РУ-2309

РУ-2309
Клинические данные
Другие имена	18-Метилметриболон; 17α-Метилтетрагидрогестринон; 17α-Метил-ТГГ; ∆ 9,11 -17α,18-диметил-19-нортестостерон; 17α,18-Диметилэстр-4,9,11-триен-17β-ол-3-он
Класс наркотиков	Андроген ; Анаболический стероид
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8 S ,13 S ,14 S ,17 S )-13-этил-17-гидрокси-17-метил-1,2,6,7,8,14,15,16-октагидроциклопента[ a ]фенантрен-3-он;
Номер CAS	10109-62-3 И;
CID PubChem	124385827;
ChemSpider	23208646;
Химические и физические данные
Формула	С20Н26О2
Молярная масса	298,426 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC[C@]12C=CC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@]2(C)O;
	ИнЧи InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20-11-8-16-15-7-5-14(21)12-13(15)4-6-17(16)18(20)9-10-19(20,2)22/h8,11-12,17-18,22H,3-7,9-10H2,1-2H3/t17-,18+,19+,20+/m1/s1; Ключ:KTIKZXSPPAGDBN-FYQPLNBISA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

RU-2309 , также известный как 18-метилметриболон , δ ^9,11 -17α,18-диметил-19-нортестостерон или 17α,18-диметилэстр-4,9,11-триен-17β-ол-3-он , представляет собой 17α-алкилированный андроген / анаболический стероид (ААС) группы 19-нортестостерона , который никогда не продавался. ^[1]^[2]^[3] Это производное метриболона по метилу C18 или этилу C13β . ^[1]^[2] Соединение тесно связано с тетрагидрогестриноном (ТГГ), который имеет ту же химическую структуру , что и RU-2309, за исключением наличия этильной группы в положении C17α вместо метильной группы . ^[4] Следовательно, его также можно назвать 17α-метил-ТГГ . ^[4] RU-2309 демонстрирует высокое сродство к рецепторам андрогенов , прогестерона и глюкокортикоидов . ^[1]^[2]^[3]

Смотрите также

^ abc Delettré J, Mornon JP, Lepicard G, Ojasoo T, Raynaud JP (январь 1980 г.). «Гибкость стероидов и специфичность рецепторов». J. Steroid Biochem . 13 (1): 45–59 . doi :10.1016/0022-4731(80)90112-0. PMID 7382482.
^ abc Оджасу Т, Рейно Дж. П. (ноябрь 1978 г.). «Уникальные конгенеры стероидов для исследований рецепторов». Рак Рез . 38 (11, часть 2): 4186–98 . PMID 359134.
^ ab Loughney DA, Schwender CF (декабрь 1992 г.). «Сравнение связывания прогестина и андрогеновых рецепторов с использованием техники CoMFA». J. Comput. Aided Mol. Des . 6 (6): 569– 81. Bibcode :1992JCAMD...6..569L. doi :10.1007/bf00126215. PMID 1291626. S2CID 22004130.
^ ab U. s. Government Printing Office (29 мая 2012 г.). Продукты питания и лекарства, часть 1300 до конца. Government Printing Office. стр. 6–. ISBN 978-0-16-090721-0.

Эта статья о стероиде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.