РПС6КА4

Фермент, обнаруженный у людей
РПС6КА4
Идентификаторы
ПсевдонимыRPS6KA4 , MSK2, RSK-B, S6K-альфа-4, рибосомальная протеинкиназа S6 A4
Внешние идентификаторыОМИМ : 603606; МГИ : 1930076; гомологен : 69288; Генные карты : RPS6KA4; OMA :RPS6KA4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001006944
NM_001300802
NM_003942
NM_001318361

NM_019924

RefSeq (белок)

NP_001006945
NP_001287731
NP_001305290
NP_003933

NP_064308

Местоположение (UCSC)Хр 11: 64.36 – 64.37 МбХр 19: 6.81 – 6.82 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Рибосомальная протеинкиназа S6 альфа-4 — это фермент , который у человека кодируется геном RPS6KA4 . [5] [6] [7]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства серин/треониновых киназ RSK ( рибосомальная S6 киназа ) . Эта киназа содержит 2 неидентичных каталитических домена киназы и фосфорилирует различные субстраты, включая CREB1 и c-Fos . Альтернативные транскрипционные варианты сплайсинга этого гена были обнаружены, но не были тщательно охарактеризованы. [7]

Взаимодействия

Было показано, что RPS6KA4 взаимодействует с MAPK14 . [5]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162302 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000118668 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Pierrat B, Correia JS, Mary JL, Tomas-Zuber M, Lesslauer W (декабрь 1998 г.). "RSK-B, новый член семейства рибосомальных киназ S6, является киназой CREB под доминирующим контролем митоген-активируемой протеинкиназы p38alpha (p38alphaMAPK)". J Biol Chem . 273 (45): 29661– 29671. doi : 10.1074/jbc.273.45.29661 . PMID  9792677.
  6. ^ Deak M, Clifton AD, Lucocq LM, Alessi DR (сентябрь 1998 г.). «Митоген- и стресс-активируемая протеинкиназа-1 (MSK1) напрямую активируется MAPK и SAPK2/p38 и может опосредовать активацию CREB». EMBO J . 17 (15): 4426– 4441. doi :10.1093/emboj/17.15.4426. PMC 1170775 . PMID  9687510. 
  7. ^ ab "Ген Entrez: рибосомальный белок S6 киназа RPS6KA4, 90 кДа, полипептид 4".

Дальнейшее чтение

  • Xing J, Ginty DD, Greenberg ME (1996). «Связь пути RAS-MAPK с активацией гена RSK2, регулируемой фактором роста киназой CREB». Science . 273 (5277): 959– 963. Bibcode :1996Sci...273..959X. doi :10.1126/science.273.5277.959. PMID  8688081. S2CID  22226803.
  • Du K, Montminy M (1999). «CREB является регуляторной мишенью для протеинкиназы Akt/PKB». J. Biol. Chem . 273 (49): 32377– 32379. doi : 10.1074/jbc.273.49.32377 . PMID  9829964.
  • Томас-Зубер М., Мэри Дж. Л., Лесслауэр В. (2000). «Контрольные сайты рибосомальной киназы S6 B и постоянная активация через фактор некроза опухоли». J. Biol. Chem . 275 (31): 23549– 23558. doi : 10.1074/jbc.M002586200 . PMID  10806207.
  • Томас-Зубер М., Мэри Дж. Л., Ламур Ф. и др. (2001). «C-концевые элементы контролируют местоположение, порог активации и стыковку p38 рибосомальной киназы S6 B (RSKB)». J. Biol. Chem . 276 (8): 5892– 5899. doi : 10.1074/jbc.M005822200 . PMID  11035004.
  • Gudi T, Casteel DE, Vinson C и др. (2001). «Активация NO элементов промотора fos требует ядерной транслокации G-киназы I и фосфорилирования CREB, но не зависит от активации MAP-киназы». Oncogene . 19 (54): 6324– 6333. doi : 10.1038/sj.onc.1204007 . PMID  11175347.
  • Prymakowska-Bosak M, Misteli T, Herrera JE и др. (2001). «Митотическое фосфорилирование предотвращает связывание белков HMGN с хроматином». Mol. Cell. Biol . 21 (15): 5169– 5178. doi : 10.1128 /MCB.21.15.5169-5178.2001. PMC  87241. PMID  11438671.
  • Wiggin GR, Soloaga A, Foster JM и др. (2002). «MSK1 и MSK2 необходимы для фосфорилирования CREB и ATF1 в фибробластах, вызванного митогеном и стрессом». Mol. Cell. Biol . 22 (8): 2871– 2881. doi :10.1128/MCB.22.8.2871-2881.2002. PMC  133730. PMID  11909979 .
  • Soloaga A, Thomson S, Wiggin GR и др. (2003). «MSK2 и MSK1 опосредуют митоген- и стресс-индуцированное фосфорилирование гистона H3 и HMG-14». EMBO J . 22 (11): 2788– 2797. doi :10.1093/emboj/cdg273. PMC  156769 . PMID  12773393.
  • Wissing J, Jänsch L, Nimtz M и др. (2007). «Протеомный анализ протеинкиназ с помощью селективного предварительного фракционирования по целевому классу и тандемной масс-спектрометрии». Mol. Cell. Proteomics . 6 (3): 537– 547. doi : 10.1074/mcp.T600062-MCP200 . hdl : 10033/19756 . PMID  17192257.
  • Gesser B, Johansen C, Rasmussen MK и др. (2007). «Диметилфумарат специфически ингибирует митоген и стресс-активируемые киназы 1 и 2 (MSK1/2): возможная роль его антипсориатического эффекта». J. Invest. Dermatol . 127 (9): 2129– 2137. doi : 10.1038/sj.jid.5700859 . PMID  17495961.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=RPS6KA4&oldid=1193591565"