Рамназин

Рамназин
	Структура рамназина
	Структура рамназина
Имена
	Название ИЮПАК 3,4′,5-Тригидрокси-3′,7-диметоксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 3,5-Дигидрокси-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-7-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена 3′,7-Диметилкверцетин ; 3,5,4′-Тригидрокси-7,3′-диметоксифлавон ; 5,3′,4′-Тригидрокси-3,7-диметоксифлавон ; Флавон, 3,4′,5-тригидрокси-3′,7-диметокси-
Идентификаторы
Номер CAS	552-54-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:133721 Н;
ChEMBL	ChEMBL457148 Н;
ChemSpider	4478873 Н;
CID PubChem	5320945;
УНИИ	276CK9GP9Y И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00203695;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18) 12(5-8)23-2/ч3-7,18-19,21Н,1-2Н3 Н Ключ: MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18) 12(5-8)23-2/ч3-7,18-19,21Н,1-2Н3 Ключ: MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYAP;
	УЛЫБКИ COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O;
Характеристики
Химическая формула	С17Н14О7
Молярная масса	330,292 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Рамназин — это O -метилированный флавонол , тип химического соединения. Его можно найти в Rhamnus petiolaris , ^[1] растении крушины, произрастающем в Ираке , Ливане , Сирии и Турции . ^[2]

Метаболизм

Фермент 3-метилкверцетин 7- O -метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и изорамнетин для производства S -аденозилгомоцистеина и рамназина.

Фермент 3,7-диметилкверцетин-4' -O -метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и рамназин для производства S -аденозилгомоцистеина и аянина .

Ссылки

^ Вагнер, Х.; Эртан, М.; Селигманн, О. (1974). «Рамназин- и рамнетин-3- О -триозид из Rhamnus petiolaris ». Фитохимия (на немецком языке). 13 (5): 857–860 . Бибкод : 1974PChem..13..857W. doi : 10.1016/S0031-9422(00)91151-8.
^ "Rhamnus petiolaris Boiss. & Balansa". Plants of the World Online . Попечители Королевских ботанических садов, Кью. nd . Получено 9 января 2025 г.

Внешние ссылки

Рамназин в каталоге Extrasynthese

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Вагнер, Х.; Эртан, М.; Селигманн, О. (1974). «Рамназин- и рамнетин-3- О -триозид из Rhamnus petiolaris ». Фитохимия (на немецком языке). 13 (5): 857–860 . Бибкод : 1974PChem..13..857W. doi : 10.1016/S0031-9422(00)91151-8.

[KewPOWO-2] "Rhamnus petiolaris Boiss. & Balansa". Plants of the World Online . Попечители Королевских ботанических садов, Кью. nd . Получено 9 января 2025 г.

Имена
Структура рамназина
Структура рамназина
Название ИЮПАК 3,4′,5-Тригидрокси-3′,7-диметоксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 3,5-Дигидрокси-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-7-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена 3′,7-Диметилкверцетин 3,5,4′-Тригидрокси-7,3′-диметоксифлавон 5,3′,4′-Тригидрокси-3,7-диметоксифлавон Флавон, 3,4′,5-тригидрокси-3′,7-диметокси-
Идентификаторы
Номер CAS	552-54-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:133721^Н
ChEMBL	ChEMBL457148^Н
ChemSpider	4478873^Н
CID PubChem	5320945
УНИИ	276CK9GP9Y^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID00203695
ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18) 12(5-8)23-2/ч3-7,18-19,21Н,1-2Н3^Н Ключ: MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18) 12(5-8)23-2/ч3-7,18-19,21Н,1-2Н3 Ключ: MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O
Характеристики
Химическая формула	С17Н14О7
Молярная масса	330,292 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс