Резерпин
Препарат, используемый для лечения повышенного кровяного давления

Резерпин
респерин 2D скелетный
респерин 3D BS
Клинические данные
Торговые наименованияСерпасил, другие
AHFS / Drugs.comИнформация о лекарственных средствах для потребителей
МедлайнПлюса601107
Данные лицензии
  •  FDA США : Резерпин

Категория беременности
  • С
Пути
введения		Оральный
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
  • Только по рецепту (запрещено/прекращено в некоторых странах)
Фармакокинетические данные
Биодоступность50%
Метаболизмкишечник/печень
Период полувыведенияфаза 1 = 4,5 ч,
фаза 2 = 271 ч,
среднее = 33 ч
Выделение62% фекалий / 8% мочи
Идентификаторы
  • метил (3β,16β,17α,18β,20α)-11,17-диметокси-18-[(3,4,5-триметоксибензоил)окси]йохимбан-16-карбоксилат и
Номер CAS
  • 50-55-5 проверятьИ
CID PubChem
  • 5770
ИУФАР/БПС
  • 4823
DrugBank
  • DB00206 проверятьИ
ChemSpider
  • 5566 проверятьИ
УНИИ
  • 8B1QWR724A
КЕГГ
  • Д00197 проверятьИ
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:28487 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL772 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID7021237
Информационная карта ECHA100.000.044
Химические и физические данные
ФормулаС33Н40Н2О9​​​​​​​
Молярная масса608,688  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • [H][C@]26C[C@@H](OC(=O)c1cc(OC)c(OC)c(OC)c1)[C@H](OC)[C@@H](C(=O)OC)[C@@]2([H])C[C@]5([H])c4[nH]c3cc(OC)ccc3c4CCN5C6
  • InChI=1S/C33H40N2O9/c1-38-19-7-8-20-21-9-10-35-16-18-13-27(44-32(36)17-11-25(39-2)30(41-4)26(12-17)40-3)31(42-5)28(33(37)43-6 )22(18)15-24(35)29(21)34-23(20)14-19/ч7-8,11-12,14,18,22,24,27-28,31,34H,9-10,13,15-16H2,1-6H3/т18-,22+,24-,27-,28+,31+/м1/с1 проверятьИ
  • Ключ:QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N проверятьИ
  (проверять)

Резерпин — это препарат, который используется для лечения высокого кровяного давления , обычно в сочетании с тиазидным диуретиком или вазодилататором. [1] Крупные клинические испытания показали, что комбинированное лечение резерпином и тиазидным диуретиком снижает смертность людей с гипертонией. Хотя использование резерпина в качестве монопрепарата снизилось с тех пор, как он был впервые одобрен FDA в 1955 году, [2] комбинированное использование резерпина и тиазидного диуретика или вазодилататора по-прежнему рекомендуется пациентам, у которых не достигается адекватного снижения кровяного давления с помощью только первой линии лечения препаратами. [3] [4] [5] Комбинированная таблетка резерпина - гидрохлоротиазида была 17-й наиболее часто назначаемой из 43 комбинированных антигипертензивных таблеток, доступных в 2012 году. [6]

Антигипертензивное действие резерпина во многом обусловлено его антинорадренергическими эффектами, которые являются результатом его способности истощать катехоламины (среди других моноаминовых нейротрансмиттеров ) из периферических симпатических нервных окончаний. Эти вещества обычно участвуют в регуляции частоты сердечных сокращений, силы сердечных сокращений и периферического сосудистого сопротивления. [7]

При дозах от 0,05 до 0,2 мг в день резерпин хорошо переносится; [8] наиболее частым побочным эффектом является заложенность носа.

Резерпин также использовался для облегчения психотических симптомов. [9] Обзор показал, что у людей с шизофренией резерпин и хлорпромазин имели схожие показатели побочных эффектов, но резерпин был менее эффективен, чем хлорпромазин, для улучшения общего состояния человека. [10]

Медицинское применение

Резерпин рекомендуется JNC 8 в качестве альтернативного препарата для лечения гипертонии. [11] Обзор Cochrane 2016 года показал, что резерпин так же эффективен, как и другие антигипертензивные препараты первой линии для снижения артериального давления. [12] Комбинация резерпина и тиазидного диуретика является одним из немногих методов лечения, показавших снижение смертности в рандомизированных контролируемых исследованиях : Программа выявления и последующего наблюдения за гипертонией, [13] Кооперативная исследовательская группа Администрации ветеранов по антигипертензивным препаратам, [14] и Программа систолической гипертонии у пожилых людей. [15] Более того, резерпин был включен в качестве вторичного антигипертензивного варианта для пациентов, которые не достигли целевых показателей снижения артериального давления в исследовании ALLHAT. [16]

Ранее его использовали для лечения симптомов дискинезии у пациентов с болезнью Гентингтона [17] , но сегодня предпочтение отдается альтернативным препаратам [18] .

Суточная доза резерпина при лечении гипотензии составляет всего 0,05–0,25 мг. Использование резерпина в качестве антипсихотического препарата было почти полностью прекращено, но в последнее время он вернулся в качестве вспомогательного лечения в сочетании с другими антипсихотиками, так что более рефрактерные пациенты получают блокаду дофамина от другого антипсихотика и истощение дофамина от резерпина. Дозы для такого рода дополнительных целей можно поддерживать на низком уровне, что приводит к лучшей переносимости. Первоначально для лечения психотических заболеваний использовались дозы от 0,5 мг до 40 мг в день.

Дозы, превышающие 3 мг в день, часто требовали использования антихолинергического препарата для борьбы с чрезмерной холинергической активностью во многих частях тела, а также с паркинсонизмом. Для дополнительного лечения дозы обычно поддерживаются на уровне или ниже 0,25 мг два раза в день.

Побочные эффекты

При дозах менее 0,2 мг/день резерпин имеет мало побочных эффектов, наиболее распространенным из которых является заложенность носа. [19]

Резерпин может вызывать: заложенность носа, тошноту, рвоту, увеличение веса, желудочную непереносимость, язву желудка (из-за повышенной холинергической активности в желудочной ткани и ухудшения качества слизистой оболочки), спазмы желудка и диарею. Препарат вызывает гипотонию и брадикардию и может ухудшить астму. Заложенность носа и эректильная дисфункция являются другими последствиями альфа-блокады. [20]

Воздействие на центральную нервную систему при более высоких дозах (0,5 мг или выше) включает сонливость, головокружение, ночные кошмары, паркинсонизм, общую слабость и утомляемость. [21]

Исследования высоких доз на грызунах показали, что резерпин вызывает фиброаденому груди и злокачественные опухоли семенных пузырьков среди прочего. Ранние предположения о том, что резерпин вызывает рак груди у женщин (риск примерно удвоился), не подтвердились. Он также может вызывать гиперпролактинемию . [20]

Резерпин проникает в грудное молоко и вреден для грудных детей, поэтому его следует по возможности избегать во время грудного вскармливания. [22]

Он может вызывать чрезмерное снижение артериального давления в дозах, необходимых для лечения тревожности, депрессии или психоза. [23]

Механизм действия

Резерпин необратимо блокирует связанные с H + везикулярные транспортеры моноаминов , VMAT1 и VMAT2 . VMAT1 в основном экспрессируется в нейроэндокринных клетках. VMAT2 в основном экспрессируется в нейронах. Таким образом, именно блокада нейронального VMAT2 резерпином ингибирует захват и снижает запасы моноаминных нейротрансмиттеров норадреналина , дофамина , серотонина и гистамина в синаптических пузырьках нейронов. [24] VMAT2 обычно транспортирует свободный внутриклеточный норадреналин, серотонин и дофамин в пресинаптическом нервном окончании в пресинаптические пузырьки для последующего высвобождения в синаптическую щель (« экзоцитоз »). Незащищенные нейротрансмиттеры метаболизируются МАО (а также КОМТ ), прикрепленными к внешней мембране митохондрий в цитозоле окончаний аксонов, и, следовательно, никогда не возбуждают постсинаптическую клетку. Таким образом, резерпин увеличивает удаление моноаминовых нейротрансмиттеров из нейронов, уменьшая размер пулов нейротрансмиттеров и, таким образом, уменьшая амплитуду высвобождения нейротрансмиттеров. [25] Поскольку организму может потребоваться от нескольких дней до нескольких недель, чтобы пополнить истощенные VMAT, эффекты резерпина являются долгосрочными. [26]

Биосинтетический путь

Резерпин — один из десятков индольных алкалоидов, выделенных из растения Rauvolfia serpentina . [27] В растении Rauvolfia триптофан является исходным материалом в биосинтетическом пути резерпина и преобразуется в триптамин ферментом триптофандекарбоксилазой. Триптамин соединяется с секологанином в присутствии фермента стриктозидинсинтетазы и дает стриктозидин. Различные реакции ферментативного преобразования приводят к синтезу резерпина из стриктозидина. [28]

История

Резерпин был выделен в 1952 году из высушенного корня Rauvolfia serpentina (индийский змеиный корень), [29] который был известен как Sarpagandha и использовался в течение многих столетий в Индии для лечения безумия, а также лихорадки и укусов змей [30]  — Махатма Ганди использовал его в качестве транквилизатора . [31] Он был впервые использован в Соединенных Штатах Робертом Уоллесом Уилкинсом в 1950 году. Его молекулярная структура была выяснена в 1953 году, а природная конфигурация опубликована в 1955 году . [32] Он был представлен в 1954 году, через два года после хлорпромазина . [33] Первый полный синтез был осуществлен Р. Б. Вудвордом в 1958 году. [32]

Резерпин оказал влияние на продвижение идеи биогенной аминогенной гипотезы депрессии. [34] [35] Истощение моноаминовых нейротрансмиттеров в синапсе, вызванное резерпином , предположительно вызывало депрессию и приводилось в качестве доказательства того, что «химический дисбаланс», а именно низкие уровни моноаминовых нейротрансмиттеров, является причиной клинической депрессии у людей. Обзор 2003 года не показал практически никаких доказательств того, что резерпин действительно вызывает депрессию как у пациентов, так и у животных моделей. [36] Примечательно, что резерпин был первым соединением, которое когда-либо было показано как эффективный антидепрессант в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании. [37] [38] Систематический обзор 2022 года показал, что исследования влияния резерпина на настроение были крайне непоследовательными, с аналогичными пропорциями исследований, сообщающих о депрессогенных эффектах, отсутствии влияния на настроение и антидепрессивных эффектах. [39] Качество доказательств было ограниченным, и только подмножество исследований были рандомизированными контролируемыми испытаниями . [39] Хотя сам по себе резерпин не может предоставить убедительных доказательств в пользу моноаминовой гипотезы депрессии, другие данные подтверждают идею о том, что повышение уровня серотонина или норадреналина может эффективно лечить депрессию, как это было показано на примере СИОЗС , СИОЗСН и трициклических антидепрессантов .

Ветеринарное применение

Резерпин используется как транквилизатор длительного действия для усмирения возбудимых или беспокойных лошадей и незаконно использовался для седации выставочных лошадей, лошадей на продажу и в других обстоятельствах, когда может потребоваться «более спокойная» лошадь. [40]

Его также используют в ружьях для стрельбы дротиками .

Исследовать

Животная модель депрессии и амотивации

Подобно тетрабеназину , резерпин, посредством истощения моноаминовых нейротрансмиттеров , вызывает у животных эффекты, подобные депрессии , а также симптомы отсутствия мотивации или усталости . [41] [42] Это может быть полезно при оценке новых антидепрессантов и психостимуляторов . [41] [42]

Антибактериальный эффект

Резерпин подавляет образование биопленок золотистым стафилококком и подавляет метаболическую активность бактерий, присутствующих в биопленках. [43]

Ссылки

  1. ^ Tsioufis C, Thomopoulos C (ноябрь 2017 г.). «Комбинированное лекарственное лечение гипертонии». Pharmacological Research . 125 (Pt B): 266–271. doi :10.1016/j.phrs.2017.09.011. PMID  28939201. S2CID  32904492.
  2. ^ «Резерпин».
  3. ^ Джеймс П. А., Опарил С., Картер Б. Л., Кушман В. К., Деннисон-Химмельфарб К., Хэндлер Дж. и др. (февраль 2014 г.). «Руководство по лечению высокого кровяного давления у взрослых, основанное на фактических данных, 2014 г.: отчет членов комиссии, назначенных в Восьмой объединенный национальный комитет (JNC 8)». JAMA . 311 (5): 507–20. doi :10.1001/jama.2013.284427. PMID  24352797.
  4. ^ Weir MR (август 2020 г.). «Резерпин: новое рассмотрение и старый препарат для лечения рефрактерной гипертензии». Американский журнал гипертензии . 33 (8): 708–710. doi :10.1093/ajh/hpaa069. PMC 7402223. PMID  32303749 . 
  5. ^ Barzilay J, Grimm R, Cushman W, Bertoni AG, Basile J (август 2007 г.). «Достижение целевого артериального давления: почему резерпин заслуживает второго взгляда». Журнал клинической гипертензии . 9 (8): 591–4. doi : 10.1111/j.1524-6175.2007.07229.x . PMC 8110058. PMID  17673879 . 
  6. ^ Wang B, Choudhry NK, Gagne JJ, Landon J, Kesselheim AS (март 2015 г.). «Доступность и использование сердечно-сосудистых препаратов с фиксированной дозировкой в ​​Соединенных Штатах». American Heart Journal . 169 (3): 379–386.e1. doi :10.1016/j.ahj.2014.12.014. PMID  25728728.
  7. ^ Форни, Барбара. Резерпин для ветеринарного применения Wedgewood Pharmacy. 2001-2002.
  8. ^ Morley JE (май 2014). «Лечение гипертонии у пожилых людей: каковы доказательства?». Drugs & Aging . 31 (5): 331–7. doi :10.1007/s40266-014-0171-7. PMID  24668034. S2CID  207489850.
  9. ^ Hoenders HJ, Bartels-Velthuis AA, Vollbehr NK, Bruggeman R, Knegtering H, de Jong JT (февраль 2018 г.). «Натуральные лекарства от психотических расстройств: систематический обзор». Журнал нервных и психических заболеваний . 206 (2): 81–101. doi :10.1097/NMD.0000000000000782. PMC 5794244. PMID  29373456 . 
  10. ^ Nur S, Adams CE (апрель 2016 г.). «Хлорпромазин против резерпина при шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2016 (4): CD012122. doi :10.1002/14651858.CD012122.pub2. PMC 10350329. PMID  27124109 . 
  11. ^ Джеймс П. А., Опарил С., Картер Б. Л., Кушман В. К., Деннисон-Химмельфарб К., Хэндлер Дж. и др. (февраль 2014 г.). «Руководство по лечению высокого кровяного давления у взрослых, основанное на фактических данных, 2014 г.: отчет членов комиссии, назначенных в Восьмой объединенный национальный комитет (JNC 8)». JAMA . 311 (5): 507–20. doi :10.1001/jama.2013.284427. PMID  24352797.
  12. ^ Шамон SD, Перес MI (декабрь 2016 г.). «Эффективность резерпина в снижении артериального давления при первичной гипертонии». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2016 (12): CD007655. doi :10.1002/14651858.CD007655.pub3. PMC 6464022. PMID  27997978 . 
  13. ^ «Пятилетние результаты программы выявления и наблюдения гипертонии. I. Снижение смертности лиц с высоким кровяным давлением, включая легкую гипертонию. Кооперативная группа программы выявления и наблюдения гипертонии». JAMA . 242 (23): 2562–71. Декабрь 1979. doi :10.1001/jama.242.23.2562. PMID  490882.полный текст на OVID
  14. ^ «Влияние лечения на заболеваемость гипертонией. Результаты у пациентов со средним диастолическим артериальным давлением от 115 до 129 мм рт. ст.». JAMA . 202 (11): 1028–34. Декабрь 1967. doi :10.1001/jama.202.11.1028. PMID  4862069.
  15. ^ «Профилактика инсульта путем лечения антигипертензивными препаратами у пожилых людей с изолированной систолической гипертензией. Окончательные результаты Программы по систолической гипертензии у пожилых людей (SHEP). Кооперативная исследовательская группа SHEP». JAMA . 265 (24): 3255–64. Июнь 1991. doi :10.1001/jama.265.24.3255. PMID  2046107.
  16. ^ ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. Испытание антигипертензивного и гиполипидемического лечения для профилактики сердечного приступа (декабрь 2002 г.). "Основные результаты у пациентов с гипертонией высокого риска, рандомизированных на ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или блокатор кальциевых каналов против диуретика: Испытание антигипертензивного и гиполипидемического лечения для профилактики сердечного приступа (ALLHAT)". JAMA . 288 (23): 2981–97. doi : 10.1001/jama.288.23.2981 . PMID  12479763. Архивировано из оригинала 26 ноября 2009 г.
  17. ^ Шен, Ховард (2008). Иллюстрированные фармакологические карточки памяти: PharMnemonics . Миниобзор. стр. 11. ISBN 978-1-59541-101-3.
  18. ^ Thanvi B, Lo N, Robinson T (июнь 2007 г.). «Леводопа-индуцированная дискинезия при болезни Паркинсона: клинические особенности, патогенез, профилактика и лечение». Postgraduate Medical Journal . 83 (980): 384–8. doi :10.1136/pgmj.2006.054759. PMC 2600052 . PMID  17551069. 
  19. ^ Curb JD, Schneider K, Taylor JO, Maxwell M, Shulman N (март 1988). "Побочные эффекты антигипертензивных препаратов в программе обнаружения и наблюдения за гипертонией". Гипертония . 11 (3 Pt 2): II51-5. doi : 10.1161/01.hyp.11.3_pt_2.ii51 . PMID  3350594.
  20. ^ ab AJ Giannini, HR Black. Справочник по психиатрическим, психогенным и соматопсихическим расстройствам. Гарден-Сити, Нью-Йорк. Издательство Medical Examination, 1978. С. 233. ISBN 0-87488-596-5 . 
  21. ^ Barcelos RC, Benvegnú DM, Boufleur N, Pase C, Teixeira AM, Reckziegel P, et al. (Февраль 2011). «Краткосрочное добавление рыбьего жира в рацион улучшает двигательные дефициты, связанные с резерпин-индуцированным паркинсонизмом у крыс». Lipids . 46 (2): 143–9. doi :10.1007/s11745-010-3514-0. PMID  21161603. S2CID  4036935.
  22. ^ kidsgrowth.org Лекарства и другие вещества в грудном молоке Архивировано 23 июня 2007 г. на archive.today Получено 19 июня 2009 г.
  23. ^ Pinel JP (2011). Биопсихология (8-е изд.). Бостон: Allyn & Bacon. стр. 469. ISBN 978-0-205-83256-9.
  24. ^ Yaffe D, Forrest LR, Schuldiner S (май 2018). «Внутри и снаружи везикулярных транспортеров моноаминов». Журнал общей физиологии . 150 (5): 671–682. doi :10.1085/jgp.201711980. PMC 5940252. PMID 29666153  . 
  25. ^ Eiden LE, Weihe E (январь 2011 г.). «VMAT2: динамический регулятор моноаминергической нейронной функции мозга, взаимодействующий с наркотиками». Annals of the New York Academy of Sciences . 1216 (1): 86–98. Bibcode : 2011NYASA1216...86E. doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x. PMC 4183197. PMID  21272013. 
  26. ^ German CL, Baladi MG, McFadden LM, Hanson GR, Fleckenstein AE (октябрь 2015 г.). «Регуляция транспортеров дофамина и везикулярных моноаминов: фармакологические цели и последствия для заболеваний». Pharmacological Reviews . 67 (4): 1005–24. doi : 10.1124/pr.114.010397 . PMC 4630566 . PMID  26408528. 
  27. ^ "Индольные алкалоиды" Архивировано 2011-09-02 в Wayback Machine Основные типы химических соединений в растениях и животных Часть II: Фенольные соединения, гликозиды и алкалоиды. Wayne's Word: Онлайновый учебник естественной истории. 2005.
  28. ^ Ramawat et al, 1999. Ramawat KG, Sharma R, Suri SS (2007-01-01). Ramawat KG, Merillon JM (ред.). Лекарственные растения в биотехнологии - вторичные метаболиты 2-е издание 2007. Oxford and IBH, India. стр. 66–367. ISBN 978-1-57808-428-9.
  29. ^ Медицинский словарь Раувольфии Дорландс. Merck Source. 2002.
  30. ^ "Резерпин". Колумбийская энциклопедия (шестое издание). Издательство Колумбийского университета. 2005. Архивировано из оригинала 12.02.2009.
  31. ↑ Таблетки от психических заболеваний?, Журнал TIME , 8 ноября 1954 г.
  32. ^ аб Николау К.К. , Соренсен Э.Дж. (1996). Классика в тотальном синтезе . Вайнхайм, Германия: VCH. п. 55. ИСБН 978-3-527-29284-4.
  33. ^ Лопес-Муньос Ф., Бхатара В.С., Аламо С., Куэнка Э. (2004). «[Исторический подход к открытию резерпина и его внедрению в психиатрию]». Actas Españolas de Psiquiatria . 32 (6): 387–95. ПМИД  15529229.
  34. ^ Эверетт GM, Томан JE (1959). «Способ действия алкалоидов раувольфии и двигательная активность». Biol Psychiat . 2 : 75–81.
  35. ^ Govindarajulu M (2021). «Резерпин-индуцированная депрессия и другая нейротоксичность: моноаминергическая гипотеза». В Agrawal D (ред.). Лекарственные травы и грибы: нейротоксичность против нейропротекции . Сингапур: Springer. ISBN 978-981-334-140-1.
  36. ^ Baumeister AA, Hawkins MF, Uzelac SM (июнь 2003 г.). «Миф о депрессии, вызванной резерпином: роль в историческом развитии гипотезы моноаминов». Журнал истории нейронаук . 12 (2): 207–20. doi :10.1076/jhin.12.2.207.15535. PMID  12953623. S2CID  42407412.
  37. ^ Дэвис DL, Шеперд M (июль 1955). «Резерпин в лечении тревожных и депрессивных пациентов». Lancet . 269 (6881): 117–20. doi :10.1016/s0140-6736(55)92118-8. PMID  14392947.
  38. ^ Хили, Дэвид (1997). Эра антидепрессантов . Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-03958-2.
  39. ^ ab Strawbridge R, Javed RR, Cave J, Jauhar S, Young AH (август 2022 г.). «Влияние резерпина на депрессию: систематический обзор». J Psychopharmacol . 37 (3): 248–260. doi :10.1177/02698811221115762. PMC 10076328. PMID 36000248.  S2CID 251765916  . 
  40. ^ Форни Б. Резерпин для ветеринарного применения. Доступно на http://www.wedgewoodpetrx.com/learning-center/professional-monographs/reserpine-for-veterinary-use.html.
  41. ^ ab Stutz PV, Golani LK, Witkin JM (февраль 2019 г.). «Животные модели усталости при большом депрессивном расстройстве». Physiol Behav . 199 : 300–305. doi :10.1016/j.physbeh.2018.11.042. PMID  30513290. В исследовании, проведенном Sommer et al. (2014), здоровые крысы, получавшие лечение селективным ингибитором транспорта дофамина (DAT) MRZ-9547 (рис. 1), выбирали высокие усилия и высокое вознаграждение чаще, чем их необработанные контрольные группы.
  42. ^ ab Salamone JD, Yohn SE, López-Cruz L, San Miguel N, Correa M (май 2016 г.). «Активационные и связанные с усилием аспекты мотивации: нейронные механизмы и их значение для психопатологии». Brain . 139 (Pt 5): 1325–1347. doi :10.1093/brain/aww050. PMC 5839596 . PMID  27189581. Несколько недавних исследований были сосредоточены на эффектах [тетрабеназина (TBZ)], связанных с усилием. TBZ ингибирует VMAT-2 (т. е. везикулярный транспортер моноаминов типа 2, кодируемый Slc18a2), ​​что приводит к снижению везикулярного хранения и истощению моноаминов. Наибольшее воздействие TBZ в низких дозах было отмечено на дофамин в стриарном комплексе, который существенно истощен по сравнению с норадреналином и 5-HT (Pettibone et al., 1984; Tanra et al., 1995). Первоначально разработанный как антипсихотик резерпинового типа, TBZ был одобрен для использования в качестве лечения болезни Хантингтона и других двигательных расстройств, но его основные побочные эффекты включают депрессивные симптомы (Frank, 2009, 2010; Guay, 2010; Chen et al., 2012). Как и резерпин, TBZ использовался в исследованиях с участием классических животных моделей депрессии (Preskorn et al., 1984; Kent et al., 1986; Wang et al., 2010). Низкие дозы ТБЗ, снижающие высвобождение дофамина в прилежащем ядре и передачу сигнала, связанного с дофамином, изменяют поведение выбора, связанное с усилием, что оценивается с помощью одновременных процедур нажатия на рычаг/выбора кормления (Нунес и др., 2013b; Рэндалл и др., 2014). 
  43. ^ Parai D, Banerjee M, Dey P, Mukherjee SK (январь 2020 г.). «Резерпин ослабляет образование биопленки и вирулентность Staphylococcus aureus». Microbial Pathogenesis . 138 : 103790. doi : 10.1016/j.micpath.2019.103790. PMID  31605761.
  • Банк данных опасных веществ NLM – Резерпин
  • Краткое описание вещества PubChem: Резерпин Национальный центр биотехнологической информации.
  • Синтез аиста (−)-резерпина
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Reserpine&oldid=1244617977"