Профлавин

Профлавин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Акридин-3,6-диамин
Идентификаторы
  • 92-62-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:8452 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL55400 проверятьИ
ChemSpider
  • 6832 проверятьИ
DrugBank
  • DB01123 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.001.976
КЕГГ
  • С11181 проверятьИ
CID PubChem
  • 7099
УНИИ
  • CY3RNB3K4T проверятьИ
  • DTXSID9043776
  • ИнЧИ=1S/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2 проверятьИ
    Ключ: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧI=1/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2
    Ключ: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYAC
  • н1с3с(сс2с1сс(N)сс2)ссс(c3)N
Характеристики
С 13 Н 11 Н 3
Молярная масса209,252  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Профлавин , также называемый профлавином и диаминоакридином , является производным акрифлавина , дезинфицирующим бактериостатическим средством против многих грамположительных бактерий . [1] Он использовался в форме дигидрохлорида и гемисульфатных солей в качестве местного антисептика , а ранее использовался в качестве мочевого антисептика.

Известно также, что профлавин оказывает мутагенное действие на ДНК , встраиваясь между парами оснований нуклеиновых кислот . Он отличается от большинства других мутагенных компонентов тем, что вызывает делеции пар оснований или вставки пар оснований, а не замены. В присутствии света профлавин может вызывать двухцепочечные разрывы в ДНК . [2]

Профлавин сильно поглощает в синей области при 445 нм (в воде при pH 7) с молярным коэффициентом поглощения около 40 000. [3] [ необходим контекст ]

Профлавин — флуоресцентный краситель, который иногда используется в микроскопической визуализации in vivo из-за его интеркаляционных свойств. Однако существовало опасение, что у женщин, подвергшихся воздействию профлавина, может развиться рак шейки матки, поскольку у них есть потенциал мутагенеза. Однако ретроспективный анализ, проведенный Пантано и др., показал, что не существует повышенного риска рака шейки матки после воздействия профлавина. [4]

Ссылки

  1. ^ Denny WA (сентябрь 2002 г.). «Производные акридина как химиотерапевтические агенты». Current Medicinal Chemistry . 9 (18): 1655–1665. doi :10.2174/0929867023369277. PMID  12171548.
  2. ^ Gatasheh MK, Kannan S, Hemalatha K, Imrana N (декабрь 2017 г.). «Профлавин — акридиновый ДНК-интеркалирующий агент и сильный антимикробный препарат, обладающий потенциальными свойствами канцерогена». Karbala International Journal of Modern Science . 3 (4): 272–278. doi : 10.1016/j.kijoms.2017.07.003 .
  3. ^ Sarre PJ (июль 2006 г.). «Диффузные межзвездные полосы: основная проблема в астрономической спектроскопии». Журнал молекулярной спектроскопии . 238 (1): 1–10. arXiv : astro-ph/0608113 . Bibcode :2006JMoSp.238....1S. doi :10.1016/j.jms.2006.03.009. S2CID  16872032.
  4. ^ Pantano N, Hunt B, Schwarz RA, Parra S, Cherry K, Possati-Resende JC и др. (ноябрь 2018 г.). «Связано ли воздействие профлавина с прогрессированием заболевания у женщин с дисплазией шейки матки? Краткий отчет». Фотохимия и фотобиология . 94 (6): 1308–1313. doi :10.1111/php.12976. PMC 6282608. PMID  29981148 . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Профлавин&oldid=1158708387"