Семафорин-4G — это белок у людей, кодируемый геном SEMA4G . [5]
Семафорины — это большое семейство консервативных, секретируемых и связанных с мембраной белков , которые обладают доменом семафорирования (Sema) и доменом PSI (обнаруженным в плексинах, семафоринах и интегринах ) в N-концевой внеклеточной части. Семафорины поддерживают подвижность и прикрепление клеток в управлении аксонами, поддержании иммунных клеток, росте сосудов и движении опухолей. [6]
На основе последовательности и структурного сходства семафорины делятся на восемь классов: беспозвоночные содержат классы 1 и 2, вирусы имеют класс V, а позвоночные содержат классы 3-7. Семафорины служат в качестве лигандов наведения аксонов через мультимерные рецепторные комплексы, некоторые (если не все) содержащие плексиновые белки. Этот ген кодирует семафорин класса 4. Этот ген и ген митохондриального рибосомального белка L43 перекрываются в месте карты 10q24.31 и транскрибируются в противоположных направлениях. [5]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000095539 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000025207 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Ген Entrez: домен sema SEMA4G, домен иммуноглобулина (Ig), трансмембранный домен (TM) и короткий цитоплазматический домен, (семафорин) 4G".
^ Кругер, Роберт П.; Аурандт, Дженнифер; Гуань, Кунь-Лян (октябрь 2005 г.). «Семафорины командуют клеткам двигаться». Nature Reviews Molecular Cell Biology . 6 (10): 789– 800. doi :10.1038/nrm1740. ISSN 1471-0080.
Дальнейшее чтение
Pasterkamp RJ, Kolodkin AL (2003). «Семафориновый переход: создание путей к нейронным связям». Curr. Opin. Neurobiol . 13 (1): 79– 89. doi :10.1016/S0959-4388(03)00003-5. PMID 12593985. S2CID 40661992.
Диксон Б.Дж. (2003). «Молекулярные механизмы управления аксоном». Science . 298 (5600): 1959– 64. doi :10.1126/science.1072165. PMID 12471249. S2CID 28328792.
Holtmaat AJ, De Winter F, De Wit J, et al. (2002). "Семафорины: факторы, способствующие структурной стабильности сетей гиппокампа?". Пластичность во взрослом мозге: от генов до нейротерапии . Прогресс в исследовании мозга. Том 138. стр. 17–38 . doi :10.1016/S0079-6123(02)38068-3. ISBN978-0-444-50981-9. PMID 12432760. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
Rual JF, Venkatesan K, Hao T и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV и др. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ человеческой хромосомы 10». Nature . 429 (6990): 375– 81. Bibcode :2004Natur.429..375D. doi : 10.1038/nature02462 . PMID 15164054.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Нагасе Т., Кикуно Р., Накаяма М. и др. (2001). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». DNA Res . 7 (4): 273– 81. doi : 10.1093/dnares/7.4.271 . PMID 10997877.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 10 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
