Рэймонд Л. Эриксон (24 января 1936 г. – 30 марта 2020 г.) был молекулярным биологом и вирусологом, который отметился исследованиями в области роста и регуляции клеток. [1] Он также занимал должность профессора клеточной и онтогенетически обусловленной биологии имени Джона Ф. Драма в Американском онкологическом обществе в Гарвардском университете . [2]
Эриксон родился в Игле, штат Висконсин , на молочной ферме, которую основали его отец и дед. [1] Эриксон был старшим из двух детей. [3] Будучи родом из небольшой деревни, Эриксон ходил в школу в однокомнатном школьном доме, прежде чем поступить в колледж. [3]
Эриксон поступил в Университет Висконсин-Мэдисон , намереваясь стать преподавателем сельскохозяйственных наук . [4] Только на третьем курсе он заинтересовался молекулярной биологией, пройдя курс в колледже. [4] После прохождения курса Эриксон увлекся молекулярной биологией. В 1958 году Эриксон поступил в аспирантуру Университета Висконсин-Мэдисон, где работал с доктором Вацлавом Шибальским . [4] В 1963 году Эриксон получил степень доктора философии.
После получения степени доктора философии Эриксон переехал в Колорадо и начал заниматься исследованиями в области молекулярной биологии. Эриксон провел творческий отпуск (1972–1973) в лабораториях Имперского фонда исследований рака, где он погрузился в изучение трансформации клеток, опосредованной вирусом саркомы птиц. После своего творческого отпуска , в 1976 году в Медицинской школе Ричарда М. Франклина при Университете Колорадо , он исследовал РНК- бактериофаги . [5] Сосредоточившись на РНК -бактериофагах , Эриксон возглавил исследовательскую группу, которая начала исследования онкогена v-Src . [5] В 1977 году Эриксон и его исследовательская группа совершили прорыв. [5] Один из исследователей смог идентифицировать белок, связанный с v-Src . Этот белок привел к определению пути, который Src использует для возникновения рака . Этот путь считается одним из самых важных сигнальных каскадов, способствующих развитию рака . [4] Этот путь был не единственным открытием в этой лаборатории в то время. Другим открытием было то, что Src был треониновой киназой. В то время в лаборатории использовалась стандартная методология для определения этой фосфоаминокислоты . [5]
В 1982 году Эриксон решил присоединиться к кафедре молекулярной и клеточной биологии Гарвардского университета . [5] Во время учебы в Гарварде Эриксон получил признание за свой вклад и открытия в области онкогена v-Src . Среди наград, которые он получил, были премия Ласкера (1982), премия Роберта Коха (1982), премия Альфреда П. Слоана (1983) и премия Хаммера за исследования рака (1983). [4] После завершения своего исследования v-Src Эриксон призвал своих студентов изучить изменения клеток, такие как морфология, подвижность и метаболизм. Одно из этих нисходящих изменений произошло в пути ERK-MAP. Изменение в этом пути было вызвано онкогеном Ras. Это открытие привело к созданию ингибиторов MEK, одобренных FDA для лечения рака . [5] Другим обнаруженным нисходящим изменением был COX2 . Этот путь привел к ингибированию тирозинкиназ . [4] В делении клеточного цикла лаборатория Эриксона сосредоточилась на PLK1 и увидела, что увеличение PLK1 может привести к образованию канцерогенных клеток. [5] Другим аспектом, на котором сосредоточилась лаборатория, была РНК-интерференция , и увидела, что деление канцерогенных клеток с присутствующей РНК-интерференцией снизилось на 80%. [5] Позже в своей карьере Эриксон занимал должность профессора клеточной и биологии развития Американского онкологического общества имени Джона Ф. Драма . [1]
Эриксон встретил свою первую жену Элеанор (Джо) Эриксон, работая в лаборатории под руководством доктора Вацлава Шибальски . [6] Через некоторое время они развелись. Позже он снова женился на своей второй жене Донне. Они были женаты 32 года до его смерти и у них родилась дочь по имени Аманда. [6]
{{cite book}}
: |first4=
имеет общее название ( помощь )CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )