Пратенсейн

Пратенсейн
	Химическая структура пратенсеина
Имена
	Название ИЮПАК 3′,5,7-Тригидрокси-4′-метоксиизофлавон
	Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена 4′-Метокси-3′,5,7-тригидроксиизофлавон
Идентификаторы
Номер CAS	2284-31-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:8359 Н;
ChEMBL	ChEMBL252904 Н;
ChemSpider	4445115 Н;
Информационная карта ECHA	100.347.521
КЕГГ	С10520 Н;
CID PubChem	5281803;
УНИИ	D2CF8CJ6AP И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60177388;
	ИнЧи InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-11(13)18)10-7-22-14-6-9(17)5-12(19)15(14)16(10)20/h2-7,17-19H,1H3 Н Ключ: FPIOBTBNRZPWJW-UHFFFAOYSA-N Н; InChI=1/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-11(13)18)10-7-22-14-6-9(17)5-12(19)15(14)16(10)20/h2-7,17-19H,1H3 Ключ: FPIOBTBNRZPWJW-UHFFFAOYAF;
	УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О6
Молярная масса	300,26 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Пратенсеин — это O-метилированный изофлавон , тип флавоноида. Он содержится в Trifolium pratense (красный клевер) ^[1] и может оказывать профилактическое действие на атеросклероз . ^[2]

Ссылки

^ Содержание изофлавонов в красном и подземном клевере. Э. Вонг, Журнал науки о продовольствии и сельском хозяйстве, том 14, выпуск 6, страницы 376-379
^ Характеристика изофлавона пратенсеина как нового транскрипционного повышающего регулятора рецептора-мусорщика класса B типа I в клетках HepG2. Ян Юань, Цзян Вэй, Ван Ли, Хан Чжун-Бин, Си Шу-И и Хун Бин, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2009, т. 32, №7, стр. 1289-1294

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Содержание изофлавонов в красном и подземном клевере. Э. Вонг, Журнал науки о продовольствии и сельском хозяйстве, том 14, выпуск 6, страницы 376-379

[2] Характеристика изофлавона пратенсеина как нового транскрипционного повышающего регулятора рецептора-мусорщика класса B типа I в клетках HepG2. Ян Юань, Цзян Вэй, Ван Ли, Хан Чжун-Бин, Си Шу-И и Хун Бин, Биологический и фармацевтический бюллетень, 2009, т. 32, №7, стр. 1289-1294

Имена
Химическая структура пратенсеина

Название ИЮПАК 3′,5,7-Тригидрокси-4′-метоксиизофлавон
Систематическое название ИЮПАК 5,7-Дигидрокси-3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена 4′-Метокси-3′,5,7-тригидроксиизофлавон
Идентификаторы
Номер CAS	2284-31-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:8359^Н
ChEMBL	ChEMBL252904^Н
ChemSpider	4445115^Н
Информационная карта ECHA	100.347.521
КЕГГ	С10520^Н
CID PubChem	5281803
УНИИ	D2CF8CJ6AP^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60177388
ИнЧи InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-11(13)18)10-7-22-14-6-9(17)5-12(19)15(14)16(10)20/h2-7,17-19H,1H3^Н Ключ: FPIOBTBNRZPWJW-UHFFFAOYSA-N^Н InChI=1/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-11(13)18)10-7-22-14-6-9(17)5-12(19)15(14)16(10)20/h2-7,17-19H,1H3 Ключ: FPIOBTBNRZPWJW-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ COC1=C(C=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С16Н12О6
Молярная масса	300,26 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс