Белок, богатый цистеином, индуцирующий реверсию, с мотивами казала , также известный как RECK , представляет собой человеческий ген [5] , который, как полагают, является супрессором метастазов .
Белок, кодируемый этим геном, представляет собой богатый цистеином внеклеточный белок с доменами, подобными ингибиторам протеазы, экспрессия которого сильно подавляется во многих опухолях и клетках, трансформированных различными видами онкогенов. В нормальных клетках этот закрепленный на мембране гликопротеин может служить отрицательным регулятором для матриксной металлопротеиназы-9, ключевого фермента, участвующего в инвазии опухоли и метастазировании. [5] Это одна из целей онкомиР, MIRN21 .
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000122707 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028476 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ ab "Ген Entrez: белок, индуцирующий реверсию RECK, богатый цистеином, с мотивами казала".
Дальнейшее чтение
Takahashi C, Sheng Z, Horan TP и др. (1998). «Регуляция матриксной металлопротеиназы-9 и ингибирование инвазии опухолей мембранно-заякоренным гликопротеином RECK». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (22): 13221–6. Bibcode : 1998PNAS...9513221T. doi : 10.1073/pnas.95.22.13221 . PMC 23764. PMID 9789069 .
Герштейн М (1998). «Измерение эффективности сравнения транзитивных последовательностей через третью «промежуточную» последовательность». Биоинформатика . 14 (8): 707–14. doi : 10.1093/bioinformatics/14.8.707 . PMID 9789096.
Oh J, Takahashi R, Kondo S и др. (2002). «Мембранно-закрепленный ингибитор ММП RECK является ключевым регулятором целостности внеклеточного матрикса и ангиогенеза». Cell . 107 (6): 789–800. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00597-9 . hdl : 2433/149674 . PMID 11747814.
Eisenberg I, Hochner H, Sadeh M и др. (2003). «Установление геномной структуры и идентификация тринадцати однонуклеотидных полиморфизмов в гене RECK человека». Cytogenet. Genome Res . 97 (1–2): 58–61. doi :10.1159/000064042. PMID 12438739. S2CID 27366060.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Masui T, Doi R, Koshiba T и др. (2004). «Экспрессия RECK при раке поджелудочной железы: ее корреляция с меньшей инвазивностью и лучшим прогнозом». Clin. Cancer Res . 9 (5): 1779–84. PMID 12738734.
Liu LT, Chang HC, Chiang LC, Hung WC (2003). «Ингибитор гистондеацетилазы повышает активность RECK, ингибируя активацию MMP-2 и инвазию раковых клеток». Cancer Res . 63 (12): 3069–72. PMID 12810630.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ человеческой хромосомы 9». Nature . 429 (6990): 369–74. Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC 2734081 . PMID 15164053.
Takeuchi T, Hisanaga M, Nagao M и др. (2005). «Регулятор RECK, связанный с матриксной металлопротеиназой (MMP), в сочетании с MMP-9 служит информативным прогностическим индикатором колоректального рака». Clin. Cancer Res . 10 (16): 5572–9. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-03-0656 . PMID 15328199.
Simizu S, Takagi S, Tamura Y, Osada H (2005). «RECK-опосредованное подавление инвазии опухолевых клеток регулируется гликозилированием в линиях опухолевых клеток человека». Cancer Res . 65 (16): 7455–61. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-4446 . PMID 16103099.
Hsu MC, Chang HC, Hung WC (2006). «HER-2/neu подавляет супрессор метастазов RECK через факторы транскрипции ERK и Sp, способствуя инвазии клеток». J. Biol. Chem . 281 (8): 4718–25. doi : 10.1074/jbc.M510937200 . PMID 16377629.
Correa TC, Brohem CA, Winnischofer SM и др. (2006). «Понижение регуляции гена-супрессора опухолей и метастазов RECK при инвазивности глиомы». J. Cell. Biochem . 99 (1): 156–67. doi :10.1002/jcb.20917. PMID 16791855. S2CID 24574103.
Chang HC, Cho CY, Hung WC (2007). «Подавление супрессора метастазов RECK онкогеном RAS опосредовано метилированием промотора, индуцированным ДНК-метилтрансферазой 3b». Cancer Res . 66 (17): 8413–20. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-0685 . PMID 16951151.
Lei H, Hemminki K, Altieri A и др. (2007). «Промоторные полиморфизмы матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов: несколько ассоциаций с восприимчивостью к раку груди и прогрессированием». Breast Cancer Res. Treat . 103 (1): 61–9. doi :10.1007/s10549-006-9345-2. PMID 17033924. S2CID 5750512.
Chang HC, Cho CY, Hung WC (2007). «Понижение уровня RECK путем метилирования промотора коррелирует с метастазами в лимфатические узлы при немелкоклеточном раке легких». Cancer Sci . 98 (2): 169–73. doi : 10.1111/j.1349-7006.2006.00367.x . PMC 11158529 . PMID 17233834. S2CID 25904319.
Kang HG, Kim HS, Kim KJ, et al. (2007). «Экспрессия RECK при остеосаркоме: корреляция с активацией матриксных металлопротеиназ и инвазивностью опухоли». J. Orthop. Res . 25 (5): 696–702. doi : 10.1002/jor.20323 . PMID 17262820. S2CID 26447647.
Мори Т., Мориучи Р., Окадзаки Э. и др. (2007). «Онкопротеин Tgat действует как ингибитор RECK за счет ассоциации уникальной С-концевой области». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 355 (4): 937–43. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.02.051. ПМИД 17328864.
Miki T, Takegami Y, Okawa K и др. (2007). «Вызывающий реверсию богатый цистеином белок с мотивами Kazal (RECK) взаимодействует с матриксной металлопротеиназой мембранного типа 1 и CD13/аминопептидазой N и модулирует их эндоцитозные пути». J. Biol. Chem . 282 (16): 12341–52. doi : 10.1074/jbc.M610948200 . PMID 17329256.
Cho CY, Wang JH, Chang HC и др. (2007). «Эпигенетическая инактивация супрессора метастазов RECK усиливает инвазию клеток рака толстой кишки человека». J. Cell. Physiol . 213 (1): 65–9. doi :10.1002/jcp.21089. PMID 17443689. S2CID 23582775.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 9 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
