Изовитексин

Изовитексин
Имена
Название ИЮПАК
6-(β -D -глюкопиранозил)-4′,5,7-тригидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК
5,7-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-6-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена
гомовитексин, сапонаретин
Идентификаторы
  • 38953-85-4 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:18330 проверятьИ
ChemSpider
  • 142556
Информационная карта ECHA100.126.529
CID PubChem
  • 162350
УНИИ
  • KTQ9R9MS0Q проверятьИ
  • DTXSID60952152
  • InChI=1S/C21H20O10/c22-7-14-17(26)19(28)20(29)21(31-14)16-11(25)6-13-15(18(16)27)10( 24)5-12(30-13)8-1-3-9(23)4-2-8/h1-6,14,17,19-23,25-29H,7H2/t14-,17-, 19+,20-,21+/м1/с1
    Ключ: MYXNWGACZJSMBT-VJXVFPJBSA-N
  • C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O
Характеристики
С21Н20О10
Молярная масса432,38 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Изовитексин (или гомовитексин, сапонаретин) — это флавон , а именно апигенин -6- С - глюкозид . В этом случае приставка «изо» подразумевает не изофлавоноид ( положение В-кольца на С-кольце), а положение глюкозида на флавоне, по сравнению с витексином .

Естественное явление

Его можно найти в цветке страсти , конопле, овсе и пальме асаи . [1]

Метаболизм

Гликозиды

Сапонарин представляет собой изовитексин-7-О-глюкозид.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Фармакологические исследования Passiflora sp. и их биологически активных соединений"
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изовитексин&oldid=1217386819"