Пиронаридин

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Пиронаридин
Химическая схема молекулы пиронаридина
Клинические данные
Другие именаПиронаридин тетрафосфат
Пути
введения
Перорально, внутримышечно , внутривенно
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • CLP (ЕС): Острая токсичность 3 (H301), Повреждение глаз 1 (H318), Репродукция 2 (H361), Хроническая токсичность для водных организмов 4 (H413) [ необходимо разъяснение ]
Идентификаторы
  • 4-[(7-Хлор-2-метокси-пиридо[3,2-b]хинолин-10-ил)амино]-2,6-бис(пирролидин-1-илметил)фенол
Номер CAS
  • 74847-35-1 ☒Н
CID PubChem
  • 5485198
ChemSpider
  • 10647812 проверятьИ
УНИИ
  • TD3P7Q3SG6
ChEMBL
  • ChEMBL35228 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID60996354
Химические и физические данные
ФормулаС29Н32ClN5O2
Молярная масса518,06  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Clc1ccc6c(c1)nc2ccc(OC)nc2c6Nc5cc(CN3CCCC3)c(O)c(CN4CCCC4)c5
  • InChI=1S/C29H32ClN5O2/c1-37-26-9-8-24-28(33-26)27(23-7-6-21(30)16-25(23)32-24)31-22- 14-19(17-3 4-10-2-3-11-34)29(36)20(15-22)18-35-12-4-5-13-35/ч6-9,14-16,36Н,2-5, 10-13,17-18H2,1H3,(H,31,32) проверятьИ
  • Ключ:DJUFPMUQJKWIJB-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Пиронаридинпротивомалярийный препарат . [1] Впервые он был изготовлен в 1970 году и применяется в клинической практике в Китае с 1980-х годов. [2]

В небольшом (n=88) исследовании малярии в Камаруне пиронаридин продемонстрировал 100%-ный показатель излечения по сравнению с 60%-ным для хлорохина . [3]

Это один из компонентов комбинированной терапии артемизинином пиронаридин/артесунат (Пирамакс). [4]

Он также изучался как потенциальное противораковое лекарство [5] и средство для лечения лихорадки Эбола. Было установлено, что сочетание пиронаридина и артесуната имеет синергический эффект более сильного противовирусного эффекта и меньшей токсичности. [6] Сочетание пиронаридина и артесуната изучается как возможное средство для лечения умеренного и тяжелого SARS-COV-2. [7]

Ссылки

  1. ^ Croft SL, Duparc S, Arbe-Barnes SJ, Craft JC, Shin CS, Fleckenstein L, et al. (Август 2012). «Обзор противомалярийных свойств и характеристик продукта пиронаридина». Malaria Journal . 11 : 270. doi : 10.1186/1475-2875-11-270 . PMC  3483207. PMID  22877082 .
  2. ^ Chang C, Lin-Hua T, Jantanavivat C (1992). «Исследования нового противомалярийного соединения: пиронаридина». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 86 (1): 7– 10. doi :10.1016/0035-9203(92)90414-8. PMID  1566313.
  3. ^ Рингвальд П., Бики Дж., Баско Л.К. (апрель 1998 г.). «Эффективность перорального пиронаридина для лечения острой неосложненной тропической малярии у африканских детей». Клинические инфекционные заболевания . 26 (4): 946–953 . doi : 10.1086/513942 . PMID  9564481.
  4. ^ "Pyramax" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 2016.
  5. ^ Villanueva PJ, Martinez A, Baca ST, DeJesus RE, Larragoity M, Contreras L и др. (2018). «Пиронаридин оказывает мощную цитотоксичность на клетки рака молочной железы и гематологического рака человека посредством индукции апоптоза». PLOS ONE . 13 (11): e0206467. Bibcode : 2018PLoSO..1306467V. doi : 10.1371/journal.pone.0206467 . PMC 6218039. PMID  30395606 . 
  6. ^ Lane TR, Massey C, Comer JE, Anantpadma M, Freundlich JS, Davey RA и др. (ноябрь 2019 г.). «Повторное использование противомалярийного пиронаридин тетрафосфата для защиты от инфекции вируса Эбола». PLOS Neglected Tropical Diseases . 13 (11): e0007890. doi : 10.1371/journal.pntd.0007890 . PMC 6894882. PMID  31751347 . 
  7. ^ Кришна С. , Августин И., Ван Дж., Сюй Ч., Стейнс Х. М., Платтеув Х. и др. (январь 2021 г.). «Повторное использование противомалярийных препаратов для борьбы с пандемией COVID-19». Тенденции в паразитологии . 37 (1): 8– 11. doi :10.1016/j.pt.2020.10.003. PMC 7572038. PMID 33153922  . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Пиронаридин&oldid=1269013113"