Пирролизидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гексагидро-1Н - пирролизин | |
| Другие имена Гексагидропирролизин 1-Азабицикло[3.3.0]октан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.117.254 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 7 Н 13 Н | |
| Молярная масса | 111,188 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пирролизидин — гетероциклическое органическое соединение . Формально является насыщенным производным пирролизина.
Пирролизидин образует центральную химическую структуру множества алкалоидов, известных под общим названием пирролизидиновые алкалоиды . [1] Это один из пяти классов иминосахаров . Они часто синтезируются из углеводов. [2]
Ссылки
- ^ Пирролизидиновые алкалоиды в KEGG Архивировано 2016-03-03 в Wayback Machine
- ^ Лауритсен, Энн; Мэдсен, Роберт (2006-07-19). «Синтез природных иминосахаров из D-фруктозы с использованием реакции фрагментации, опосредованной цинком». Органическая и биомолекулярная химия . 4 (15): 2898–2905. doi :10.1039/B605818C. ISSN 1477-0539. PMID 16855738.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
