Рипазепам

Химическое соединение
Рипазепам
Идентификаторы
  • 1-этил-3-метил-8-фенил-4,6-дигидропиразоло[4,3- e ][1,4]диазепин-5-он
Номер CAS
  • 26308-28-1 проверятьИ
CID PubChem
  • 33474
ChemSpider
  • 30896 ☒Н
УНИИ
  • 92000WH9C9
КЕГГ
  • C19518 проверятьИ
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:82529
ChEMBL
  • ChEMBL159298 ☒Н
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID1021245
Химические и физические данные
ФормулаС15Н16Н4О
Молярная масса268,320  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCN1C2=C(C(=N1)C)NC(=O)CN=C2C3=CC=CC=C3
  • ИнЧИ=1S/C15H16N4O/c1-3-19-15-13(10(2)18-19)17-12(20)9-16-14(15)11-7-5-4-6-8- 11/h4-8H,3,9H2,1-2H3,(H,17,20) ☒Н
  • Ключ:YFHYNLHGFKXAIQ-UHFFFAOYSA-N ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Рипазепам — производное пиразолодиазепинона, структурно родственное некоторым бензодиазепиновым препаратам, особенно золазепаму . Оказывает анксиолитическое действие. [1] [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Fitzgerald JE, de la Iglesia FA, McGuire EJ (апрель 1984 г.). «Исследования канцерогенности на грызунах и рипазепам, слабый транквилизатор». Fundamental and Applied Toxicology . 4 (2 Pt 1): 178–90. doi :10.1016/0272-0590(84)90118-0. hdl : 2027.42/24852 . PMID  6724192.
  2. ^ Baraldi PG, Manfredini S, Periotto V, Simoni D, Guarneri M, Borea PA (май 1985). "Синтез и взаимодействие 5-(замещенных-фенил)-3-метил-6,7-дигидропиразоло[4,3-e][1,4]диазепин-8(7H)-онов с бензодиазепиновыми рецепторами в коре головного мозга крыс". Journal of Medicinal Chemistry . 28 (5): 683–5. doi :10.1021/jm50001a025. PMID  2985787.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ripazepam&oldid=1122954028"