Рицинин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метокси-1-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрил | |
| Другие имена 3-циано-4-метокси- N -метил-2-пиридон | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 3DMet |
|
| ХЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.601 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С8Н8Н2О2 | |
| Молярная масса | 164,164 г·моль −1 |
| Температура плавления | 200 °C (392 °F; 473 К) |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 340 мг/кг [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Рицинин — токсичный алкалоид , содержащийся в клещевине . [2] Он может служить биомаркером отравления рицином . [3] [4] Впервые он был выделен из семян клещевины Тусоном в 1864 году. [5] [6]
Рицинин обладает инсектицидным действием. [7]
Он возгоняется между 170 и 180 °C при 20 мм рт. ст. Он не образует солей и осаждается в растворах йода или хлорида ртути, но не в реактиве Майера . [5]
Его можно гидролизовать до метанола и рициновой кислоты под действием щелочи. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Ворбс, Сильвия; Кёлер, Кернт; Паули, Диана; Авонде, Марк-Андре; Шаер, Мартин; Дорнер, Мартин Б.; Дорнер, Бригитта Г. (24 октября 2011 г.). «Интоксикации Ricinus communis в медицине человека и ветеринарии — сводка реальных случаев». Токсины . 3 (10): 1332–1372. doi : 10.3390/toxins3101332 . PMC 3210461. PMID 22069699 .
- ^ Пэн, Цзин; Цай, Шуан; Ван, Линь; Чжао, Нань; Чжан, Тин-цзянь; Чэнь, Цзай-син; Мэн, Фань-хао; Дзея, Петрас (11 марта 2014 г.). «Метабономический анализ сыворотки крыс, обработанных рицинином, с использованием сверхэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией». PLOS ONE . 9 (3): e90416. Bibcode : 2014PLoSO...990416P. doi : 10.1371/journal.pone.0090416 . PMC 3949718. PMID 24618672 .
- ^ Хамелин, Элизабет И.; Джонсон, Рудольф К.; Остерлох, Джон Д.; Говард, Дэвид Дж.; Томас, Джерри Д. (ноябрь 2012 г.). «Оценка рицинина, биомаркера рицина, при нелетальном приеме клещевины». Журнал аналитической токсикологии . 36 (9): 660–662. doi :10.1093/jat/bks077. PMC 4561852. PMID 23014889 .
- ^ Pittman, CT; Guido, JM; Hamelin, EI; Blake, TA; Johnson, RC (6 марта 2013 г.). «Анализ биомаркера рицина, рицинина, в 989 индивидуальных образцах мочи человека». Журнал аналитической токсикологии . 37 (4): 237–240. doi :10.1093/jat/bkt010. PMC 4547525. PMID 23471955 .
- ^ abc Генри, Томас Андерсон (1949). «Рицинин». Растительные алкалоиды (4-е изд.). Компания Blakiston. стр. 5.
- ^ Рао, Н. В. Субра (12 февраля 1945 г.). «Заметка о химическом составе листьев клещевины». Труды Индийской академии наук . A (21): 123–125. doi :10.1007/BF03051280. S2CID 94199266. Получено 7 августа 2021 г.
- ^ Вачира, Сабина; Омар, Сабар; Джейкоб, Джулия; Вахоме, Мартин; Олборн, Ханс Т; Спринг, Дэвид Р; Масига, Дэниел К; Торто, Болдуин (2014). «Токсичность шести растительных экстрактов и двух пиридоновых алкалоидов из Ricinus communis против переносчика малярии Anopheles gambiae». Паразиты и переносчики . 7 (1): 312. doi : 10.1186/1756-3305-7-312 . PMC 4098926. PMID 24996560 .
