шистосома бегемотовая
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Плоские черви
Сорт:Трематоды
Заказ:Диплостомиды
Семья:Шистосомы
Разновидность:
S. бегемот
Биномиальное имя
бегемоты Schistosomatidae
Терстон 1961

Schistosoma hippopotami — вид дигенетических трематод, принадлежащий к роду кровяных сосальщиков ( Schistosoma ) , встречающийся в странах Африки к югу от Сахары. [1] Он в основном поражает африканских бегемотов ( Hippopotamus anphhibius ) и имеет более ограниченный круг хозяев по сравнению с другими видами Schistosoma .

Взрослые паразиты были обнаружены только в сердце, аорте и многочисленных венах и артериях бегемотов. [2] Было высказано предположение, что бегемот является окончательным хозяином S. hippopotami . [3]

S. hippopotami был обнаружен у бегемотов в Национальном парке Королевы Елизаветы в Западной Уганде вместе с S. edwardiense . Эти два вида составляют кладу S. hippopotami из-за того, что они являются единственными двумя видами Schistosoma , которые заражают бегемотов. Понимание существования этой клады наводит на мысль, что эта клада может быть базальной для всех африканских и нескольких азиатских видов Schistosoma . [4]

Таксономия

Schistosoma hippopotami является частью клады S. hippopotami , вместе с S. edwardiense . Эта клада принадлежит к таксономической группе S. mansoni .

Многие ученые [5] сначала считали, что S. hippopotami не является отдельным видом. Эти исследователи считали, что S. hippopotami является версией S. masoni или S. rohaini . Однако дальнейшие исследования [6] [7] [8] помогли доказать, что S. hippopotami является отдельным видом.

Что не было полностью понято, так это то, где клад S. hippopotami вписывался в филогенетическое дерево Schistosoma . Было обнаружено, что была причина, по которой этот клад не очень хорошо вписывался в другие виды. Это было связано с тем, как этот клад принадлежал к основе большинства видов Schistosoma . Это новое местоположение подразумевает, что может быть связь между Schistosoma и бегемотами. Это открытие показывает важность пересмотра стандартной классификации шистосом, основанной на группах. [4]

Морфология

Шистосомы, в отличие от других трематод, имеют раздельные полы, часто со значительными различиями между самцами и самками. [8]

Пара бегемотов Schistosoma (Терстон, 1961)

Взрослые черви обычно имеют длину 1–2 см с цилиндрическим телом, которое имеет две присоски, по одной на каждом конце, тегумент в качестве покрытия тела, слепо заканчивающийся пищеварительный тракт и специфические для самцов и самок репродуктивные органы. [9] Самцы значительно крупнее самок и обычно имеют вентральную бороздку, называемую гинекофорным каналом. Этот канал удерживает более длинных и тонких самок. [10] Процесс, в котором взрослый самец червя удерживает взрослую самку червя, называется копулой и происходит, когда они спариваются. [11]

Впервые идентифицировав S. hippopotami как вид, Терстон сделал несколько простых идентификаций относительно морфологии самок и самцов S. hippopotami . Самка, как правило, короче самца; у нее есть яичник, имеющий овальную форму и расположенный в передней трети ее тела; яйца имеют субтерминальный шип; и обычно в матке находится одно яйцо. У самца нечеткое количество семенников, но, как полагают, их около четырех, а кишечные слепые кишки не воссоединяются, образуя общую слепую кишку, а вместо этого анастомозируют на очень коротких расстояниях сзади. [1]

Физиология

Движение

Мышечная система шистосом в основном состоит из гладкой мускулатуры. Это движение становится возможным благодаря скоординированной деятельности присосок, которые являются ключевыми органами прикрепления. У шистосом есть две чашеобразные присоски, одна оральная и одна вентральная. Обе присоски характеризуются однородной структурой и часто снабжены сенсорными щупальцами, называемыми сосочками . [12]

Сенсорный

Нервная система состоит из парных церебральных ганглиев, которые расположены постеродорсально по отношению к области глотки. Церебральные ганглии соединены между собой широкой поперечной комиссурой. Продольные нервные стволы простираются вперед и назад. Эти нервные стволы обычно имеют три передние и три задние пары. [12] Эти нервы играют важную роль в передаче сенсорной информации, которая включает два различных типа сенсорных органов. Первый тип характеризуется луковицеобразным нервным окончанием, которое проецируется из ямки. Второй тип состоит из нереснитчатых изогнутых сосочков, покрывающих нейронную луковицу в тегументе. [12]

Пищеварение

Пищеварительная система не имеет глотки, но имеет две слепые кишки, которые объединяются в одну трубку, соединенную с пищеводом. Также у нее есть раздвоенная кишечная слепая кишка и передняя кишка со ртом для еды и выделения. [12] Их осморегуляторная система зависит от протонефридиальных механизмов с пламенными клетками, расположенными между паренхиматозными клетками. Эти клетки образуют тонкие трубочки, которые соединяются и создают экскреторный пузырь, который расположен в задней части тела. Мочевой пузырь открывается посредством терминальной экскреторной поры. [12]

Жизненный цикл

У шистосомы два хозяина: промежуточные пресноводные улитки и первичные млекопитающие. Жизненный цикл начинается с паразитических яиц, растущих в пресной воде. Личинки, называемые мирацидиями, вылупляются из паразитических яиц и отправляются на поиски промежуточного хозяина, пресноводной улитки. [13] Для каждого из различных видов Schistosoma промежуточные и первичные хозяева различны. Например, промежуточным хозяином для S. edwardiense , который разделяет кладу и первичного хозяина с S. hippopotami , является вид Biomphalaria . Однако промежуточный хозяин S. hippopotami все еще обсуждается. [10]

Попав внутрь пресноводной улитки, мирацидий быстро размножается бесполым путем и производит личинок, называемых церкариями . Эти церкарии выпускаются в воду, чтобы проникнуть в постоянного хозяина, млекопитающего. [13] У каждого вида есть свой постоянный хозяин, и у него может быть несколько вариантов постоянных хозяев. Интересно отметить, что у S. hippopotami есть только один постоянный хозяин. Эта специализация делает S. hippopotami одним из немногих видов Schistosoma , которые делают это.

Попав внутрь млекопитающего, паразиты вырастают до зрелости, спариваются половым путем и производят яйца. Эти яйца развиваются со спиральным делением. [14] Затем эти яйца будут выпущены обратно в воду, чтобы перезапустить цикл. [13]

Экология

S. hippopotami — паразит, обнаруженный у бегемотов в Национальном парке королевы Елизаветы в Западной Уганде и у бегемотов из реки Летаба в Национальном парке Крюгера в Южной Африке. [2]

Взрослые особи S. hippopotami были обнаружены только в сердечно-сосудистой системе бегемота. В сосудистой системе бегемота есть множество мест, где они были обнаружены. Примерами таких мест являются сердце, аорта, легочные артерии и задняя полая вена. [2]

В отличие от других видов Schistosoma , которые заражают людей и вызывают шистосомоз , случаи заражения людей S. hippopotami никогда не были зарегистрированы. Основным хозяином этого паразита является бегемот.

Ссылки

  1. ^ ab Thurston, J. P (1961). «Шистосомы из Hippopotamus amphibius LI Морфология Schistosoma hippopotami sp.nov». Паразитология . 53 : 49–54 .
  2. ^ abc Кругер, Ф.Дж.; Гамильтон-Аттвелл, В.Л.; Жубер, П.Х.; Виссер, П.С. (1988). «Тегумент Schistosoma Hippopotami от Hippopotamus amphibius в Национальном парке Крюгера». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепорта . 55 : 153–155 .
  3. ^ Standley, CJ; Mugisha, L.; Dobson, AP; Stothard, J. R (2012). «Зоонозный шистосомоз у нечеловекообразных приматов: прошлые, настоящие и будущие действия на стыке человека и дикой природы в Африке». Журнал гельминтологии . 86 : 131–140 .
  4. ^ ab Morgan, JAT; Randall, J.; Kazibwe, F.; Mkoji, GM; Loker, ES (2003). «Недавно идентифицированная линия Schistosoma». Международный журнал паразитологии . 33 : 977–985 .
  5. ^ Pitchford, RJ; Visser, PS (1981). «Schistosoma Weinland, 1858 от Hippopotamus amphibius Linnaeus, 1758 в Национальном парке Крюгера». Onderstepoort Journal of Veterinary Research . 48 : 181–184 .
  6. ^ Фрипп, П. Дж. (1981). «Неспецифические изоферменты эстеразы взрослых шистосом бегемота (Hippopotamus amphibius)». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепорта . 48 : 257.
  7. ^ Депре, Л.; Кругер, Ф.Дж.; Имбер-Этабле, Д.; Адамсон, М.Л. (1995). «Рибосомальная РНК ITS2 указывает на то, что Schistosoma hippopotami является отдельным видом». Международный журнал паразитологии . 25 : 1509–1514 .
  8. ^ ab Локер, ES; Брант, SV (2006). «Диверсификация, раздельнополость и диморфизм у шистосом». Тенденции в паразитологии . 22 : 521–528 .
  9. ^ Lyon (2012). «Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека. Том 100B: Обзор канцерогенов для человека». Международное агентство по изучению рака : 371–384 . doi : 10.1093/occmed/kqs011 . ISSN  0962-7480.
  10. ^ ab Роллинсон, Д.; Саутгейт, В. Р. (1987). «Род Schistosoma: таксономическая оценка». Биология шистосом: от генов до туалетов : 1– 49.
  11. ^ Эразмус, ДА (1987). «Взрослая шистосома: структура и репродуктивная биология». Биология шистосом: от генов до туалетов : 51–82 .
  12. ^ abcde Фрид, Б.; Хасиб, МА (1991). «Плоские черви: аспидогастрея, моногенея и дигенея». Микроскопическая анатомия беспозвоночных . Т. 3. С.  141–209 .
  13. ^ abc Newlan, ML (2019). «Шистосомоз: жизненный цикл, диагностика и контроль». Current Therapeutic Research . 91 : 5–9 .
  14. ^ Юрберг, AD; Гонсалвес, Т.; Коста, Т. А>; Маттос, ACA; Паскарелли, Б.М.; Мансо, PPA; Рибейру-Алвес, М.; Пелайо-Мачадо, М.; Перальта, Дж. М.; Коэлохо, ПМЗ; Лензи, Х.Л. (2009). «Эмбриональное развитие яиц Schistosoma mansoni: предложение новой системы стадирования». Гены развития и эволюция . 219 : 219–234 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Schistosoma_hippopotami&oldid=1259554816"