Пролинтан
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Катовит, Катовит, Промотил, Вилескон |
| Пути введения | Внутрь , интраназально , ректально |
| Класс наркотиков | Стимулятор ; ингибитор обратного захвата норадреналина-дофамина (NDRI) |
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.077 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 23 Н |
| Молярная масса | 217,356 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| Температура плавления | 133 °C (271 °F) |
| Точка кипения | 153 °C (307 °F) |
| |
| |
 Н И (что это?) (проверить) | |
Пролинтан — стимулятор центральной нервной системы (ЦНС) [2] и ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина (NDRI), разработанный в 1950-х годах. [3] Будучи производным амфетамина , он тесно связан по химической структуре с другими препаратами, такими как пировалерон , МДПВ и пропилгекседрин , и имеет схожий механизм действия . [4] Сообщалось о многих случаях злоупотребления пролинтаном. [5]
Под торговой маркой Катовит пролинтан продавался испанской фармацевтической компанией FHER до 2001 года. Чаще всего его использовали студенты и рабочие в качестве стимулятора для обеспечения энергией и повышения бдительности и концентрации. [ необходима медицинская ссылка ]
Смотрите также
- α-PVP (β-кетон-пролинтан, пролинтанон)
- Метилендиоксипировалерон (МДПВ)
- Пировалерон (Центротон, Тимергикс)
- Фенилпропиламинопентан (PPAP)
Ссылки
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Холлистер LE, Джиллеспи HK (март–апрель 1970 г.). «Новый стимулятор, гидрохлорид пролинтана, в сравнении с декстроамфетамином у утомленных добровольцев». Журнал клинической фармакологии и Журнал новых лекарств . 10 (2): 103–9. doi :10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.
- ^ Патент Великобритании 807835
- ^ Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (ноябрь 1980 г.). «Бодрствование и снижение фазы быстрого движения глаз во сне: исследования с пролинтаном и пемолином». British Journal of Clinical Pharmacology . 10 (5): 465–72. doi :10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138. PMID 7437258 .
- ^ Kyle PB, Daley WP (сентябрь 2007 г.). «Домашнее злоупотребление европейским рейв-препаратом пролинтан». Журнал аналитической токсикологии . 31 (7): 415–8. doi : 10.1093/jat/31.7.415 . PMID 17725890.
 | Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
