Стратифин

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
SFN
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSFN , YWHAS, Стратифин
Внешние идентификаторыОМИМ : 601290; МГИ : 1891831; гомологен : 4475; GeneCards : SFN; ОМА :SFN - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_006142

NM_018754

RefSeq (белок)

NP_006133

NP_061224

Местоположение (UCSC)Хр 1: 26.86 – 26.86 МбХр 4: 133.33 – 133.33 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Стратифин (также известный как белок 14-3-3 сигма или белок 14-3-3σ ) — это белок, кодируемый геном SFN у людей. [5] [6] Белок назван так из-за своего присутствия в стратифицированных эпителиальных клетках . [5]


Взаимодействия

Было показано, что Стратифин взаимодействует с PLK4 , [7] ERRFI1 , [8] MARK3 , [7] [8] JUB [8] и YWHAG . [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000175793 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000047281 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Leffers H, Madsen P, Rasmussen HH, Honoré B, Andersen AH, Walbum E, Vandekerckhove J, Celis JE (июнь 1993 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия чувствительного к трансформации эпителиального маркера стратифина. Член семейства белков, который участвует в сигнальном пути протеинкиназы C». Журнал молекулярной биологии . 231 (4): 982–98 . doi :10.1006/jmbi.1993.1346. PMID  8515476.
  6. ^ "Entrez Gene: SFN stratifin".
  7. ^ ab Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N и др. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белков человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  8. ^ abcd Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (июнь 2005 г.). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора p53, обычно подавляемого при раке». Molecular & Cellular Proteomics . 4 (6): 785–95 . doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID  15778465.

Дальнейшее чтение

  • Hermeking H (январь 2005 г.). «Внеклеточный белок 14-3-3sigma: потенциальный медиатор эпителиально-мезенхимальных взаимодействий». Журнал исследовательской дерматологии . 124 (1): ix– x. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.23534.x . PMID  15654940.
  • Mhawech P (апрель 2005 г.). "14-3-3 белки — обновление". Cell Research . 15 (4): 228–36 . doi : 10.1038/sj.cr.7290291 . PMID  15857577.
  • Лодыгин Д., Хермекинг Х. (апрель 2005 г.). «Роль эпигенетической инактивации 14-3-3сигма при раке человека». Cell Research . 15 (4): 237–46 . doi : 10.1038/sj.cr.7290292 . PMID  15857578.
  • Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (декабрь 1992 г.). «Микропоследовательности 145 белков, записанных в двумерной базе данных белков геля нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитов». Электрофорез . 13 (12): 960– 9. doi :10.1002/elps.11501301199. PMID  1286667. S2CID  41855774.
  • Prasad GL, Valverius EM, McDuffie E, Cooper HL (август 1992 г.). «Комплементарное клонирование ДНК нового маркерного белка эпителиальных клеток HME1, который может быть подавлен в неопластических клетках молочной железы». Cell Growth & Differentiation . 3 (8): 507–13 . PMID  1390337.
  • Hermeking H, Lengauer C, Polyak K, He TC, Zhang L, Thiagalingam S, Kinzler KW, Vogelstein B (декабрь 1997 г.). "14-3-3sigma — это регулируемый p53 ингибитор прогрессии G2/M". Molecular Cell . 1 (1): 3– 11. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80002-7 . PMID  9659898.
  • Chan TA, Hermeking H, Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B (октябрь 1999 г.). «14-3-3Sigma требуется для предотвращения митотической катастрофы после повреждения ДНК». Nature . 401 (6753): 616– 20. Bibcode :1999Natur.401..616C. doi :10.1038/44188. PMID  10524633. S2CID  4413753.
  • Laronga C, Yang HY, Neal C, Lee MH (июль 2000 г.). «Ассоциация циклин-зависимых киназ и 14-3-3 сигма отрицательно регулирует прогрессию клеточного цикла». Журнал биологической химии . 275 (30): 23106– 12. doi : 10.1074/jbc.M905616199 . PMID  10767298.
  • Samuel T, Weber HO, Rauch P, Verdoodt B, Eppel JT, McShea A, Hermeking H, Funk JO (ноябрь 2001 г.). «Регулятор G2/M 14-3-3sigma предотвращает апоптоз посредством секвестрации Bax». Журнал биологической химии . 276 (48): 45201– 6. doi : 10.1074/jbc.M106427200 . PMID  11574543.
  • Johnson BA, Stehn JR, Yaffe MB, Blackwell TK (май 2002 г.). «Цитоплазматическая локализация тристетрапролина включает 14-3-3-зависимые и -независимые механизмы». Журнал биологической химии . 277 (20): 18029– 36. doi : 10.1074/jbc.M110465200 . PMID  11886850.
  • Tian H, Faje AT, Lee SL, Jorgensen TJ (2002). «Радиационно-индуцированное фосфорилирование Chk1 в S345 связано с зависимыми от p53 путями остановки клеточного цикла». Neoplasia . 4 (2): 171– 80. doi :10.1038/sj.neo.7900219. PMC  1550321 . PMID  11896572.
  • Ku NO, Michie S, Resurreccion EZ, Broome RL, Omary MB (апрель 2002 г.). «Связывание кератина с белками 14-3-3 модулирует кератиновые филаменты и митотическую прогрессию гепатоцитов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (7): 4373– 8. Bibcode : 2002PNAS...99.4373K. doi : 10.1073/pnas.072624299 . PMC  123655. PMID  11917136 .
  • Urano T, Saito T, Tsukui T, Fujita M, Hosoi T, Muramatsu M, Ouchi Y, Inoue S (июнь 2002 г.). "Efp нацеливает 14-3-3 сигма на протеолиз и способствует росту опухоли груди". Nature . 417 (6891): 871– 5. Bibcode :2002Natur.417..871U. doi :10.1038/nature00826. PMID  12075357. S2CID  4348545.
  • Liu MY, Cai S, Espejo A, Bedford MT, Walker CL (ноябрь 2002 г.). «14-3-3 взаимодействует с супрессором опухолей туберином в месте(ах) фосфорилирования Akt». Cancer Research . 62 (22): 6475–80 . PMID  12438239.
  • Bhatia K, Siraj AK, Hussain A, Bu R, Gutiérrez MI (февраль 2003 г.). «Ген-супрессор опухолей 14-3-3 сигма обычно метилирован в нормальных и злокачественных лимфоидных клетках». Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention . 12 (2): 165– 9. PMID  12582028.
  • Kino T, Souvatzoglou E, De Martino MU, Tsopanomihalu M, Wan Y, Chrousos GP (июль 2003 г.). «Белок 14-3-3sigma взаимодействует с цитоплазматической субклеточной локализацией глюкокортикоидного рецептора и способствует ей, действуя как отрицательный регулятор сигнального пути глюкокортикоидов». Журнал биологической химии . 278 (28): 25651– 6. doi : 10.1074/jbc.M302818200 . PMID  12730237.
  • Nakajima T, Shimooka H, ​​Weixa P, Segawa A, Motegi A, Jian Z, Masuda N, Ide M, Sano T, Oyama T, Tsukagoshi H, Hamanaka K, Maeda M (июнь 2003 г.). «Иммуногистохимическая демонстрация белка 14-3-3 сигма в нормальных тканях человека и раке легких, а также преобладание его сильной экспрессии в эпителиальных клетках плоскоклеточного ряда». Pathology International . 53 (6): 353– 60. doi :10.1046/j.1440-1827.2003.01481.x. PMID  12787309. S2CID  24822056.
  • Rishi AK, Zhang L, Boyanapalli M, Wali A, Mohammad RM, Yu Y, Fontana JA, Hatfield JS, Dawson MI, Majumdar AP, Reichert U (август 2003 г.). «Идентификация и характеристика клеточного цикла и регуляторного белка апоптоза-1 как нового медиатора сигнализации апоптоза ретиноидом CD437». Журнал биологической химии . 278 (35): 33422– 35. doi : 10.1074/jbc.M303173200 . PMID  12816952.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stratifin&oldid=1191403200"