синдром Сандифера
| синдром Сандифера | |
|---|---|
| Другие имена | синдром Сандифера |
| Специальность | Педиатрия |
Синдром Сандифера (или синдром Сандифера ) — одноименное детское медицинское расстройство, характеризующееся желудочно-кишечными симптомами и связанными с ними неврологическими признаками. [1] [2] [3] Существует значительная корреляция между синдромом и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ); однако, по оценкам, он встречается менее чем у 1% детей с рефлюксом. [4]
Симптомы и признаки
Начало обычно ограничивается младенчеством и ранним детством [2], с пиком распространенности в возрасте 18–36 месяцев [4] . В редких случаях, особенно когда у ребенка серьезные умственные нарушения, начало может распространяться на подростковый возраст [4 ].
Классическими симптомами синдрома являются спастическая кривошея и дистония . [3] [4] [5] Также были отмечены кивание и вращение головы, разгибание шеи, бульканье, извивающиеся движения конечностей и выраженная гипотония . [3]
Спазмы могут длиться 1–3 минуты и происходить до 10 раз в день. Прием пищи часто связан с возникновением симптомов; это может привести к нежеланию есть. Сообщалось о сопутствующих симптомах, таких как дискомфорт в эпигастрии , рвота (которая может включать кровь ) и аномальные движения глаз. Клинические признаки также могут включать анемию. [2]
Диагноз
Диагноз ставится на основе ассоциации гастроэзофагеального рефлюкса с характерным двигательным расстройством. Неврологическое обследование обычно нормальное. Ошибочная диагностика как доброкачественные инфантильные спазмы или эпилептические припадки распространена, особенно когда явные признаки или симптомы гастроэзофагеального рефлюкса не очевидны. Ранняя диагностика имеет решающее значение, так как лечение простое и приводит к быстрому разрешению двигательного расстройства. [2]
Уход
Успешное лечение сопутствующего основного заболевания, такого как ГЭРБ или грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, может принести облегчение. [4]
Прогноз
Синдром Сандифера обычно не опасен для жизни [4] , и прогноз обычно благоприятный. [2]
История
Синдром Сандифера был впервые описан в 1964 году австрийским неврологом Марселем Кинсборном в журнале The Lancet . [6] [7] Кинсборн назвал синдром в честь своего наставника, британского невролога Пола Сандифера , который изначально лечил пациентов, описанных в отчетах Кинсборна. [8] [9] [10]
Смотрите также
Ссылки
- ^ "Синдром Сандифера". Rarediseases.info.nih.gov . Получено 11 декабря 2014 г. .
- ^ abcde "Orphanet: синдром Сандифера". Orpha.net . Получено 11 декабря 2014 г. .
- ^ abc Theodoropoulos, D. S; Lockey, R. F; Boyce, H W. (1999). «Синдром Сандифера и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 66 (6): 805–6. doi :10.1136/jnnp.66.6.805. PMC 1736393. PMID 10400514 .
- ^ abcdef Синдром Сандифера в eMedicine
- ^ [1] Архивировано 22 ноября 2010 г. на Wayback Machine.
- ^ Кинсборн, М. (1964). «Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы с искривлением шеи». Lancet . 1 (7342): 1058–61. doi :10.1016/s0140-6736(64)91264-4. PMID 14132602.
- ^ Медоу, Марвин; Боствик, Ховард; Березин, Стюарт; Бамджи, Наташа (2015). «Лечение синдрома Сандифера с помощью формулы на основе аминокислот». AJP Reports . 5 (1): e51–2. doi :10.1055/s-0035-1545672. PMC 4502620. PMID 26199799 .
- ^ Левальд, Н.; Крауш, М.; Франке, К.; Ассманн, Б.; Адам, Р.; Кнофель, В. (2007). «Синдром Сандифера — многопрофильная диагностическая и терапевтическая проблема». Европейский журнал детской хирургии . 17 (3): 203–6. doi :10.1055/s-2007-965145. PMID 17638161.
- ^ Дескин, Рональд В. (1995). «Синдром Сандифера: причина кривошеи у младенцев». Международный журнал детской оториноларингологии . 32 (2): 183–5. doi :10.1016/0165-5876(95)01130-4. PMID 7657473.
- ^ Налбантоглу, Б.; Метин, Д.М.; Налбантоглу, А. (2013). «Синдром Сандифера: неправильно диагностированное и загадочное расстройство». Iranian Journal of Pediatrics . 23 (6): 715–6. PMC 4025139. PMID 24910760 .
Внешние ссылки
